關于鹽酸罌粟堿的鑒別測定介紹
1、取該品約0.1g，加水10mL溶解后，加熱至約50℃，滴加稍過量的氨試液使成堿性，并不斷攪拌使析出沉淀，放置5分鐘，過濾，沉淀用少量的水洗滌后，在105℃干燥1小時，依法測定（附錄Ⅵ C）。 2、取該品約10mg，加水10mL溶解后，加稀鹽酸3滴與鐵氰化鉀試液5滴，即生成淺黃色沉淀（與其他阿片生物堿的區別）。 3、取該品5mg，加甲醛硫酸試液1mL，溶液應無色或顯淡黃色，漸漸變成深玫瑰紅色，最后變成紫色（嗎啡或嗎啡的酯化物立即顯紫色或紫堇色）。 4、該品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ）。 5、該品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集405圖）一致。......閱讀全文
關于鹽酸罌粟堿的鑒別測定介紹
1、取該品約0.1g，加水10mL溶解后，加熱至約50℃，滴加稍過量的氨試液使成堿性，并不斷攪拌使析出沉淀，放置5分鐘，過濾，沉淀用少量的水洗滌后，在105℃干燥1小時，依法測定（附錄Ⅵ C）。 2、取該品約10mg，加水10mL溶解后，加稀鹽酸3滴與鐵氰化鉀試液5滴，即生成淺黃色沉淀（與其他
關于鹽酸罌粟堿的含量測定
取該品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸10ml與醋酸汞試液6ml 溶解后，加結晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于37.58mg 的C20H21NO4·HCl。
鹽酸罌粟堿測定實驗的試樣制備介紹
1、高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，搖勻，在室溫下緩緩滴加醋酐23mL，邊加邊搖，加完后再振搖均勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙酰
鹽酸罌粟堿的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水10m1溶解后,加熱至約50℃,滴加稍過量的氨試液使成堿性,并不斷攪拌使析出沉淀,放置5分鐘,濾過,沉淀用少量的水洗滌后,在105℃干燥1小時,依法測定(通則0612),熔點為146~148℃。(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,加稀鹽酸3滴與鐵氰化鉀試液5滴,即
鹽酸罌粟堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水10m1溶解后,加熱至約50℃,滴加稍過量的氨試液使成堿性,并不斷攪拌使析出沉淀,放置5分鐘,濾過,沉淀用少量的水洗滌后,在105℃干燥1小時,依法測定(通則0612),熔點為146~148℃。(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,加稀鹽酸3滴與鐵氰化鉀試液5滴
鹽酸罌粟堿的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸30ml與醋酐20ml使溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.58mg的C2oH21NO4·H
鹽酸罌粟堿片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于鹽酸罌粟堿60mg),加水10ml,振搖使鹽酸罌粟堿溶解,濾過,濾液照鹽酸罌粟堿項下的鑒別(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中研細,加水適量研磨,用水50ml分次轉移至250ml量瓶中,加鹽酸3ml,振搖15分鐘后,用水稀釋至刻度,
鹽酸罌粟堿片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于鹽酸罌粟堿60mg),加水10ml,振搖使鹽酸罌粟堿溶解,濾過,濾液照鹽酸罌粟堿項下的鑒別(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應
鹽酸罌粟堿的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10m1溶解后,加熱至約50℃,滴加稍過量的氨試液使成堿性,并不斷攪拌使析出沉淀,放置5分鐘,濾過,沉淀用少量的水洗滌后,在105℃干燥1小時,依法測定(通則0612),熔
關于鹽酸林可霉素的鑒別測定介紹
1、照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，加甲醇制成每1mL中約含林可霉素10mg的溶液。 對照品溶液：取林可霉素對照品適量，加甲醇制成每1mL中約含林可霸素10mg的溶液。 系統適用性溶液：取林可霉素對照品與克林霉素對照品適量，加甲醇制成每1mL中各約含10mg的混
關于鹽酸乙胺丁醇的鑒別測定介紹
1、取本品約20mg，加水2mL溶解后，加硫酸銅試液2~3滴搖勻，再加氫氧化鈉試液2~3滴，顯深藍色。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集311圖）一致。 3、本品顯氯化物的鑒別反應（通則0301）。
關于鹽酸可樂定的鑒別測定介紹
1、取本品1mg，加水2mL溶解后，加新制的5%亞硝基鐵氰化鈉溶液1mL、氫氧化鈉試液2mL與碳酸氫鈉1g，振搖后，溶液變為紫色，放置后顏色更深。 2、取本品，加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1mL中含0.30mg的溶液，照紫外-分光光度法（通則0401）測定，在272nm與279nm的波長
鹽酸罌粟堿的基本介紹
鹽酸罌粟堿，是一種有機化合物，化學式為C20H22ClNO4，呈白色結晶性粉末，無臭，在氯仿中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶，在乙醚中幾乎不溶。 熔點：226℃ 閃點：172.2℃ PSA：49.81000 LogP：4.66200 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：在氯仿中溶解，在水中
鹽酸罌粟堿片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸罌粟堿0.12g),置分液漏斗中,加水20ml搖勻,加氨試液7.5ml,用三氯甲烷振搖提取6次(30ml、15ml、10ml、10ml、10ml、10ml1),每次得到的三氯甲烷液,均用同一份水10ml洗滌后,用經三氯甲烷潤濕的脫脂棉濾過,濾器
鹽酸罌粟堿的性狀與鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10m1溶解后,加熱至約50℃,滴加稍過量的氨試液使成堿性,并不斷攪拌使析出沉淀,放置5分鐘,濾過,沉淀用少量的水洗滌后,在105℃干燥1小時,依法測定(通則0612),熔
鹽酸罌粟堿片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于鹽酸罌粟堿60mg),加水10ml,振搖使鹽酸罌粟堿溶解,濾過,濾液照鹽酸罌粟堿項下的鑒別(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中研細,加水適量研磨,用水50ml分次轉移至250ml量瓶中,加鹽酸3ml,振搖15分鐘后
關于鹽酸司來吉蘭的鑒別測定介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、取鹽酸司來吉蘭，加水溶解并定藍稀釋制成每1mL中含0.5mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），于200~300nm的波長范圍內測定吸光度，在252nm、257nm與263nm的波長處
關于鹽酸肼屈嗪的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，置試管中，加水2mL溶解后，加氨制硝酸銀試液1mL，即產生氣泡與黑色渾濁，并在試管壁上生成銀鏡。 2、取本品約10mg，加水約5mL，稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴，用氫氧化鈉試液中和后，溶液初呈紅色，繼轉為藍色。 3、取本品，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含10μg的溶
關于鹽酸米多君的鑒別測定介紹
1、取本品與鹽酸米多君對照品各適量，分別加水溶解并稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液，照有關物質項下的方法試驗，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）。 3、本品的水溶液顯氯化物鑒別1的反應（通則0301）
關于鹽酸克林霉素的鑒別測定介紹
1、照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品，加甲醇制成每1mL中約含10mg的溶液。 對照品溶液：取克林霉素對照品，加甲醇制成每1mL中約含10mg的溶液。 系統適用性溶液：取克林霉素對照品與林可霉素對照品各適量，加甲醇制成每1mL中約含克林霉素10mg與林可霉素10mg的
關于鹽酸頭孢吡肟的鑒別測定介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1184圖）一致。 3、本品的水溶液顯氯化物鑒別1的反應（通則0301）。
關于鹽酸奈福泮的鑒別測定介紹
一、來源 本品為5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氫-1H-2,5-氧氮苯并辛因鹽酸鹽，按干燥品計算，含C17H19NO·HCl不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在水中略溶，在乙醇中微溶。 三、鑒別 1、取本品約10mg，加硫酸1mL，溶液顯橘紅色
關于鹽酸賽庚啶的鑒別測定介紹
一、來源 本品為1-甲基-4-(5H-二苯并[a,d]環庚三烯-5-亞基)哌啶鹽酸鹽倍半水合物，按無水物計算，含C21H21N?HCI不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色至微黃色的結晶性粉末，幾乎無臭。 本品在甲醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在乙醇中略溶，在水中微溶，在乙酸中幾乎不溶
關于鹽酸丙咪嗪的鑒別測定介紹
1、取鹽酸丙咪嗪約5mg，加硝酸2mL溶解后，溶液即顯深藍色。 2、取鹽酸丙咪嗪，加鹽酸溶液（9→1000）制成每1mL中含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在251nm的波長處有最大吸收。 3、鹽酸丙咪嗪的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集638圖）一致。 4
鹽酸罌粟堿
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10m1溶解后,加熱至約50℃,滴加稍過量的氨試液使成堿性,并不斷攪拌使析出沉淀,放置5分鐘,濾過,沉淀用少量的水洗滌后,在105℃干燥1小時,依法測定(通則0612),熔
關于鹽酸罌粟堿的分子結構數據介紹
一、分子結構數據 摩爾折射率：98.21 摩爾體積（cm3/mol）：292.1 等張比容（90.2K）：742.9 表面張力（dyne/cm）：41.8 極化率（10-24cm3）：38.93 二、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體
鹽酸罌粟堿片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于鹽酸罌粟堿60mg),加水10ml,振搖使鹽酸罌粟堿溶解,濾過,濾液照鹽酸罌粟堿項下的鑒別(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應
關于鹽酸伊托必利的鑒別測定介紹
1、取本品約25mg，置干燥的試管中，加丙二酸約30mg與醋酐0.5mL，加熱，顯紅棕色。 2、取本品，加水制成每1mL中約含15μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在258nm的波長處有最大吸收，在238nm的波長處有最小吸收。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（
關于鹽酸地芬尼多的鑒別測定介紹
一、來源 本品為α,α-二苯基-1-哌啶丁醇鹽酸鹽，按干燥品計算，含C21H27NO·HCI不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在水或三氯甲烷中略溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612第一法）為217-222℃，熔融時同時分
關于鹽酸帕羅西汀藥物的鑒別測定介紹
1、取鹽酸帕羅西汀，加甲醇溶解并制成每1mL中含50μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在235nm、265nm、271nm與295nm的波長處有最大吸收。235nm波長處的吸光度與295nm波長處的吸光度比值應為0。92~0。96。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試