關于多發性神經炎的檢查和治療介紹
檢查 1.血白細胞數可輕度升高，營養障礙性貧血，糖尿病人則血、尿糖增高。 2.電生理檢查、MCV（運動神經傳導速度）、SCV（感覺神經傳導速度）均可減慢或消失，EMG（肌電圖）呈失神經改變。 治療 1.積極治療原發病（糖尿病、尿毒癥等）改善營養，糾正維生素缺乏，避免有害金屬及藥物接觸。 2.對癥選用營養神經藥物維生素B12、B1、B6、胞二磷膽堿、輔酶Q10、神經生長因子等。 3.改善末梢循環可用地巴唑、川芎嗪注射液，706代血漿或低分子右旋糖酐等。......閱讀全文
關于多發性神經炎的檢查和治療介紹
檢查 1.血白細胞數可輕度升高，營養障礙性貧血，糖尿病人則血、尿糖增高。 2.電生理檢查、MCV（運動神經傳導速度）、SCV（感覺神經傳導速度）均可減慢或消失，EMG（肌電圖）呈失神經改變。 治療 1.積極治療原發病（糖尿病、尿毒癥等）改善營養，糾正維生素缺乏，避免有害金屬及藥物接觸。
關于多發性末梢神經炎的檢查介紹
1.血白細胞數可輕度升高，營養障礙性貧血，糖尿病人則血、尿糖增高。 2.電生理檢查、MCV（運動神經傳導速度）、SCV（感覺神經傳導速度）均可減慢或消失，EMG（肌電圖）呈失神經改變。
關于急性感染性多發性神經炎的治療介紹
一、急性期 （一）脫水及改善微循環：一般先用20%甘露醇或25%山梨醇250ml靜滴，2次/日，7～10次。為一療程，以減輕受損神經組織的水腫、腫張、改善其血循環和缺氧狀態。同時配合應用改善微循環的藥物（706代血漿或低分子右旋糖酐）、10～14次為一療程。 （二）激素治療：輕癥可口服強的松
關于肋間神經炎的手術治療和物理治療介紹
1、肋間神經炎的手術治療： 對于肋間神經痛患者，只有其他治療均不能達到滿意效果的情況下，才考慮選擇手術治療。治療目的在于阻斷異常痛覺沖動的產生、傳導或感知。 目前較常用的手術方法有：肋間神經根切斷術、經皮脊髓束切斷術等。 此外，對于一些腫瘤、或者胸椎疾病引起的肋間神經炎，可能需要進行腫瘤切
多發性神經炎的診斷檢查
多發性神經炎的檢查主要為腦脊液檢查、肌電圖與神經傳導速度、免疫檢查及神經活檢。 1、腦脊液檢查：正常或蛋白含量輕度增高。 2、肌電圖與神經傳導速度：如果僅有輕度軸突變件，則傳導速度尚可正常。當有嚴重軸突變性及繼發性髓鞘脫失時則傳導速度減慢.肌電圖則有神經性異常改變。在節段性髓鞘脫失而軸突變性
關于球后視神經炎的檢查和預防介紹
一、疾病檢查 1、眼底熒光素血管造影可用于鑒別眼底改變相似、容易混淆的疾病，因為視神經病人此項檢查正常。 2、眼電生理檢查。 3、腦誘發電位。 4、頭顱CT，MRI檢查等。 二、疾病預防 本病發病急驟，視力下降嚴重，一經確診應積極采用中西結合方法搶救視力。患病期間應注意避免情緒刺激，
關于急性多發性神經根神經炎的介紹
又稱急性感染性神經根神經炎（吉蘭－巴雷二氏綜合征），為急性起病的周圍神經炎性、節段性脫髓鞘疾病。多發病于兒童及青年。男性與女性之比約為 2:1。可全年散發，但夏季較為多見。多數病人有上呼吸道感染、腸道感染或其他感染史。本病以四肢弛緩性癱瘓為主要臨床表現，約半數病人可合并以運動障礙為主的單側或雙側
關于急性球后視神經炎的治療和預后介紹
一、治療 急性球后視神經炎對激素治療反應效果好，明確眶周感染病因，或證實有中毒性原因的患者，則要首選針對病因治療。輔助以神經營養和保護，以及改善微循環治療。 二、預后 一般急性球后視神經炎經過及時治療，常可取得良好效果，而病程長者可出現不同程度的視神經萎縮，表現為視盤顏色變淡或蒼白，視力和
治療多發性末梢神經炎的簡介
1.積極治療原發病（糖尿病、尿毒癥等）改善營養，糾正維生素缺乏，避免有害金屬及藥物接觸。 2.對癥選用營養神經藥物維生素B12、B1、B6、胞二磷膽堿、輔酶Q10、神經生長因子等。 3.改善末梢循環可用地巴唑、川芎嗪注射液，706代血漿或低分子右旋糖酐等。
關于肋間神經炎的檢查介紹
一、肋間神經炎的醫生查體 胸椎棘突旁和肋間隙有明顯壓痛，典型的根性肋間神經痛患者，屈頸試驗陽性，受累神經的分布區常有感覺過敏或感覺減退等神經功能損害表現。 二、肋間神經炎的實驗室檢查 單純肋間神經炎患者血液化驗多無明顯異常，當合并有其他胸部疾病時會出現合并疾病相關檢查結果異常。 三、肋間
關于急性球后視神經炎的檢查和診斷介紹
一、檢查 1.視野檢查。 2.視覺誘發點位（VEP）檢查 峰值降低至熄滅，潛伏值延長。 3.CT或MRI檢查 可出現球后段視神經影像變寬。 二、診斷 根據發病時的視力及眼底表現，結合出現中心暗點的特征性視野缺損，色覺異常，VEP等檢查均有一定輔助診斷意義，腦脊液中異常細胞，γ-球蛋
前庭神經炎的檢查和診斷介紹
檢查 1.頭暈者應作貧血、低血糖、內分泌紊亂等相關檢驗。 2.腦脊液檢查對顱內感染性疾病的確定尤為重要。 3.懷疑聽神經瘤者應攝內聽道平片；頸性眩暈可攝頸椎片；腦電圖對眩暈性癲癇的診斷有幫助；考慮顱內占位性病變、腦血管病變等可選擇做頭顱CT或MRI檢查。腦干聽覺誘發電位對協助定位診斷前庭神
關于多發性末梢神經炎的簡介
多發性末梢神經炎是由多種原因如中毒、營養代謝障礙、感染、過敏、變態反應等引起的多發性末梢神經損害的總稱。臨床主要表現為肢體遠端對稱性感覺、運動和植物神經功能障礙。
檢查和診斷末梢神經炎的介紹
檢查 1.血白細胞數可輕度升高，營養障礙性貧血，糖尿病人則血、尿糖增高。 2.電生理檢查、MCV（運動神經傳導速度）、SCV（感覺神經傳導速度）均可減慢或消失，EMG（肌電圖）呈失神經改變。 診斷 1.病史及癥狀 多有重金屬（砷、汞、鉛）接觸史或呋喃西林、異煙肼等藥物服用史，或維生素缺
關于枕大神經炎的檢查診斷介紹
一、檢查： 1.神經系統檢查 可發現頸肌緊張，風池穴處有壓痛。 2.影像學檢查 X線檢查對診斷頸枕區病變常有較大的參考價值，可做包括顱底的上頸椎及張口正位平片，以了解寰枕部情況，必要時可行CT檢查了解枕大孔及齒狀突的形態。 二、診斷： 根據頸部外傷或上呼吸道感染病史、臨床表現，乳突與
關于周圍神經炎的檢查診斷介紹
檢查 1.血白細胞數可輕度升高,營養障礙性貧血,糖尿病人則血、尿糖增高。 2.電生理檢查、MCV（運動神經傳導速度）、SCV（感覺神經傳導速度）均可減慢或消失,EMG（肌電圖）呈失神經改變。 診斷 1.病史及癥狀 多有重金屬（砷、汞、鉛）接觸史或呋喃西林、異煙肼等藥物服用史,或維生素缺
關于骨炎的檢查和治療介紹
一、臨床表現 臨床表現多輕微，局部可有輕壓痛或肌肉痙攣。 二、檢查 主要是在X線平片上可見靠近關節面處的髂骨皮質出現硬化性改變，骨質呈致密狀，位于骶髂關節下1/2處，且多呈三角形；骶髂關節間隙整齊、清晰，關節面及骨質無破壞征。以單側多見，亦有雙側者。 本病一般不需行CT及MRI檢查，但需
多發性神經炎的病因
多發性神經炎有無同形反應、瘙癢、關節疼痛、發熱等。檢查病損分布是否對稱，是否伸側較重，有無紅斑、丘疹、膿皰、銀白色鱗屑、色素沉著、色素減退，指甲有無點狀陷窩、增厚，頭發是否聚成束狀，有無粘膜損害、關節損害、體溫上升等。根據來源可分為： 1、心源性：占多發性神經炎的60%－75%，常見病因為慢性
多發性神經炎的概述
多發性神經炎又稱多發性周圍神經炎，屬中醫痿證、痹證范疇。可由中毒、營養代謝障礙、感染、過敏、變態反應等多種原因引起，損害多數周圍神經末梢，從而引起肢體遠端對稱性或非對稱性的運動、植物神經功能障礙的疾病。另外，軀體各種癌癥也可引起多發性神經炎，多在原發癥狀出現前發生，應引起警惕。多發性末梢神經炎表
關于多發性末梢神經炎的病因分析
1.中毒 如鉛、砷、汞、磷等重金屬，呋喃西林類、異煙肼、鏈霉素、苯妥英鈉、卡馬西平、長春新堿等藥物以及有機磷農藥等有機化合物。 2.營養代謝障礙 如B族維生素缺乏、糖尿病、尿毒癥、慢性消化道疾病、妊娠等。 3.感染 常伴發或繼發于各種急性和慢性感染，如痢疾、結核、傳染性肝炎、傷寒、腮腺
多發性神經炎的臨床表現及診斷檢查
臨床表現 主要表現為肢體遠端對稱性感覺、運動和植物神經功能障礙。 1.肢體遠端對稱性感覺 感覺異常（疼痛、麻木、過敏、減退）常呈手套、襪套式。 2.運動障礙 肌力減退、肌張力低下、腱反射減弱或消失，晚期有以肢體遠端為主的肌肉萎縮。 3.植物神經功能障礙 肢端皮膚發涼、蒼白、發紺或出
關于多發性肌炎和皮肌炎的檢查介紹
1.急性期周圍血白細胞增高，血沉增快，血巾．清CK明顯增高，可達正常的10倍以上。1/3患者類風濕因子和抗核抗體陽性，免疫球蛋白及抗肌球蛋白的抗體增高。 2.24小時尿肌酸增高，這是肌炎活動期的一個指標。部分患者可有肌紅蛋白尿。 3.肌電圖可見自發性纖顫電位和正向尖波。多相波增多，呈肌源性損
急性感染性多發性神經炎的實驗室檢查介紹
（一）腦脊液：腦脊液的蛋白一細胞分離（即蛋白含量增高而白細胞數正常或輕度增加）為本病的典型癥狀之一。蛋白含量一般在0.5～2g/L不等，常在發病后7-10天開始升高，4～5周后達最高峰，6～8周后逐漸下降，也有少數病人肢體癱瘓恢復后，腦脊液蛋白含量仍偏高。但有些病人則腦脊液蛋白含量始終正常。故腦
關于多發性肝內膽管結石的治療和飲食介紹
一、多發性肝內膽管結石的治療： 多發性肝內膽管結石治療：對于左半肝內膽管多發結石，伴肝臟萎縮的患者，需行左半肝切除術。傳統手術切除左半肝患者必須承受30cm以上手術切口，術后痛苦大、恢復慢，風險高。而手助腹腔鏡在半肝切除術只需要在病人腹壁上做3個0.5-1.0cm小切口及1個5cm手助輔助切口
關于視野缺損的檢查和治療介紹
1、檢查 視野檢查是測定被檢眼在視覺范圍內各特定點的視功能。檢查視網膜上不同點的不同光敏感度，以確定其與正常敏感度的偏差，眼病可以引起視野中普遍或局部的視敏度缺失。視野檢查就是要早期發現這些缺失并緊密隨訪。檢查選用自動視野計，也可以選擇藍-黃光視野測試模式。 2、治療原則 查找引起視野缺損
關于耳石癥的檢查和治療介紹
一、檢查 1.Dix--Hallpike變位試驗 為前、后半規管耳石癥的檢查診斷方法 2.rolltest滾轉試驗 可診斷外側半規管的耳石癥。 二、治療 1.前庭抑制劑的應用,如腦益嗪、非那根等。 2.繼發性耳石癥應進行病因治療。 3.體位療法。 4.管石解脫法。 5.管石復
多發性神經炎的鑒別診斷
1、周期性麻痹：無明確手套、短襪型感覺障礙，而且病程短暫，恢復迅速。 2、脊髓灰質炎(小兒麻痹后遺癥)：肌肉癱瘓多數不對稱，且無皮膚的感覺缺損。 3、脊髓亞急性聯合變性可有肢端麻木及肌力減弱等多發性神經病的癥狀，但有肌張力增高、腱反射亢進和錐體束征陽性等可資鑒別。
多發性神經炎的病因分析
多發性末梢神經炎是由多種原因如中毒、營養代謝障礙、感染、過敏、變態反應等引起的多發性末梢神經損害的總稱。臨床主要表現為肢體遠端對稱性感覺、運動和植物神經功能障礙。 1.中毒 如鉛、砷、汞、磷等重金屬，呋喃西林類、異煙肼、鏈霉素、苯妥英鈉、卡馬西平、長春新堿等藥物以及有機磷農藥等有機化合物。
治療前庭神經炎的相關介紹
1.一般治療 臥床休息，避免頭、頸部活動和聲光刺激 2. 對癥處理 對于前庭損害而產生的眩暈癥狀應給予鎮靜、安定劑治療，眩暈、嘔吐劇烈者可肌注鹽酸異丙嗪或地西泮。癥狀緩解不明顯者，可酌情重復上述治療。眩暈減輕后可繼續選服異丙嗪、地西泮或氟桂利嗪（西比靈）。同時可口服維生素B1、B6、煙酸（
關于多發性骨髓瘤的治療原則和方式介紹
1.治療原則 （1）一般情況下，無癥狀MM患者，無需治療；癥狀性骨髓瘤才開始治療。 （2）對高危的無癥狀MM患者80%可在2年內轉化為MM，可早期治療干預。 高危的無癥狀MM的定義為：①骨髓中異常漿細胞≥60%；②肌酐清除率5m的骨損害。 2.一般治療 （1）血紅蛋白低于60g/L 輸