頭孢克肟顆粒的性狀和鑒別方法
性狀本品為混懸顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每lml中約含頭孢克肟(按CsH1sN3O7S2計)104g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在288nm的波長處有最大吸收......閱讀全文
頭孢克肟顆粒的性狀和鑒別方法
性狀本品為混懸顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每lml中約含頭孢克肟(按CsH1sN3O7S2計)104g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定
頭孢克肟的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末,無臭或略有特殊臭味本品在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,用2%碳酸氫鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-75°至-88°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
頭孢克肟顆粒的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每lml中約含頭孢克肟(按CsH1sN3O7S2計)104g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在288nm的波長
頭孢克肟顆粒的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每lml中約含頭孢克肟(按CsH1sN3O7S2計)104g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在288nm的波長處有
頭孢克肟膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色至淡黃色粉末或顆粒鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)制成每1ml中約含頭孢克肟(按C16H15NOS2計)10gg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則04
頭孢克肟片的性狀和鑒別方法
性狀本品為類白色片或薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色至淡黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品的細粉適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)制成每lml中約含頭孢克肟(按C1H1N5OS2計)10pg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光
頭孢克肟顆粒的基本性狀
本品為混懸顆粒。
頭孢克洛顆粒的性狀和鑒別方法
性狀本品為可溶顆粒或混懸顆粒;氣芳香。鑒別取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按CsH14ClN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果。
頭孢克肟顆粒所屬類別
同頭孢克肟
頭孢克肟顆粒所屬類別
同頭孢克肟
頭孢克肟的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。如不一致,可分別取本品和對照品適量,加甲醇溶解,揮干溶劑后,取殘留物照紅外分光光度法(通則0402)測定,二者的紅外光吸收圖譜應一致。檢查酸度取本品,加水制
關于頭孢克肟顆粒的簡介
頭孢克肟顆粒，適應癥為本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外)，肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾病：1.支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時)，慢性呼吸系統感染疾病的繼發感染，肺炎；2.腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿
頭孢克肟顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢克肟(按C16H15N5O7S2計)1mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~4.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢克肟,按C1H15NO7S2計0.1g),置100ml量瓶中,加磷
頭孢克肟的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。如不一致,可分別取本品和對照品適量,加甲醇溶解,揮干溶劑后,取殘留物照紅外分光光度法(通則0402)測定,二者的紅外光吸收圖譜應一致。
頭孢克肟的基本性狀
遮光,密封,在陰涼處保存。
頭孢克肟的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶性粉末,無臭或略有特殊臭味本品在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,用2%碳酸氫鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-75°至-88°
頭孢克肟膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)制成每1ml中約含頭孢克肟(按C16H15NOS2計)10gg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在288nm的波長處有最大
頭孢克肟片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品的細粉適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)制成每lml中約含頭孢克肟(按C1H1N5OS2計)10pg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在288nm的波長處有最大吸收
頭孢克肟顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢克肟,按C16H15N5OnS2計50mg),精密稱定,置25oml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢克肟含量測定項下。
頭孢克肟片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品的細粉適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)制成每lml中約含頭孢克肟(按C1H1N5OS2計)10pg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在288nm的波長處有最大吸收。
頭孢克肟膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)制成每1ml中約含頭孢克肟(按C16H15NOS2計)10gg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在288nm的波長處有最大吸收
頭孢克肟膠囊的基本性狀
本品內容物為白色至淡黃色粉末或顆粒
頭孢克肟片的基本性狀
本品為類白色片或薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色至淡黃色。
簡述頭孢克肟顆粒的藥理作用
頭孢克肟顆粒為口服第三代頭孢菌素，抗菌譜廣，對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均具有抗菌活性，特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌，革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌屬、流感桿菌等有較強的抗菌作用，其作用機制為殺菌性的。 頭孢克肟顆粒對各種細
關于頭孢克肟顆粒的毒理研究介紹
1．頭孢克肟顆粒的毒理研究 （1）急性毒性（LD50mg/kg） （2）亞急性、慢性毒性 對于成年SD大白鼠以100，320及1，000mg/kg口服給藥13周，成年犬以100，200及400mg/kg口服給藥5周，所有的實驗均未發現異常。對于成年的SD族大白鼠以100，320及1，000
簡述頭孢克肟顆粒的適應癥
1、頭孢克肟顆粒的成份： 本品主要成份是頭孢克肟。 化學名稱：(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基) -2-(羧甲氧基亞胺)乙酰胺基] -3-乙烯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環 [4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。 分子式：C16H15N5O7S2·3H2O
頭孢克洛的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末;微臭本品在水中微溶,在甲醇、乙醇或二氯甲烷中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+105°至+120°吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照
頭孢泊肟酯膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品為膠囊劑,內容物為類白色至微黃色粉末或顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟15g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在
頭孢克肟顆粒所屬類別及貯藏方法
類別同頭孢克肟規格50mg(按C16H15N5O7S2計)貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
頭孢克洛顆粒的檢查和鑒別方法
鑒別取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按CsH14ClN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢克洛(按C15H14ClN3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則