硝酸咪康唑搽劑的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml(約相當于硝酸咪康唑40mg),置100m量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液系統適用性溶液取硝酸咪康唑與硝酸益康唑適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中分別含0.05mg的混合溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-乙腈-1.5%醋酸銨溶液(40:40:20)為流動相;檢測波長為230nm;系統適用性溶液進樣體積10dl,其他溶液進樣體積20l系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,咪康唑峰與益康唑峰間的分離度應大于10測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算......閱讀全文
硝酸咪康唑搽劑的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml(約相當于硝酸咪康唑40mg),置100m量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液系統適用性溶液取硝酸咪康唑與硝酸益康唑適量,加甲醇溶解
硝酸咪康唑搽劑
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml(約相當于硝酸咪康唑40mg),置100m量瓶中,用
硝酸咪康唑搽劑的檢查方法
檢查應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)。
硝酸咪康唑搽劑的鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
硝酸咪康唑搽劑的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)。
硝酸咪康唑搽劑的類別及貯藏方法
類別同硝酸咪康唑。規格2%貯藏遮光,密封保存
硝酸咪康唑搽劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)。
硝酸咪康唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸-醋酐(1:1)35ml,使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于47.92mg的C18H14Cl4N2O·HNO3。
硝酸咪康唑搽劑的基本性狀
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體
硝酸咪康唑搽劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
硝酸咪康唑栓的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取有關物質項下供試品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件見有關物質項下。系統適用性溶液進樣體積10μl,其他溶液進樣
硝酸咪康唑陰道片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硝酸咪康唑0.1g),置100ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使硝酸咪康唑溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置10m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取硝酸咪康唑
硝酸咪康唑陰道泡騰片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硝酸咪康唑0.1g),置100ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使硝酸咪康唑溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置10m量瓶中,用甲醇稀釋至刻度搖勻對照品溶液取硝酸咪康唑對照品
硝酸咪康唑乳膏的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品約2.5g,精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑約25ml,溫水浴并時時振搖使硝酸咪康唑溶解后,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,冷凍1小時,迅速濾過,取續濾液放至室溫。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品5mg,精密稱定
硝酸咪康唑膠囊的檢含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于硝酸咪康唑0.25g),置100ml量瓶中,加甲醇適量振搖使硝酸咪康唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過精密量取續濾液2ml,置10m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品
硝酸咪康唑陰道軟膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液ml,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取硝酸咪康唑對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件見有關物質項下。系統適用性溶液進樣體積10l,其他溶液進樣體積
硝酸咪康唑
鑒別(1)取本品約3mg,加二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)制成每1r中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264m、272nm與280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集474圖)一
硝酸益康唑噴霧劑的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。磷酸鹽緩沖液取磷酸二氫鉀與磷酸氫二鉀各2.5g,加水溶解并稀釋至1000ml供試品溶液精密量取本品2ml(相當于硝酸益康唑0mg),置200m量瓶中,加甲醇150ml,搖勻,用磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取硝酸益康唑對照品10mg,精密稱定,置
硝酸咪康唑的檢查方法
檢查甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加甲淳10ml溶解,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每nl中含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取硝酸咪康唑與硝
硝酸益康唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸30ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于44.47mg的C18H15Cl3N2O·HNO3。
咪康唑軟膏的含量測定
照高效液相色譜法（附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；0.5%醋酸銨溶液-乙腈和甲醇(1:1)混合液(15:85)為流動相；檢測波長為230nm。硝酸咪康唑峰與內標物質峰的分離度應符合要求。內標溶液的制備取鄰苯二甲酸二丁酯適量，加甲醇-氯仿(1:1)制成每1m
硝酸咪康唑栓
性狀本品為脂肪性基質制成的白色栓。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑0.2g),置100ml離心管中,加正己烷25ml,在水浴上加熱至完全溶解,搖勻,以每分鐘2500轉離心5分鐘,棄去上清液加正已烷25ml,再次離心分離,棄去上清液,加甲醇20ml溶
硝酸咪康唑膠囊
鑒別(1)取本品少量,加二苯胺溶液(取二苯胺0.1g加硫酸10ml和水2ml的冷混合液溶解,即得)1滴,應顯深藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中含硝酸咪康
硝酸咪康唑栓的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,微溫使熔化,混合均勻,冷凝后精密稱取適量(約相當于硝酸咪康唑0.5g),置l0oml量瓶中,加溶劑適量,溫水浴并時時振搖使油層澄清,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,冷凍3小時,迅速濾過,取續
硝酸咪康唑膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加甲醇適量,超聲使硝酸咪康唑溶解,并稀釋制成每ml中含硝酸咪康唑10mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法
硝酸咪康唑的鑒別方法
鑒別(1)取本品約3mg,加二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)制成每1r中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264m、272nm與280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集474圖)一
硝酸咪康唑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約3mg,加二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)制成每1r中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264m、272nm與280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集474圖)一
硝酸益康唑栓的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定磷酸鹽緩沖液取磷酸二氫鉀與磷酸氫二鉀各2.5g,加水溶解并稀釋至1000ml供試品溶液取本品10粒,精密稱定,切碎使混合均勻,精密稱取適量(約相當于硝酸益康唑20mg),置200ml量瓶中,置溫水浴中微溫使熔融,加甲醇150ml,置溫水浴中加熱并振搖使硝酸
硝酸益康唑溶液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定磷酸鹽緩沖液取磷酸二氫鉀與磷酸氫二鉀各2.5g,加水溶解并稀釋至1000ml。供試品溶液精密量取本品2ml(相當于硝酸益康唑20mg),置200ml量瓶中,加甲醇150ml,搖勻,用磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取硝酸益康唑對照品10mg,精密稱定
硝酸咪康唑乳膏
性狀本品為白色或類白色乳膏。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑10mg)加無水乙醇10ml,置熱水浴中加熱,使硝酸咪康唑溶解,冷卻、離心,取上清液。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品10mg,加無水乙醇10ml,使溶解。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷-三