復方利福平膠囊的藥代動力學
該品口服吸收良好，服藥后1～2小時異煙肼達血藥峰濃度（Cmax）達峰值，1.5～4 小時利福平達血藥峰濃度（Cmax）。成人一次口服利福平0.6g后血藥峰濃度（Cmax）為7～ 9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服利福平10mg/kg，血藥峰濃度（Cmax）為11mg/L。吸收后分布于全身大部分組織和體液中，可穿過胎盤。利福平的蛋白結合率為80%～91 %，異煙肼的蛋白結合率僅0%～10%。利福平的血消除半衰期（t1/2?）為3～5小時，多次給藥后有所縮短，為2～3小時；快乙酰化者異煙肼的血消除半衰期（t1/2?）為0.5～1.6 小時，慢乙酰化者異煙肼的血消除半衰期（t1/2?）為2～5小時。在肝臟中經自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化，利福平的代謝物去乙酰利福平具有抗菌活性，而異煙肼的代謝物無抗菌活性。利福平主要經膽和腸道排泄，可進入腸肝循環，但其去乙酰活性代謝物則無腸肝循環，60%～65%的給藥量經糞便排出，6%......閱讀全文
復方利福平膠囊的藥代動力學
該品口服吸收良好，服藥后1～2小時異煙肼達血藥峰濃度（Cmax）達峰值，1.5～4 小時利福平達血藥峰濃度（Cmax）。成人一次口服利福平0.6g后血藥峰濃度（Cmax）為7～ 9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服利福平10mg/kg，血藥峰濃度（Cmax）為11mg/L。吸收后分布于全身大部分
關于復方利福平膠囊的藥代動力學
復方利福平膠囊口服吸收良好，服藥后1～2小時異煙肼達血藥峰濃度（Cmax）達峰值，1.5～4 小時利福平達血藥峰濃度（Cmax）。成人一次口服利福平0.6g后血藥峰濃度（Cmax）為7～ 9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服利福平10mg/kg，血藥峰濃度（Cmax）為11mg/L。吸收后分布于
利福平膠囊的藥代動力學
利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度 (Cmax) 為11mg/L。本品在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加；在唾液中亦可
利福平膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度 (Cmax) 為11mg/L。本品在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加
關于利福平異煙肼膠囊的藥代動力學介紹
本品口服吸收良好，服藥后1～2小時異煙肼達血藥峰濃度(Cmax)，1.5～4小時利福平達血藥峰濃度(Cmax)。成人一次口服利福平0.6g后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服利福平10mg/kg，血藥峰濃度(Cmax)為11mg/L。吸收后分布于全身大部分組織和體液
利福平膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥，對多種病原微生物均有抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌 (包括麻風分枝桿菌等) 在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬
?利福平的藥代動力學
利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度（Cmax)為11mg/L。該品在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加；在唾液中亦可達有效治
關于復方雷尼替丁膠囊的藥代動力學
雷尼替丁吸收迅速，血藥濃度達峰時間在1-3小時，血漿蛋白結合率為15%；吸收率和吸收度隨給藥劑量增加而成比例增加；血漿半衰期為2-3小時；在體內主要代謝為N-氧化物、S-氧化物、N-脫甲基代謝產物，分別占給藥劑量的4%、1%和1%；雷尼替丁主要經腎臟清除（約500ml/min），約占腎臟總清除率
簡述利福平眼藥的藥代動力學
1、藥代動力學 利福平為脂溶性抗生素，易于進入敏感菌細胞內殺死敏感菌。眼部給藥吸收后可彌散至大部分體液和組織中，本品在肝臟中可被自身誘導微粒體氧化酶作用而迅速去酰化，成為具有抗菌活性的代謝物，然后經水解形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽汁和腸道排出，亦可經乳汁排出。利福平不能經血液透析或
關于利福平的藥代動力學介紹
利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度（cmax）為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度（cmax）為11mg/L。該品在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加；在唾液中亦可達有
關于利福平的藥代動力學介紹
利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度（Cmax)為11mg/L。該品在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加；在唾液中亦可達有
復方雷尼替丁膠囊的藥代動力學及包裝
藥代動力學 文獻報道：雷尼替丁吸收迅速，血藥濃度達峰時間在1-3小時，血漿蛋白結合率為15%；吸收率和吸收度隨給藥劑量增加而成比例增加；血漿半衰期為2-3小時；在體內主要代謝為N-氧化物、S-氧化物、N-脫甲基代謝產物，分別占給藥劑量的4%、1%和1%；雷尼替丁主要經腎臟清除（約500ml/m
關于利福平片的藥代動力學介紹
利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度(Cmax)為11mg/L。本品在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加；在唾液中亦可達有
簡述復方曲尼司特膠囊的藥代動力學
曲尼司特： 口服給藥后2～3小時血藥濃度達峰值，半衰期約為8.6小時，24小時血藥濃度明顯降低，48小時后在檢出限度以下。本品主要在肝臟代謝，代謝物為4位脫甲基產物并與硫酸及葡萄糖醛酸結合，主要由尿排泄。 硫酸沙丁胺醇：口服后由胃腸道吸收，30分鐘后作用開始，最大作用時間為2～3小時，持續6小
復方利福平膠囊的用法用量
成人常用量：口服，體重
關于復方氨茶堿暴馬子膠囊的藥代動力學介紹
氨茶堿口服易吸收，在體內釋放出茶堿，后者血漿蛋白結合率為60%，本品大部分代謝產物形式通過腎臟排出，10%以原形排出。鹽酸甲基麻黃堿，口服很快被吸收，可通過血-腦脊液屏障，口服15～60分鐘生效，持續作用3～5小時。
關于復方甘氨酸茶堿鈉膠囊的藥代動力學介紹
１、復方甘氨酸茶堿鈉膠囊的藥代動力學： 甘氨酸茶堿鈉在胃腸道被吸收，主要經肝臟P450酶代謝， 由腎臟排出，其中10%以茶堿原形排出。愈創木酚甘油醚由胃腸道吸收，代謝后形成葡萄糖醛酸由腎臟排出，其余從腸道排出。茶堿在人體內代謝個體差異較大，半衰期因個體而異。吸煙可促進消除，肝功能減退可使半衰期
關于復方氯唑沙宗膠囊的藥代動力學介紹
口服本品后，氯唑沙宗和對乙酰氨基酚均可快速吸收，平均藥物血漿濃度的達峰時間約為45～90min；氯唑沙宗的清除半衰期約為1h，對乙酰氨基酚的清除半衰期約為1.5～3.5h；對乙酰氨基酚可分布于全身大部分組織，主要通過肝臟代謝；氯唑沙宗亦可廣泛分布于肌肉、腎、肝、腦和脂肪組織中，脂肪中的濃度為血漿
關于復方甘草酸苷膠囊的藥代動力學介紹
1.人體內藥代動力學 (1)血中濃度 正常人口服本劑4粒(含甘草酸苷100mg)時,雖然血中甘草酸苷濃度尚未獲得準確的誤差范圍，但是有資料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥后血中濃度出現2次高峰，第一次在用藥后1-4小時間出現,第二次在10-24小時間出現。 (2)尿中排泄 正常人口服本制
雷尼替丁膠囊的藥代動力學
口服后自胃腸道吸收迅速，生物利用度 (F) 約為 50% ，血藥濃度達峰時間( T max ) 1～2 小時，血漿蛋白結合率為 15%±3% ，有效血濃度為 100ng/ml ，在體內分布廣泛，表觀分布容積 (Vd) 為 1.1～1.9L/Kg ，且可通過血 ?-腦脊液屏障，腦脊液藥物濃度為血濃
復方利福平膠囊適應癥
適用于結核病的初治和非多重性耐藥的結核病患者的4個月維持期治療。
簡述復方利福平膠囊的藥理毒理
利福平對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌（包括麻風分枝桿菌等）在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。異煙肼對各型結核分枝桿菌都有高度選擇性殺菌作用，對生長繁殖期結核分枝桿菌作用強，對靜止期作用較弱且慢。兩者合用可以加強抗菌活性，并減少耐藥菌株的產生。利福平與依賴于DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結
復方利福平膠囊的注意事項
⒈酒精中毒、精神病、癲癇、肝功能損害者慎用。嬰兒、3個月以上孕婦和哺乳期婦女慎用。2.交叉過敏反應：對乙硫異煙胺、吡嗪酰胺、煙酸或其他化學結構有關藥物過敏者也可能對該品過敏。3.對診斷的干擾：可引起直接抗球蛋白試驗（Coombs試驗）陽性；干擾血清葉酸濃度測定和血清維生素B12濃度測定結果；可使
復方利福平膠囊的不良反應
⒈消化道反應：最為多見，口服該品后可出現畏食、惡心、嘔吐、上腹部不適、腹瀉等胃腸道反應。2.肝毒性為該品的主要不良反應，在療程最初數周內，少數患者可出現血清氨基轉移酶升高、肝腫大和黃疸，大多為無癥狀的血清氨基轉移酶一過性升高，在療程中可自行恢復，老年人、酗酒者、營養不良、原有肝病或其他因素造成肝
關于復方利福平膠囊的基本介紹
復方利福平膠囊為膠囊劑。成份為復方制劑，每粒含活性成分利福平0.15g、異煙肼0.075g。本品為抗結核藥，是利福平和異煙肼的復方制劑。 一、復方利福平膠囊的適應癥：適用于結核病的初治和非多重性耐藥的結核病患者的4個月維持期治療。 二、復方利福平膠囊的用法用量：成人常用量：口服，體重
復方利福平膠囊的禁忌癥
⒈ 對異煙肼、利福平及利福霉素類抗菌藥過敏者禁用。2. 肝功能嚴重不全、膽道阻塞者和3個月以內孕婦禁用。
使用復方利福平膠囊過量的介紹
1、復方利福平膠囊藥物過量的表現：眼周或面部水腫、全身瘙癢、紅人綜合征（皮膚粘膜及鞏膜呈紅色或橙色）、抽搐、神志不清、昏迷等。有原發肝病者、酗酒者或同服其他肝毒性藥物者可能引起死亡。 2、復方利福平膠囊藥物過量的處理方法： ⑴ 停藥。 ⑵ 保持呼吸道通暢。 ⑶ 采用短效巴比妥制劑和維生素
復方利福平膠囊的藥理作用
利福平對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌（包括麻風分枝桿菌等）在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。異煙肼對各型結核分枝桿菌都有高度選擇性殺菌作用，對生長繁殖期結核分枝桿菌作用強，對靜止期作用較弱且慢。兩者合用可以加強抗菌活性，并減少耐藥菌株的產生。利福平與依賴于DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結
復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥代動力學
復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥代動力學 1、磷酸可待因 口服吸收率大于90%；肝臟代謝失活率50%；血漿半衰期3-4小時；血藥濃度達峰時間45-60分鐘；分布容積3.6L/Kg；清除途徑肝臟；血漿蛋白結合率7-25%。 2、麻黃素 口服吸收率達100%；肝臟代謝失活率微量；血漿半衰期6小時
復方蒿甲醚片的藥代動力學
蒿甲醚口服后易吸收，30分鐘后血藥濃度達峰值。在體內分布甚廣，以腦組織最多，肝、腎次之。主要通過腸道排泄，其次為尿排泄。苯芴醇口服吸收慢，給藥后4～5小時血藥濃度達峰值。在體內停留時間長，t 1/2為24～72小時。