乙酰螺旋霉素的鑒別和檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中約含5mg的溶液。標準品溶液取乙酰螺旋霉素標準品,加甲醇制成每1ml中約含5mg的溶液色譜條件采用薄層板(取硅膠G0.6g,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液2.5ml,研磨成糊狀,攪勻后,涂布在20cm×5cm玻璃板上,晾干后,置105℃活化30分鐘),以甲苯甲醇9:1)為展開劑測定法吸取供試品溶液與標準品溶液各101,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置碘蒸氣中顯色結果判定供試品溶液所顯四個主斑點的位置和顏色應與標準品溶液四個主斑點的位置和顏色相同。(2)在乙酰螺旋霉素組分測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液四個主組分峰的保留時間應與乙酰螺旋霉素標準品溶液四個主組分峰的保留時間一致。以上(1)、(2)兩項可選做一項檢查干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過3.0%(通則0831)。乙酰螺旋霉素組分測定照高效液相色譜法(通則0512)測定......閱讀全文
乙酰螺旋霉素的鑒別和檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中約含5mg的溶液。標準品溶液取乙酰螺旋霉素標準品,加甲醇制成每1ml中約含5mg的溶液色譜條件采用薄層板(取硅膠G0.6g,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液2.5ml,研磨成糊狀,攪勻后,涂布在20cm×5cm玻璃板上,
乙酰螺旋霉素膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液。標準品溶液取乙酰螺旋霉素標準品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。系統適用性溶液取等體積的供試品溶液和標準品溶液,混合色譜條件見乙酰螺旋霉素
乙酰螺旋霉素膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液。標準品溶液取乙酰螺旋霉素標準品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。系統適用性溶液取等體積的供試品溶液和標準品溶液,混合色譜條件見乙酰螺旋霉素
乙酰螺旋霉素片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液。標準品溶液取乙酰螺旋霉素標準品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。系統適用性溶液取等體積的供試品溶液和標準品溶液,混合。色譜條件見乙酰螺旋霉素
乙酰螺旋霉素的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過3.0%(通則0831)。乙酰螺旋霉素組分測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含lmg的溶液。標準品溶液取乙酰螺旋霉素標準品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m
乙酰螺旋霉素的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中約含5mg的溶液。標準品溶液取乙酰螺旋霉素標準品,加甲醇制成每1ml中約含5mg的溶液色譜條件采用薄層板(取硅膠G0.6g,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液2.5ml,研磨成糊狀,攪勻后,涂布在20cm×5cm玻璃板上,晾干
乙酰螺旋霉素膠囊的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過4.0%(通則0831)乙酰螺旋霉素組分測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于乙酰螺旋霉素0.1g),精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含乙酰螺旋霉素1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。標準品溶
乙酰螺旋霉素膠囊的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過4.0%(通則0831)乙酰螺旋霉素組分測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于乙酰螺旋霉素0.1g),精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含乙酰螺旋霉素1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。標準品溶
乙酰螺旋霉素片的檢查方法
乙酰螺旋霉素組分測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于乙酰螺旋霉素0.1g),精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含乙酰螺旋霉素1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。標準品溶液、色譜條件與系統適用性要求見乙酰螺旋霉素乙酰螺旋霉素組分測定項下。測定法見乙酰
乙酰螺旋霉素膠囊的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液。標準品溶液取乙酰螺旋霉素標準品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。系統適用性溶液取等體積的供試品溶液和標準品溶液,混合色譜條件見乙酰螺旋霉素鑒別
乙酰螺旋霉素膠囊的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液。標準品溶液取乙酰螺旋霉素標準品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。系統適用性溶液取等體積的供試品溶液和標準品溶液,混合色譜條件見乙酰螺旋霉素鑒別
乙酰螺旋霉素片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液。標準品溶液取乙酰螺旋霉素標準品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。系統適用性溶液取等體積的供試品溶液和標準品溶液,混合。色譜條件見乙酰螺旋霉素鑒別
關于乙酰螺旋霉素的鑒別方法介紹
（1）取本品和乙酰螺旋霉素標準品，分別加甲醇制成每lml中含5mg的溶液，作為供試品溶液與標準品溶液。照薄層色譜法（附錄V B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μ1，分別點于同一薄層板上（取硅膠G 0.6g，加0.lmol/L氫氧化鈉溶液2.5ml，研磨成糊狀，攪勻后，涂布在500px×125px玻
乙酰唑胺片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于乙酰唑胺0.2g),加水3ml與氫氧化鈉試液1ml,攪拌,濾過;取濾液2ml,加水ml搖勻后,照乙酰唑胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于乙酰唑胺50mg),照乙酰唑胺項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應檢查有關物質照高效液相色譜法
乙酰半胱氨酸的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加10%氫氧化鈉溶液2ml溶解后,加醋酸鉛試液1ml,加熱煮沸,溶液漸顯黃褐色,繼而產生黑色沉淀。(2)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液1ml溶解后,加亞硝基鐵氰化鈉試液數滴,搖勻,即顯深紅色;放置后漸顯黃色,上層留有紅色環,振搖后又變成紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
乙酰螺旋霉素的含量測定方法
精密稱取本品適量,加乙醇使溶解(每5mg加乙醇2m1),用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含100單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。
對乙酰氨基酚膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別取本品的內容物適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品混勻的內容物適量(約相當于對乙酰氨基酚0.
對乙酰氨基酚滴劑的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品20ml,加三氯甲烷20ml,振搖提取,分取三氯甲烷層,水浴蒸干,取殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.070~1.150
乙酰半胱氨酸顆粒的鑒別和檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于乙酰半胱氨酸0.2g)加水20m溶解,用1molL氫氧化鈉溶液調節pH值至6.5,并用水稀釋至40ml對照品溶液取乙酰半胱氨酸對照品0.2g,加水20m1溶解,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至6.5,并用水稀釋至40ml色
對乙酰氨基酚片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚100mg),加丙酮10ml,研磨溶解,濾過,濾液水浴蒸干,殘渣經減壓
關于乙酰螺旋霉素的分析方法介紹
一、綜述 乙酰螺旋霉素片的臺量測定．通常采用微生物法，其操作繁瑣費時，難以滿足生產的需要，根據文獻，螺旋霉素在被長232mn處有紫外最大吸收。故采用紫外分光光度測定乙酰螺旋霉素的含量．并對其測定條件進行了考察。與生物法進行對照，結果滿意。本法操作簡便、快速，可作為藥廠對螺旋霉素片劑及其中間質量
乙酰螺旋霉素膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于乙酰螺旋霉素0.2g),加乙醇(每5mg加乙醇2m)使乙酰螺旋霉素溶解,用滅菌水定量稀釋制成毎1ml中約含1000單位的溶液,搖勻,靜置,精密量取上清液適量,照乙酰螺旋霉素項下的方法測定。
乙酰螺旋霉素膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于乙酰螺旋霉素0.2g),加乙醇(每5mg加乙醇2m)使乙酰螺旋霉素溶解,用滅菌水定量稀釋制成毎1ml中約含1000單位的溶液,搖勻,靜置,精密量取上清液適量,照乙酰螺旋霉素項下的方法測定
乙酰螺旋霉素片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于乙酰螺旋霉素0.2g),加乙醇(每5mg加乙醇2ml)使乙酰螺旋霉素溶解,如為糖衣片,取本品5片,研細,加乙醇(每5mg加乙醇2ml)使溶解,用滅菌水定量稀釋制成每ml中約含1000單位的溶液,搖勻,靜置,精密量取上清液適量,照乙酰螺旋霉素項下的方
乙酰螺旋霉素片的類別和貯藏條件
類別同乙酰螺旋霉素。規格(1)0.1g(10萬單位)(2)0.2g(20萬單位)貯藏密封,在涼暗干燥處保存。
對乙酰氨基酚泡騰片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。性狀本品為白色片。檢查酸
對乙酰氨基酚栓的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚0.3g),加水20m,置60℃水浴內加熱使完全融化,振搖5分鐘,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液5ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍紫色(2)取鑒別(1)項下的濾液5ml,加稀鹽酸5ml,置水浴上加熱30分鐘,冷卻,滴加亞硝酸鈉試液數滴與堿性β-萘酚試液數滴,產生
噴霧用乙酰半胱氨酸的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品照乙酰半胱氨酸項下的鑒別(2)項試,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于乙酰半胱氨0.2g),加水20ml溶解,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節ph至6.5,并用水稀釋至40ml,搖勻。對照品溶液取乙酰半胱氨酸對照品0.2g,加水20
乙酰螺旋霉素的類別規格及貯藏方法
類別大環內酯類抗生素。貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑(1)乙酰螺旋霉素片(2)乙酰螺旋霉素膠囊
乙酰唑胺的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,滴加氫氧化鈉試液溶解后,加水1oml與酚酞指示液1滴,滴加稀鹽酸至粉紅色消失,加硝酸汞試液數滴,即生成白色沉淀(2)取本品約0.2g,置試管中,加乙醇與硫酸各1ml,加熱即產生乙酸乙酯的香氣(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集9圖)一致檢查酸度取本品1.0g,