蓖麻毒素誘導細胞凋亡的作用機制
壞死和凋亡是細胞死亡的兩種方式。在引起細胞凋亡的三大類因素中，毒素，抗癌藥物是其中之一。以往認為化療藥物是通過引起靶細胞發生不可逆代謝障礙而殺死腫瘤細胞，近年來認為是通過改變生理環境而誘發細胞發生PCD而達到療效。 1989年，Leek等報道：在蓖麻毒素中毒的腸道病理研究中利用免疫組織化學和電子顯微鏡觀察到腸道上皮細胞的胞漿中存在凋亡樣的變化。1990年，Waring報道；蓖麻毒素可誘導巨噬細胞，未成熟T細胞出現DNA破碎，而后者被認為是與凋亡有關的生化改變之一。1991年，他們報道了蓖麻毒素誘導上皮樣細胞發生凋亡樣的形態學改變。1996年，報道了蓖麻毒素可誘導小鼠體內甲狀腺，脾臟的細胞出現凋亡現象。 蓖麻毒素等蛋白質合成抑制劑誘導細胞凋亡的機制與它們抑制蛋白合成作用無關，亦不需要Ca2+依賴性核酸內切酶的參與，而是與其升高細胞內的三磷酸肌醇水平有關。另外，有報道：巨噬細胞的粘附可以阻止蓖麻毒素誘導的巨噬細胞凋亡現象的發......閱讀全文
腫瘤壞死因子（TNFα）對耐藥腫瘤細胞凋亡的誘導作用
腫瘤壞死因子（TNF-α）誘導法實驗材料小鼠腹水型肝癌細胞亞系 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒Vp-16 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
腫瘤壞死因子（TNFα）對耐藥腫瘤細胞凋亡的誘導作用
實驗材料小鼠腹水型肝癌細胞亞系試劑、試劑盒Vp-16甲醛石蠟戊二醛TNF-α儀器、耗材用游標卡尺注射器針頭透射電鏡以小鼠腹水型肝癌細胞亞系Hca/16A-F為細胞株，建立小鼠皮下種植瘤模型，用依托泊苷Vp-16治療，誘導該腫瘤細胞耐藥，一周后建立耐藥模型，再用重組人腫瘤壞死因子α衍生物K2Rh-TN
蓖麻毒素抑制蛋白質合成
蓖麻毒素具有強烈的細胞毒性，屬于蛋白合成抑制劑或核糖體失活劑，這也是在構建免疫毒素時，應用到蓖麻毒素的主要原因。 合成的機理在20世紀70年代已經明確。首先，毒素依靠B鏈上的半乳糖結合位點與細胞表面含末端半乳糖殘基的受體結合，促進整個毒素分子以內陷方式進入細胞，形成細胞內囊，毒素從細胞內囊中進
誘導酶的來源，作用及作用機制
誘導酶(induced enzyme)是在環境中有誘導物（通常是酶的底物）存在的情況下，由誘導物誘導而生成的酶。例如，大腸桿菌分解乳糖的半乳糖苷酶就屬于誘導酶。又如，催化淀粉分解為糊精、麥芽糖等的α-淀粉酶也是一種誘導酶，多種微生物都能產生這種酶。如果將能合成α-淀粉酶的菌種培養在不含淀粉的葡萄糖溶
簡述免疫毒素的作用機制
免疫毒素對靶細胞的殺傷作用，通常包括以下幾個步驟。 ①結合：通過抗體部分或其他類型的配體與靶細胞表面特異性受體抗原結合； ②內化：免疫毒素進入細胞是免疫毒素發揮作用的前提； ③殺傷靶細胞：內化后免疫毒素主要通過抑制癌細胞蛋白合成或激活重要凋亡蛋白引發細胞凋亡。還發現一類膜活性毒素，該毒素可
簡述芋螺毒素的作用機制
在藥理學上，芋螺毒素表現為配體和電壓門控的NM-DA受體非競爭性拮抗劑。NMDA受體屬于離子型谷氨酸受體亞家族，介導Ca2+跨膜內流，為興奮性氨基酸受體，由3種亞基組成：NR1、NR2（A-D）和NR3（A-B）。NR1是功能亞基，可單獨構成離子通道，NR2和NR3是調節亞基，不能單獨構成離子通
簡述肉毒毒素的作用機制
肉毒毒素主要是通過與外周神經系統運動神經元突觸前膜受體結合，作用并切割神經細胞中的特異性底物蛋白，阻止神經介質——乙酰膽堿的釋放，阻斷膽堿能神經傳導的生理功能，引起全身肌肉松弛性麻痹，而呼吸肌麻痹是肉毒中毒患者死亡的主要原因。A~G型肉毒毒素具有相同的作用機制，只是識別的特異底物蛋白有所不同。這
河豚毒素的作用機制介紹
1982年，美國植物學家韋德-戴維斯發現，海地巫毒教中的回魂大師在藥物中使用含有從河鲀提取的毒素粉末，整個過程里中毒者大腦能完全保持清醒，如果能挺過24h，他們就會很快恢復正常，且不會出現并發癥。使人們相信他們有使人“死而后生”的能力，即所謂的“還魂術”。其實，這是由于河鲀毒素的特殊結構使其像塞
巖沙海葵毒素的作用機制
PTX之所以具有如此強烈的毒性，是因為它能選擇性地作用于細胞膜上Na+-K+-ATPase，使膜上鈉離子通道M閘門打開且不能關閉。從而加速Na+的內流，以及K+外流，引起持續的去極化作用，影響細胞的功能，從而引發一系列藥理學毒理學作用，導致平滑肌、心肌及骨骼肌收縮。此外，PTX也作用于肌質網上的
如何誘導細胞凋亡，對抗致命的纖維化？
正常情況下，肌成纖維細胞（myofibroblasts）負責創傷愈合、纖維化形成。當它們完成修復損傷組織的工作之后，會啟動凋亡程序“自我毀滅”（self-destruct）。但是，一旦它們不響應凋亡信號，反而過度活躍下去，最終會導致瘢痕的形成（由堅硬的結締組織累積而成），進而阻礙器官正常運作。如
概述細胞凋亡的Caspase效應機制
凋亡細胞的特征性表現，包括DNA裂解為200bp左右的片段，染色質濃縮，細胞膜活化，細胞皺縮，最后形成由細胞膜包裹的凋亡小體，然后，這些凋亡小體被其他細胞所吞噬，這一過程大約經歷30-60分鐘，Caspase引起上述細胞凋亡相關變化的全過程尚不完全清楚。
雙氧水誘導腫瘤細胞凋亡——雙氧水誘導法
實驗材料Hela細胞系試劑、試劑盒DMEM培養基生理鹽水臺盼藍染色液DAPI染料青霉素鏈霉素Rnase A硫酸亞鐵儀器、耗材普通光學顯微鏡熒光顯微鏡載玻片蓋玻片細胞培養瓶電泳儀高速離心機超凈工作臺二氧化碳培養箱恒溫水浴鍋細胞記數器1. 實驗目的通過實驗了解細胞凋亡的一般過程和形態特征，了解誘導細胞凋
膽堿調控細胞凋亡的作用
凋亡（apoptpsis）是細胞的一種受調控形式的自毀過程，存在于多種生理條件 下，如正常的細胞更替，激素誘導的組織萎縮和胚胎發生。處于凋亡過程的細胞變現出染色體DNA破碎和形態特征的改變，如胞體驟減，胞核聚縮和破碎，包含圍膜濃縮染色體碎片和完整細胞器的凋亡小體的形成。凋亡過程的另一特征性變化來
蓖麻毒蛋白的毒性介紹
一個蓖麻毒蛋白分子進入細胞內，就足以使整個細胞的蛋白質合成完全停止而死亡。蓖麻毒素的毒性多肽是A鏈，A鏈具有使核糖體失活的能力。B鏈上含有兩個半乳糖結合部位，能與細胞上含半乳糖基的糖蛋白或糖酯結合，蓖麻毒蛋白通過B鏈連接在細胞表面含有半乳糖末端的糖蛋白和脂蛋白上進入細胞，A鏈在B鏈的幫助下，容易穿過
概述蓖麻毒蛋白的作用機理
一個蓖麻毒蛋白分子進入細胞內，就足以使整個細胞的蛋白質合成完全停止而死亡。蓖麻毒素的毒性多肽是A鏈，A鏈具有使核糖體失活的能力。B鏈上含有兩個半乳糖結合部位，能與細胞上含半乳糖基的糖蛋白或糖酯結合，蓖麻毒蛋白通過B鏈連接在細胞表面含有半乳糖末端的糖蛋白和脂蛋白上進入細胞，A鏈在B鏈的幫助下，容易
水生所發現p53對低氧誘導的細胞凋亡起重要保護作用
心肌梗塞或腦中卒發生時，組織缺血所形成的低氧環境，往往造成組織的嚴重壞死，其中低氧誘導的細胞凋亡是其主要原因。在心肌梗塞或腦中卒發生過程中，細胞凋亡因子BNIP3被低氧環境誘導表達，導致心肌細胞或腦神經細胞等大量死亡，這種損傷難以修復。闡明低氧誘導細胞凋亡的途徑及其分子機制，對于發
蓖麻毒素的生物傳感法檢測方法介紹
生物傳感器是將生物技術和電子技術聯合使用，將待測物與識別元件特異性結合后產生的生物敏感物質的化學信號轉變為電信號、光信號等，從而達到分析檢測目的。該方法無需特殊標記物，具有選擇性好、操作簡單、實時在線監測的特點，是醫學診斷、食品衛生檢驗等領域安全快速檢測的研究熱點。
自噬對TRAIL誘導的腫瘤細胞凋亡的影響
腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（tumor necrosis factor related apoptosis-induced ligand，TRAIL）是腫瘤壞死因子家族中的一員，能夠誘導大多數人類腫瘤細胞凋亡，而對正常細胞沒有明顯的細胞毒性。因此，TRAIL被認為是一種很有希望有效的抗腫瘤藥物
缺氧誘導因子1－的作用機制
HIF中α亞基上的脯氨酸殘基會透過HIF脯氨酰羥化酶羥基化，而使其能被 VHL E3泛素連接酶辨識并泛素化，之后透過蛋白酶體使其被快速降解。這只會發生在含氧量正常的條件。但在缺氧條件下，HIF脯氨酰羥化酶會被抑制，因為它利用氧作為輔助基質。在琥珀酸去氫酶復合物中，電子轉移的抑制是因為SDHB或SDH
關于凋亡誘導因子的簡介
凋亡誘導因子是2014年公布的放射醫學與防護名詞，一類存在于線粒體內外膜間隙的保守的黃素蛋白。具有雙重功能，在細胞正常的生理狀態下，作為線粒體氧化還原酶，能催化細胞色素c和煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）之間的電子傳遞；當細胞受到凋亡的刺激時，具有引起細胞染色體凝聚及DNA片段化的作用。
Science：如何誘導細胞凋亡，對抗致命的纖維化
圖片來源：Science Translational Medicine期刊官網 正常情況下，肌成纖維細胞（myofibroblasts）負責創傷愈合、纖維化形成。當它們完成修復損傷組織的工作之后，會啟動凋亡程序“自我毀滅”（self-destruct）。但是，一旦它們不響應凋亡信號，反而過度活躍下
staurosporine誘導小鼠心肌細胞凋亡模型構建
原代心肌細胞的培養及實驗方案取出生后0~24 h C57BL/6cr小鼠心臟，按改良的Lader方法進行細胞的分離。 獲取博動的心臟迅速放置于無Ca2+、Mg2+的Hank’s平衡液中。剪碎心臟，放置在4℃條件下100 g/L的Trypsin溶液中消化16~18 h，用Trypsin抑制劑中止消化。
藥物誘導細胞凋亡時bcl2表達變化
【原理】逆轉錄-聚合酶鏈反應(ReverseTranscription-PolymeraseChainReaction，RT-PCR)的原理是：提取組織或細胞中的總RNA，以其中的mRNA作為模板，采用Oligo（dT）或隨機引物利用逆轉錄酶反轉錄成cDNA。再以cDNA為模板進行PCR擴增，而獲得
鴨坦布蘇病毒NS3蛋白誘導細胞凋亡新機制獲揭示
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512320.shtm近日，四川農業大學動物醫學院教授賈仁勇課題組在國際病毒學權威期刊Journal of Virology在線發表研究論文。該課題組首次發現鴨坦布蘇病毒（DTMUV）NS3蛋白激活PER
鴨坦布蘇病毒NS3蛋白誘導細胞凋亡新機制獲揭示
近日，四川農業大學動物醫學院教授賈仁勇課題組在國際病毒學權威期刊《病毒學雜志》（Journal of Virology）在線發表研究論文，首次發現鴨坦布蘇病毒（DTMUV）NS3蛋白激活PERK/PKR、線粒體通路誘導細胞凋亡機制的最新研究成果。 鴨坦布蘇病毒是一種新興的致病性黃病毒，在蚊子、
簡述膽堿調控細胞凋亡的作用
凋亡（apoptpsis）是細胞的一種受調控形式的自毀過程，存在于多種生理條件 下，如正常的細胞更替，激素誘導的組織萎縮和胚胎發生。處于凋亡過程的細胞變現出染色體DNA破碎和形態特征的改變，如胞體驟減，胞核聚縮和破碎，包含圍膜濃縮染色體碎片和完整細胞器的凋亡小體的形成。凋亡過程的另一特征性變化來
細胞因子誘導的殺傷細胞的工作機制
實驗證明淋巴細胞在暴露于干擾素-γ、抗CD3抗體、白細胞介素-1和白細胞介素-2后，能夠裂解新鮮的、非培養的癌癥細胞（包括原發性和轉移性癌細胞）。CIK細胞對這些淋巴因子（特別是白細胞介素-2）敏感，并能夠裂解那些對NK細胞或LAK細胞活動產生抗性的腫瘤細胞。通過抽取外周血或臍帶血（比如簡單的抽血）
高效液相色譜法檢測蓖麻毒素的介紹
高效液相色譜檢測將待測物質溶于流動相中，利用色譜柱固定相將流動相的組成進行分離，對檢測器收集到的峰信號轉換為待測物質濃度，進而來判定待測物質含量的一種方法，具有速度快、分辨率高、靈敏度高等特點。采用PROTEIN KW－802.5凝膠色譜柱，在柱溫25℃、流速1mL/min、進樣量10μL的條件
免疫標記分析法檢測蓖麻毒素
免疫標記方法是將抗原或抗體進行生物學標記，利用蓖麻毒素抗原位點能與抗體發生特異性結合的特點而建立的檢測方法，是檢測蓖麻毒素最常用的技術手段。常用的免疫抗體標記方法有酶聯免疫吸附法、膠體金標記法及放射免疫法。利用自制的抗體（以羊為抗體制備動物制得）進行研究，結果表明，ELISA 方法可檢測到生物樣
細胞凋亡的細胞凋亡檢測
細胞凋亡在胚胎發育、造血、免疫系統的成熟以及維護正常組織和器官的細胞恒定與生長平衡，乃至機體衰老方面都起著重要作用。因此，有關凋亡的研究在臨床和基礎等各個領域已經廣泛開展,凋亡細胞的檢測方法顯得非常重要。流式細胞儀( Flow cytometry ,FCM) 將流體噴射技術、激光光學技術、電子技術和