薄荷麝香草酚搽劑的含量測定方法
照氣相色譜法(通則0521)測定。內標溶液取正十六烷適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.25mg的溶液。供試品溶液精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置50ml量瓶中,精密加入內標溶液10ml,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取薄荷腦、樟腦、苯酚與麝香草酚對照品各適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中分別約含0.6mg、0.2mg、0.4mg和0.4mg的混合溶液,精密量取10ml,置50ml量瓶中,精密加人內標溶液10ml,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻色譜條件以聚乙二醇20M(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱;起始溫度為130℃,維持8分鐘,再以每分鐘50℃的速率升溫至200℃,維持10分鐘;進樣體積1l。系統適用性要求理論板數按薄荷腦峰計算不低于1500,各峰間的分離度均應符合要求測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入氣......閱讀全文
薄荷麝香草酚搽劑的含量測定方法
含量測定照氣相色譜法(通則0521)測定。內標溶液取正十六烷適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.25mg的溶液。供試品溶液精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置50ml量瓶中,精密加入內標溶液10ml,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻
薄荷麝香草酚搽劑的含量測定方法
照氣相色譜法(通則0521)測定。內標溶液取正十六烷適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.25mg的溶液。供試品溶液精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置50ml量瓶中,精密加入內標溶液10ml,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品
薄荷麝香草酚搽劑
處方薄荷腦15g麝香草酚10g苯酚樟腦適量全量1000ml性狀本品為藍綠色或淡藍色至藍色溶液,具有薄荷腦、樟腦的特臭。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間一致檢查應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)含量測定照氣相色譜法(通則0521)測
薄荷麝香草酚搽劑的檢查方法
檢查應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)
薄荷麝香草酚搽劑的檢查方法
應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)
薄荷麝香草酚搽劑的處方
處方薄荷腦15g麝香草酚10g苯酚樟腦適量全量1000ml
薄荷麝香草酚搽劑的鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間一致
薄荷麝香草酚搽劑的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間一致檢查應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)
薄荷麝香草酚搽劑的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間一致
薄荷麝香草酚搽劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為藍綠色或淡藍色至藍色溶液,具有薄荷腦、樟腦的特臭。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間一致檢查應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)
薄荷麝香草酚搽劑的類別及貯藏方法
類別皮膚外用藥。貯藏遮光,密封保存。
薄荷麝香草酚搽劑的基本性狀
性狀本品為藍綠色或淡藍色至藍色溶液,具有薄荷腦、樟腦的特臭。
薄荷麝香草酚搽劑的類別和規格
類別皮膚外用藥。貯藏遮光,密封保存。
薄荷麝香草酚搽劑的性狀和規格
處方薄荷腦15g麝香草酚10g苯酚樟腦適量全量1000ml性狀本品為藍綠色或淡藍色至藍色溶液,具有薄荷腦、樟腦的特臭。
薄荷麝香草酚搽劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為藍綠色或淡藍色至藍色溶液,具有薄荷腦、樟腦的特臭。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間一致
酞丁安搽劑的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液精密量取本品適量(約相當于酞丁安5mg),置50ml量瓶中,用冰醋酸溶液(1→2)稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用冰醋酸溶液(1→2)稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取酞丁安對照品約25mg(按無二氧六環的干燥品計算
酮洛芬搽劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含酮洛芬0.1mg的溶液對照品溶液取酮洛芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀6.8g,加水
吲哚美辛搽劑的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻;精密量取ml,置100ml量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(pH7.2)-甲醇(1:1)溶液稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在320nm的波長處測定吸光度,按C19
硝酸咪康唑搽劑的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml(約相當于硝酸咪康唑40mg),置100m量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液系統適用性溶液取硝酸咪康唑與硝酸益康唑適量,加甲醇溶解
雙氯芬酸鈉搽劑的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于雙氯芬酸鈉30mg),置50ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取雙氯芬酸鈉對照品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含雙氯芬酸鈉12g的溶
酮洛芬搽劑的和含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含酮洛芬0.1mg的溶液對照品溶液取酮洛芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀6.8
國家藥監局：修訂含硼酸及硼酸鹽藥品說明書
為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監督管理局決定對含硼酸及硼酸鹽藥品（包括硼酸軟膏、硼酸洗液、硼酸氧化鋅軟膏、硼酸氧化鋅冰片軟膏、復方磺胺氧化鋅軟膏、凍瘡膏、復方薄荷柳酯搽劑、復方麝香草酚撒粉、復方苦參水楊酸散、鞣柳硼三酸散、水楊酸復合洗劑、復方氧化鋅水楊酸散、復方馬勃水楊酸散、水楊酸氧化鋅軟膏
薄荷素油的含量測定
含酯量 取本品約5g，精密稱定，置燒瓶中，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）10ml混合后，加酚酞指示液2 滴，先用0.1mol/L乙醇制氫氧化鉀溶液中和游離酸，再精密加乙醇制氫氧化鉀滴定液（0.5mol/L）25ml，置水浴上回流1 小時后，放冷，再加酚酞指示液 0.5ml，用鹽酸滴定液（0.5
麝香草酚分光光度法測定硝酸根的含量
1．0原理 硝酸鹽的麝香草酚在濃硫酸溶液中形成硝基化合物，在堿性溶液中發生分子重排，生成黃色化合物，比色測定。 2．0試劑 2．1氨水（ρ20=0.88g/ml）。 2．2乙酸溶液（1+4）。 2．3氨基磺酸銨溶液（20g/L）：稱取2.0g氨基磺酸銨（NH4SO3NH2）
丙泊酚的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取丙泊酚對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液,搖勻供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
己烯雌酚的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙醇水(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取己烯雌酚對照品適量,精密稱定,加乙醇水(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下
酚咖片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇冰醋酸(95:5)的混合液。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚0.25g),置100m量瓶中,加溶劑約75ml,振搖30分鐘使溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置50ml量瓶中,用溶
薄荷素油的性狀及含量測定
性狀 本品為無色或淡黃色的澄清液體。有特殊清涼香氣，味初辛、后涼。存放日久，色漸變深。本品與乙醇、氯仿或乙醚能任意混合。相對密度 應為0.888～0.908（附錄Ⅶ A）。旋光度取本品，依法測定（附錄Ⅶ E），旋光度應為－17°至－24°。折光率應為1.456～1.466（附錄Ⅶ F）。相對分
間苯二酚含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置100m1量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mo/L)30ml,再加水50ml與鹽酸5ml,立即密塞,振搖,在暗處靜置15分鐘,注意開啟瓶加碘化鉀試液5ml,立即密塞,搖勻,在暗處靜置15分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1
己烯雌酚片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量,加乙醇-水(1:1)適量,超聲使己烯雌酚溶解,放冷,用乙醇-水(1:1)定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見己烯雌酚含量測定