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    簡述鹽酸噻氯匹定的理化性質

    熔點:205°C 沸點:367.3°C 閃點:175.9°C 外觀:白色粉末 溶解性:易溶于冰乙酸、乙醇或水,溶于95%乙醇、甲醇或氯仿,微溶于正丁醇,,不溶于乙醚......閱讀全文

    簡述鹽酸噻氯匹定的理化性質

      熔點:205°C  沸點:367.3°C  閃點:175.9°C  外觀:白色粉末  溶解性:易溶于冰乙酸、乙醇或水,溶于95%乙醇、甲醇或氯仿,微溶于正丁醇,,不溶于乙醚

    鹽酸噻氯匹定

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味微咸。本品在甲醇或三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在丙酮中極微溶解;在冰醋酸中易溶。鑒別(1)取本品約1mg,加人甲醛硫酸試液1m1中,液面即顯紫紅色。2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在2

    鹽酸噻氯匹定片

    性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸試液1ml中,液面即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽

    鹽酸噻氯匹定膠囊

    性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸試液1ml中,液面即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每lml

    簡述噻氯匹定的用途

      抗血小板聚集藥,能抑制ADP、膠原、凝血酶、花生四烯酸以及前列腺素內過氧化物等多種誘導劑引起的血小板聚集,能抑制外源和內源性ADP誘導的血小板聚集反應。用于血管手術和體外循環發生的血栓、動脈閉塞性脈管炎及閉塞性動脈硬化。可降低中風、心肌梗死或血栓栓塞性卒中的血管壞死發生率。

    鹽酸噻氯匹定的檢查方法

    酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.5。酸性溶液的澄清度取本品0.50g,加鹽酸溶液(1→100)20ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液

    鹽酸噻氯匹定的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味微咸。本品在甲醇或三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在丙酮中極微溶解;在冰醋酸中易溶。

    鹽酸噻氯匹定的鑒別方法

    (1)取本品約1mg,加人甲醛硫酸試液1m1中,液面即顯紫紅色。2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm與276nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集640圖)一致。(4)本品顯氯化物的鑒別

    鹽酸噻氯匹定片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定30mg),置100ml量瓶中,加流動相使鹽酸噻氯匹定溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含3g的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定

    鹽酸噻氯匹定膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定30mg),置100ml量瓶中,加流動相使鹽酸噻氯匹定溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含3g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見

    鹽酸噻氯匹定的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸噻氯匹定對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件與系統適

    關于鹽酸噻氯匹定的基本介紹

      鹽酸噻氯匹定,是一種有機化合物,化學式為C14H15Cl2NS,是一種抗血小板聚集藥。  化學式:C14H15Cl2NS  分子量:300.247  CAS號:53885-35-1  EINECS號: 258-837-4

    鹽酸噻氯匹定的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約1mg,加人甲醛硫酸試液1m1中,液面即顯紫紅色。2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm與276nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集640圖)一致。(4)本品顯氯化物的

    關于鹽酸噻氯匹定的檢查介紹

      1、酸度  取本品0.10g,加水10mL溶解后 ,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.5。  2、酸性溶液的澄清度  取本品0.50g,加鹽酸溶液(0→100)20mL溶解后,溶液應澄清,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。  3、有關物質  照高效液相

    關于鹽酸噻氯匹定的性狀介紹

      1、來源  本品為5-[(2-氯苯基)甲基]-4,5,6,7-四氫噻吩并[3,2-c]吡啶鹽酸鹽,按干燥品計算,含C14H14CINS?HCl應為98.0%~102.0%。  2、性狀  本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭,味微咸。  本品在甲醇或三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在丙酮中極微溶解,在

    簡述噻氯匹定的適應癥

      本品適用于預防腦血管、心血管及周圍動脈硬化伴發的血栓栓塞性疾病。其中包括首發與再發腦卒中,暫時性腦缺血發作與單眼視覺缺失、冠心病及間歇性跛行等,亦可用于體外循環心外科手術以預防血小板丟失,慢性腎透析以增加透析器的功能。

    鹽酸噻氯匹定膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。

    鹽酸噻氯匹定膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸試液1ml中,液面即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含鹽酸噻氯匹定0.4mg的溶液,濾過

    鹽酸噻氯匹定片的基本性狀

    本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

    鹽酸噻氯匹定片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸試液1ml中,液面即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸噻氯匹定0.4mg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分

    鹽酸噻氯匹定片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸試液1ml中,液面即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸噻氯匹定0.4mg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分

    鹽酸噻氯匹定膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸噻氯匹定25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸噻氯匹定溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件

    鹽酸噻氯匹定片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸噻氯匹定溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸噻氯匹定含

    鹽酸噻氯匹定片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸試液1ml中,液面即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸噻氯匹定0.4mg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可

    鹽酸噻氯匹定的類別及貯藏方法

    類別抗血小板聚集藥。貯藏遮光,密封保存

    關于鹽酸噻氯匹定的鑒別測定介紹

      1、取本品約1mg,加入甲酸硫酸試液1mL中,液面即顯紫紅色。  2、取本品,加水溶解并稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm與276nm的波長處有最大吸收。  3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集640圖)一致。  4、本品顯

    鹽酸噻氯匹定膠囊的鑒別方法

    (1)取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸試液1ml中,液面即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含鹽酸噻氯匹定0.4mg的溶液,濾過,取

    鹽酸噻氯匹定片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸試液1ml中,液面即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸噻氯匹定0.4mg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分

    鹽酸噻氯匹定的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味微咸。本品在甲醇或三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在丙酮中極微溶解;在冰醋酸中易溶。鑒別(1)取本品約1mg,加人甲醛硫酸試液1m1中,液面即顯紫紅色。2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在2

    關于鹽酸噻氯匹定的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液  取本品約50mg,精密稱定,置50mL量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5mL,置50mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。  對照品溶液  取鹽酸噻氯匹定對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1m

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