外陰多發性淺表型基底細胞癌病例分析
1 臨床資料患者女， 77 歲。右側陰唇褐色斑3 年，左側陰 唇褐色斑伴疼痛糜爛1 月。患者3 年前無明顯誘因 右側陰唇出現一黃豆大小褐色斑，無明顯自覺癥狀， 未予治療，后皮損緩慢增大呈花生米大小，近1 月余 出現疼痛糜爛，少許黃色滲出，外用百多邦及紅霉素 軟膏可緩解( 糜爛及疼痛可好轉，但褐色斑不消 退) ;1 月前左側陰唇出現類似皮損，伴疼痛糜爛，外用百多邦后好轉不明顯，反復糜爛滲出。門診診斷 為“汗孔角化癥”予手術活檢。既往史無特殊，家族 成員中無類似病史。 體格檢查:一般情況好，系統檢查未見異常。皮 膚科情況:雙側大陰唇分別見一約 0. 8 cm × 1. 9 cm 及0. 7 cm ×1. 4 cm 褐色斑塊，形態不規則，邊界清 楚，邊緣呈線狀隆起，上覆灰白色組織，其間有不規 則淺表糜爛面，少許黃色滲出，觸痛( + ) ( 圖 1) 。實驗室檢查:血常規、血糖、梅毒血清學試驗及 HIV 抗體檢查正常。 皮損......閱讀全文
外陰多發性淺表型基底細胞癌病例分析
1 臨床資料患者女， 77 歲。右側陰唇褐色斑3 年，左側陰 唇褐色斑伴疼痛糜爛1 月。患者3 年前無明顯誘因 右側陰唇出現一黃豆大小褐色斑，無明顯自覺癥狀， 未予治療，后皮損緩慢增大呈花生米大小，近1 月余 出現疼痛糜爛，少許黃色滲出，外用百多邦及紅霉素 軟膏可緩解( 糜爛及疼痛可好轉，但褐色斑不
面部基底細胞癌－Mohs－手術病例分析
1 病歷摘要患者男，70 歲。因左側面部包塊 2 年余，于 2016 年 11 月 21 日來我科就診。患者 2 年余前左側面部出 現丘疹，無瘙癢及疼痛，未予重視，皮損逐漸增大至鴿 蛋大，近 2 個月余局部出現破潰及滲液。否認原發性高 血壓、糖尿病、乙型肝炎、結核及腫瘤病史。家族中無類 似疾病患者。
外陰癌診療病例分析總結
【一般資料】女性，56歲，農民【主訴】女性,56歲,農民外陰瘙癢1年余，發現外陰腫物1天【現病史】患者平素月經規律，周期30天，經期3天，月經量少，偶有痛經。目前絕經17年，絕經后無**流血及流液。1年前患者無誘因出現外陰瘙癢，無疼痛及其他不適，多次當地衛生室按**炎給予治療，效果不佳。1天前本院就
痣樣基底細胞癌綜合征病例分析
1.病例資料?患者男，22歲，因“右側下頜腫痛不適2年，加重2d”就診。患者自述2年前出現右側下牙區腫痛，于當地醫院消炎治療后效果欠佳，2天前患者感冒，出現右側下頜腫脹加重并伴劇烈疼痛，表面皮膚紅腫，口內溢出分泌物，遂來我院就診。患者8月大時曾因“腦積水”住院治療，10余歲時因“左上頜囊腫”住院治療
一例宮頸鱗狀細胞癌外陰轉移病例分析
患者女，35歲，因外陰腫脹半年，發生淡紅色丘疹結節1個月就診：半年前，患者大陰唇出現腫脹，無痛癢，就診前1個月表面出現紅斑、丘疹、結節，并逐漸增多。患者自述4年前因宮頸癌于無錫市婦幼保健院行全子宮切除+雙附件移位+盆腔淋巴結清掃術+腹主動脈旁淋巴結切除術，術后病理診斷為宮頸鱗狀細胞癌2—3級，癌腫累
基底細胞癌的病因分析
病因 本病為來自基底細胞的惡性腫瘤，它與日光照曬有密切關系，所以它好發于日光照曬的頭、面、頸部或手背等處。現在普遍認為它是來自表皮多潛能細胞的腫瘤，用單克隆抗體證實基底細胞癌來自表皮細胞。 診斷 本病為侵襲性潰瘍，有卷曲狀珍珠色邊緣，基底部呈黑色，慢性病程，確診要依靠病理檢查。組織病理學見
一例陰囊多發性基底細胞乳頭瘤病例分析
基底細胞乳頭瘤為老年人最常見的良性表皮增生性腫瘤，呈良性經過，惡性極少，可能與日曬、慢性炎癥刺激等有關。筆者曾收治1例陰囊多發性基底細胞乳頭瘤，現報告如下。?患者，男，25歲，因發現陰囊部起丘疹1年余就診。患者1年前外訓期間洗澡時無意中發現陰囊處起數個米粒大淡褐色丘疹，無自覺癥狀。后皮疹逐漸增多，偶
外陰癌和卵巢良性腫瘤典型病例分析
病例1：患者，33 歲，外陰癌侵犯恥骨，化療2 個療程后病灶無縮小，放療科醫生拒絕放療，家屬要求手術。病灶見圖。患者外陰癌侵犯恥骨及CT 影像CT 影像診斷：病灶包繞尿道，與陰道前壁分界不清，陰道結構紊亂，與直腸分界欠清，直腸壁局部稍增厚。病灶包繞部分雙側恥骨聯合、右側恥骨下支及右側坐骨，增強后呈明
兩例痣樣基底細胞癌綜合征病例分析
病例1.女，40歲。1.5年前出現左下牙齦腫脹、疼痛，牙齒未見齲洞及松動，未予特殊處理，1年前腫痛加重，行左下第7齒根管治療，癥狀緩解，近期再次疼痛，曲面體層片示：頜骨多發囊腫，下頜骨囊性病變與下頜骨體長軸一致，且囊變見多個切跡，病灶內見部分牙根稍有吸收（圖1）。?口腔頜面外科情況：面型兩側不對稱，
外陰顆粒細胞瘤病例分析
1 病例簡介 患者， 女， 26歲， 以“發現外陰腫物2 年”于2018 年10 月就 診于我院。患者2年前于右側小陰唇上方觸及1cm左右質硬腫 物，無痛，不癢，未就診，腫物未見明顯增大，現因局部不適感來 診。患者在門診行外陰病灶活檢，病理回報:顆粒細胞瘤。查 體:雙側腹股溝未觸及腫大淋巴結。婦科檢
關于眼瞼基底細胞癌的病因分析
本病病因尚不十分明確，腫瘤的發生與多種因素相關，可能與日光中的紫外線的照射有關。另外，痣樣基底細胞癌綜合征是一種常染色體顯性遺傳性疾病，其發生率不足1%。
鼻翼部基底細胞癌病例分析
臨床資料患者，男，44 歲。因左鼻翼部褐色結節 10 余年， 于 2015 年 10 月 8 日就診。10 年前，無明顯誘因患 者左鼻翼部出現一枚黃豆大小紅色丘疹，慢性進行性增大，抓之易破，自行外用紅霉素軟膏后結痂，半年前皮損部分自行破潰，未見明顯濃性分泌物，在當地醫院口服頭孢他啶，外用莫匹羅星軟膏
基底細胞癌的病因
本病為來自基底細胞的惡性腫瘤，它與日光照曬有密切關系，所以它好發于日光照曬的頭、面、頸部或手背等處。現在普遍認為它是來自表皮多潛能細胞的腫瘤，用單克隆抗體證實基底細胞癌來自表皮細胞。
基底細胞癌的治療
基底細胞癌（BCC） 是一種常見的皮膚癌，主要發生于由表皮基底層及其附屬物。由于該腫瘤具有局部侵襲性，侵襲性和破壞性，所以一經確診需要進行治療。這個疾病有如下幾種治療方法。各有其優缺點。 手術切除? 手術切除用于治療低復發和高復發風險的BCC。通常通過側面閉合或使用相鄰的組織瓣，
基底細胞癌的診斷
本病為侵襲性潰瘍，有卷曲狀珍珠色邊緣，基底部呈黑色，慢性病程，確診要依靠病理檢查。組織病理學見表皮內基底細胞呈融漿狀團塊，邊緣呈柵欄狀排列，可有角質囊腫，診斷不難。
顳部皮膚基底細胞癌腮腺區淋巴結轉移病例分析
患者，男，79歲，2009年8月因右側顳部皮膚基底細胞癌在解放軍總醫院口腔頜面外科行右側顳部皮膚腫瘤擴大切除術，顳部鄰位皮瓣轉移修復術，術后術區恢復良好，無腫瘤復發。?患者于2017年2月無意發現同側腮腺區有一腫物，無痛性增大，生長較快，來我科再次就診。體格檢查：患者一般情況好，右側顳部皮膚有手術切
基底細胞痣綜合征病例分析
病歷資料?患者女性，35歲。曾于2009年行右上頜、右下頜牙源性角化囊性瘤摘除術、卵巢囊腫切除術。2010年行左下頜牙源性角化囊性瘤摘除術。?2013年，左顳部出現蠶豆粒大小黑色腫物，逐漸增大，伴有癢感，偶有出血。2014年，因頭痛于外院就診，CT提示大腦鐮、小腦幕鈣化，未行特殊治療。?2015年9
外陰癌一例診療分析
【一般資料】女性，56歲，農民【主訴】女性,56歲,農民外陰瘙癢1年余，發現外陰腫物1天【現病史】患者平素月經規律，周期30天，經期3天，月經量少，偶有痛經。目前絕經17年，絕經后無**流血及流液。1年前患者無誘因出現外陰瘙癢，無疼痛及其他不適，多次當地衛生室按**炎給予治療，效果不佳。1天前本院就
淺談多種皮瓣聯合應用修復上唇部多發性基底細胞癌
基底細胞癌（basal cell carcinoma, BCC）是的有毛生長部 位出現表皮基底細胞、皮膚附件病變[1]，進而引起的一種常見 性皮膚惡性腫瘤疾病。其 80%好發生于陽光照射下損傷后 10~50 年的面部[2-3]，外科手術的徹底切除為第一選擇。1 臨床資料患者男性，46 歲， 4
外陰部疣狀黃瘤病例分析
1 臨床資料 例1 男， 61 歲。陰莖斑塊 2 月余，破潰 1 月。 患者2 月前無明顯誘因出現龜頭處斑塊，逐漸增大， 無自覺癥狀， 1 月前斑塊自行破潰，否認不潔性接觸 史。體格檢查:系統查體無明顯異常。皮膚科情況: 龜頭、包皮見彌漫性黃白色及紅色斑塊，表面粗糙、 濕潤，部分皮損破潰、結
關于基底細胞癌的簡介
基底細胞癌發生轉移率低，比較偏向于良性，故又稱基底細胞上皮瘤。基于它有較大的破壞性，又稱侵襲性潰瘍。基底細胞癌多見于老年人，好發于頭、面、頸及手背等處，尤其是面部較突出的部位。開始是一個皮膚色到暗褐色浸潤的小結節，較典型者為蠟樣、半透明狀結節，有高起卷曲的邊緣。中央開始破潰，結黑色壞死性痂，中心
關于外陰梅克爾細胞癌的簡介
外陰梅克爾細胞癌是皮膚原發小細胞癌，類似肺燕麥細胞癌。為外陰大陰唇、小陰唇、前庭大腺、陰蒂、后陰唇系帶的活動的無痛性腫塊，有的可出現局部接觸性出血和潰瘍。轉移部位可以較廣。
耳郭復合游離組織移植修復基底細胞癌致鼻部缺損病例...
耳郭復合游離組織移植修復基底細胞癌致鼻部缺損病例分析臨床資料患者，女，60 歲。因鼻部起皮損伴潰瘍 5 年于 2014 年 9 月就診。5 年前，無明顯誘因患者鼻部出現一丘疹，無明顯自覺癥狀，未予治療，皮損逐漸增大，且中央出現潰瘍，并向下潰爛，其上結厚痂皮。系統檢查：一般情況可，耳前、耳后、雙下頜淋
外陰－Majocchi－肉芽腫病例分析
1 臨床資料患者女， 20 歲。恥骨區紫紅色皮下結節伴疼痛 17 d。17 d 前患者會陰部出現鴿蛋大小的紫紅色皮 下結節，伴疼痛，當地醫院診斷“癰”，予以“頭孢西 丁抗感染”等治療 2 周后，皮疹紅腫好轉，但恥骨區皮下結節仍存在，并較前增大，輕壓痛，故特來本院 就診。患者既往 2 + 月前恥骨
治療基底細胞癌的方法介紹
基底細胞癌的治療方法甚多，最重要的是結合患者的情況選擇最佳的治療方案。 1.外科手術切除 對損害在凹凸不平的特殊部位或侵襲性潰瘍很深，不宜做其他治療時，可做外科手術切除和植皮治療。 2.X線照射 基底細胞癌對放射線比較敏感，而且無痛苦，患者樂意接受，最適于高齡老年人。 3.電燒術 對
關于眼瞼基底細胞癌的簡介
眼瞼基底細胞癌又稱侵蝕性潰瘍、基底細胞惡性變、蠶食性潰瘍(rodent ulcer)。基底細胞癌為最常見的眼瞼惡性腫瘤，腫瘤由表皮基底層細胞分化而來，紫外線照射為其最重要的危險因素。病程較長，最長可達20年。基底細胞癌常與其他疾病有關，如皮膚纖維瘤、肥大性酒糟鼻等。95%以上病變發生于中老年人，
基底細胞癌的臨床表現
基底細胞癌多見于老年人，好發于頭、面、頸及手背等處，尤其是面部較突出的部位。開始是一個皮膚色到暗褐色浸潤的小結節，較典型者為蠟樣、半透明狀結節，有高起卷曲的邊緣。中央開始破潰，結黑色壞死性痂，中心壞死向深部組織擴展蔓延，呈大片狀侵襲性壞死，可以深達軟組織和骨組織，此乃侵襲性潰瘍。基底細胞癌的基底
關于外陰梅克爾細胞癌的預后介紹
本瘤侵襲性強，病程發展迅速，有17%的病例死于廣泛轉移。其中6例患者就診時伴有腹股溝淋巴結轉移。術后1個月～2年均見復發，常見局部復發伴區域淋巴結轉移，其中8例伴有遠處轉移。1例行外陰局部廣泛切除術后隨訪13個月無瘤生存外，其余均在11天～2.5年內死亡，其中6例1年內死亡。
簡述外陰梅克爾細胞癌的癥狀體征
外陰梅克爾細胞癌生長緩慢，一般都表現為外陰活動、無痛性腫塊，短期內增大，多呈結節狀，也可表現為斑塊狀，部分伴表面皮膚潰瘍和接觸性出血。逐漸增大至一定程度后停止生長，病程為數周至數月不等。除主要見于大陰唇外，有4例發生于小陰唇，還可見于前庭大腺、陰蒂周圍、后陰唇系帶。半數以上病人出現腹股溝淋巴結轉
概述外陰梅克爾細胞癌的發病機制
腫瘤位于表皮，侵犯真皮。黃色或紅紫色腫塊，表面光滑，大小1.5～9cm，質硬。切面灰白色，邊界不規則，伴局灶出血、壞死。 鏡檢見大小一致的小圓形細胞排列呈梁狀、巢狀或片狀，偶見菊形團結構。細胞界限不清，胞漿少，核大，圓形或卵圓形，空泡狀，顆粒性染色質及多個核仁，核分裂象較多，并可見細胞凋亡。偶