簡述強力霉素的藥物相互作用
1.多西環素與地高辛同用可增加地高辛的吸收，易導致地高辛的中毒。 2.多西環素與全麻藥甲氧氟氟氟烷同用時可增強多西環素腎毒性。 3.多西環素與強利尿藥如呋塞米等藥物同用可增強多西環素腎毒性。 4.多西環素與其他肝毒性藥物（如抗腫瘤化療藥物）同用時可增強多西環素肝毒性。 5.巴比妥類、苯妥英或卡馬西平與多西環素同用時，可由于誘導微粒體酶的活性致多西環素半衰期縮短，血藥濃度降低。......閱讀全文
簡述強力霉素的藥物相互作用
1.多西環素與地高辛同用可增加地高辛的吸收，易導致地高辛的中毒。 2.多西環素與全麻藥甲氧氟氟氟烷同用時可增強多西環素腎毒性。 3.多西環素與強利尿藥如呋塞米等藥物同用可增強多西環素腎毒性。 4.多西環素與其他肝毒性藥物（如抗腫瘤化療藥物）同用時可增強多西環素肝毒性。 5.巴比妥類、苯妥
簡述強力霉素粉劑的藥物相互作用
1．多西環素與肝藥酶誘導劑苯巴比妥、苯妥英鈉等同時用藥，可使其半衰期縮短，并使血藥濃度降低而影響療效，因此應調整多西環素的劑量。 2．可干擾青霉素的殺菌作用，應避免與青霉素合用。 3. 本品可抑制血漿凝血酶原的活性，所以接受抗凝治療的患者需調整抗凝藥的劑量。 4. 使用本品時不能聯合用鋁、
強力霉素的藥物相互作用
1.多西環素與地高辛同用可增加地高辛的吸收，易導致地高辛的中毒。2.多西環素與全麻藥甲氧氟氟氟烷同用時可增強多西環素腎毒性。3.多西環素與強利尿藥如呋塞米等藥物同用可增強多西環素腎毒性。4.多西環素與其他肝毒性藥物（如抗腫瘤化療藥物）同用時可增強多西環素肝毒性。5.巴比妥類、苯妥英或卡馬西平與多西環
關于強力霉素片的藥物相互作用介紹
一、相互作用 1．本品可抑制血漿凝血酶原的活性，所以接受抗凝治療的患者需要調整抗凝藥的劑量。 2．巴比妥類、苯妥英或卡馬西平與本品同用時，上述藥物可由于誘導微粒體酶的活性致多西環素血藥濃度降低，因此須調整多西環素的劑量。 二、藥物過量 本品無特異性拮抗藥，藥物過量時應給予催吐、洗胃及大量
簡述強力霉素的毒理研究
致癌性：SD大鼠連續2年口服給予該品20、75和200mg/kg（以AUC為基礎比較，其暴露量約為臨床女性劑量的9倍），結果200mg/kg引起雌性大鼠子宮息肉（uterine polyps）。在200mg/kg組雄性動物中未見相關的腫瘤發生。 遺傳毒性：CHO/HGPRT突變試驗和微核試驗均
簡述氯霉素的藥物相互作用
配伍注意：本品注射劑，遇強堿性及強酸性溶液，易被破壞失效。 （1）大環內酯類和林可霉素類抗生素的抗菌作用機理與氯霉素相似，可替代或阻止氯霉素與細菌核糖體的50s亞基相結合，故兩者同用可發生拮抗而不宜聯合應用。 （2）氯霉素是抑制細菌蛋白質合成的抑菌劑，對青霉素類殺菌劑的殺菌效果有干擾作用。應
簡述磷霉素的藥物相互作用
(1) 磷霉素的體外抗菌活性易受培養基中葡萄糖和(或)磷酸鹽的干擾而減弱，加入少量葡萄糖-6-磷酸鹽(G-6-P)則可增強本品的作用。 (2) 磷霉素與β-內酰胺類、氨基糖苷等抗生素合用常呈協同作用，并同時減少或延遲細菌耐藥性的產生。嚴重感染時除應用較大劑量外，尚需與上述抗生素合用，用于金葡菌
簡述大觀霉素的藥物相互作用
1.與強利尿劑、頭孢菌素類藥、右旋糖酐聯用可加重腎損害作用。 2.碳酸氫鈉、氨茶堿等堿性藥物，可增強本藥的抗菌活性。 3.與碳酸鋰合用，可發生碳酸鋰毒性作用。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
簡述阿霉素的藥物相互作用
1、各種骨髓抑制劑特別是亞硝脲類、大劑量環磷酰胺或甲氨蝶呤、絲裂霉素或放射治療，如與阿霉素同用，阿霉素一次量與總劑量均應酌減。 2、阿霉素與鏈佐星同用，后者可延長該品的半衰期，因此阿霉素劑量應予酌減。 3、任何可能導致肝臟損害的藥物如與阿霉素同用，可增加肝毒性；與肝素、頭孢菌素等混合應用易產
簡述強力霉素的藥理作用
多西環多西環素為土霉素經6α-位上脫氧而得到的一種半合成四環素類抗生素，制劑為鹽酸鹽。其機制與四環素相同，主要是干擾敏感菌的蛋白質合成。它可以特異性地與細菌核糖體30S亞基在A位置結合，從而抑制氨基酰-tRNA在該位置上的聯結，阻止肽鏈的延長；多西環素還可以改變細菌細胞膜的通透性，使細胞內的核苷
簡述強力霉素的物化性質
外觀與性狀：黃色晶體粉末 密度：1.63 g/cm3 熔點：206-209oC 沸點：685.2oC at 760 mmHg 折射率：1.737 穩定性：Stable at normal temperatures and pressures. 儲存條件：store in a tigh
簡述琥珀氯霉素的藥物相互作用
1．抗癲癇藥（乙內酰脲類）。由于氯霉素可抑制肝細胞微粒體酶的活性,導致此類藥物的代謝降低,或氯霉素替代該類藥物的血清蛋白結合部位,均可使藥物的作用增強或毒性增加,故當與該品合用時或在其后應用須調整此類藥物的劑量。 2．與降血糖藥（如甲苯磺丁脲）同用時,由于蛋白結合部位被替代,可增強其降糖作用,
簡述多西霉素的藥物相互作用
1.多西霉素與地高辛同用可增加地高辛的吸收，易導致地高辛的中毒。 2.多西霉素與全麻藥甲氧氟氟氟烷同用時可增強多西霉素腎毒性。 3.多西霉素與強利尿藥如呋塞米等藥物同用可增強多西霉素腎毒性。 4.多西霉素與其他肝毒性藥物（如抗腫瘤化療藥物）同用時可增強多西霉素肝毒性。 5.巴比妥類、苯妥
簡述克林霉素的藥物相互作用
1.克林霉素具有神經肌肉阻滯作用，可能會提高其他神經肌肉阻滯劑的作用。所以，凡使用這些藥物的病人應慎用克林霉素。 2.業已證實克林霉素與紅霉素、氯霉素之間的拮抗作用具有臨床意義，兩種藥物不應同時使用。 3.本品與新生霉素、卡那霉素、氨芐青霉素、苯妥英鈉、巴比妥鹽酸鹽、氨茶堿、葡萄糖酸鈣及硫酸
簡述硫酸慶大霉素的藥物相互作用
1.與其他氨基糖苷類合用或先后連續局部或全身應用，可能增加其產生耳毒性、腎毒性及神經肌肉阻滯作用的可能性。 2.與神經肌肉阻滯劑合用，可加重神經肌肉阻滯作用，導致肌肉軟弱、呼吸抑制等癥狀。 3.與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素（或去甲萬古霉素）等合用，或先后連續局部或全身應用，可
簡述磷霉素鈉的藥物相互作用
1．磷霉素鈉與β內酰胺類抗生素合用對金黃色葡萄球菌（包括甲氧西林耐藥的金黃色葡萄球菌）、銅綠假單胞菌具有協同作用。 2．磷霉素鈉與氨基糖苷類抗生素合用時具協同作用。 3．磷霉素鈉的體外抗菌活性易受培養基中葡萄糖或（和）磷酸鹽的干擾而減弱，加入少量葡萄糖-6-磷酸鹽則可增強該品的作用。
簡述灰黃霉素片的藥物相互作用
1．灰黃霉素片與乙醇同服可出現心動過速、出汗、皮膚潮紅等，故兩者不宜同用。 2．與華法林、香豆素類等抗凝藥合用時，灰黃霉素片可能使前兩藥肝代謝增強，而使抗凝藥的作用減弱，故需監測凝血酶原時間以調整劑量。 3．與撲米酮、苯巴比妥類藥物合用時可使灰黃霉素片的抗真菌作用減弱，可能與巴比妥類使該藥的
簡述阿奇霉素的藥物相互作用
含鋁、鎂的抗酸藥物能降低阿奇霉素口服制劑的血藥濃度峰值，但不降低AUC值。 口服阿奇霉素不影響靜脈注射單劑量茶堿后血漿中茶堿水平或藥代動力學。鑒于目前所用的大環內酯類藥物能提高血漿茶堿濃度，因此，同時使用阿奇霉素和茶堿時應謹慎，并監測血漿茶堿水平。 口服阿奇霉素不影響使用單劑量芐丙酮的凝血酶
簡述紅霉素軟膏的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1.與氯霉素及林可霉素有拮抗作用，因此應避免合用。 2.如與其他藥品同時使用可能會發生藥物相互作用，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用：本品為大環內酯類抗生素，對大多數革蘭陽性菌、部分革蘭陰性菌及一些非典型性致病菌如衣原體、支原體均有抗菌活性。 三、貯藏：密閉
簡述強力霉素片的適應癥
1、本品作為選用藥物之一可用于下列疾病： (1)立克次體病，如流行性斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、洛磯山熱、恙蟲病和Q熱。 (2)支原體屬感染。 (3)衣原體屬感染，包括鸚鵡熱、性病、淋巴肉牙腫、非特異性尿道炎、輸卵管炎、宮頸炎及沙眼。 (4)回歸熱。 (5)布魯菌病。 (6)霍亂。 (7)兔熱病。
簡述強力霉素粉劑的藥理作用
四環素類抗生素。本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對本品敏感。本品對革蘭陽性菌作用優于革蘭陰性菌，但腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬、弧菌、布魯菌屬、彎曲桿菌、耶爾森菌對本品敏
簡述硫酸新霉素片的藥物相互作用
1．與口服避孕藥(含雌激素)長期合用可能導致避孕失敗，并增加出血的發生率。 2．口服新霉素可影響洋地黃苷類、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、青霉素V、維生素A或維生素B12的吸收，使療效降低；因此應嚴密觀察患者對洋地黃類藥物的療效是否發生改變。口服新霉素的患者合用秋水仙堿及維生素A時，其維生素B12的需要
簡述林可霉素片劑制品的藥物相互作用
1、可增強吸入性麻醉藥的神經肌肉阻斷現象，導致骨骼肌軟弱和呼吸抑制或麻痹（呼吸暫停），在手術中或術后合用時應注意。以抗膽堿酯酶藥物或鈣鹽治療可望有效。 2、與抗蠕動止瀉藥、含白陶土止瀉藥合用，本品在療程中甚至在療程后數周有引起伴嚴重水樣腹瀉的偽膜性腸炎可能。因可使結腸內毒素延遲排出，從而導致腹
簡述復方新霉素軟膏的藥物相互作用
一、復方新霉素軟膏的藥物相互作用： 1、避免與腎毒性或耳毒性藥物（如慶大霉素、鏈霉素等）合用。 2、如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 3、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、復方新霉素軟膏的藥理作用：復方新霉素軟膏所含新霉素和桿菌肽為兩
簡述慶大霉素普魯卡因膠囊的藥物相互作用
1. 本品與其他具耳毒性的藥物合用或先后連續應用，有增加耳毒性的可能性。 2. 與卷曲霉毒、兩性霉素B、順鉑、依他尼酸、呋塞米、頭孢噻吩或萬古霉素等合用或先后連續應用，有增加腎毒性的可能性。 3. 本品能削弱磺胺類藥物的藥效，可增強洋地黃的作用。
簡述噻吩甲氧頭孢霉素的藥物相互作用
1.與氨基糖苷類藥合用有協同抗菌作用，但合用時可增加腎毒性。 2.與丙磺舒合用可延遲噻吩甲氧頭孢霉素的排泄，升高噻吩甲氧頭孢霉素的血藥濃度及延長半衰期。 3.與速尿等強利尿藥同用可增加腎毒性。 4.與傷寒活疫苗同用可能會降低傷寒活疫苗的免疫效應，可能的機制是噻吩甲氧頭孢霉素對傷寒沙門菌具有
簡述妥布霉素吸入溶液的藥物相互作用
應避免妥布霉素吸入溶液與其他具有神經毒性、腎毒性或耳毒性的藥物同時和/或序貫使用。 一些利尿劑可以改變血清和組織中氨基糖苷類藥物的濃度，從而增強其毒性。因此，妥布霉素吸入溶液不應與依地尼酸、呋塞米、尿素或靜脈內甘露醇合并使用。尚未評估吸入甘露醇和妥布霉素的藥物相互作用。 應避免本品與肌肉松弛
簡述小兒硫酸慶大霉素顆粒的藥物相互作用
1.硫酸慶大霉素顆粒與其他氨基糖苷類合用或先后連續應用，可增加耳毒性、腎毒性及神經肌肉阻滯作用的可能性。與神經肌肉阻滯藥合用，可加重神經肌肉阻滯作用。 2.與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素等合用或先后連續應用，可增加耳毒性與腎毒性的可能性。 3.硫酸慶大霉素顆粒與頭孢噻吩合用可能
簡述環酯紅霉素片的藥物相互作用
本品與下列藥物同時服用，會產生藥物相互作用。 1．茶堿：茶堿的血清濃度與毒性會增加，同時接受本品治療的病人應減少茶堿的使用劑量。 2．地高辛：地高辛的血清濃度與吸收會增加。 3．環孢菌素A：環孢菌素A的血清濃度與腎臟毒性會增加。 4．香豆素類抗凝血藥物：這類藥物的作用會增加。 5．本品
簡述乙酰螺旋霉素片的藥物相互作用
一、乙酰螺旋霉素片的藥物相互作用： 1、乙酰螺旋霉素片不影響氨茶堿等藥物的體內代謝。 2、在接受麥角衍生物類藥物的患者中，同時使用某些大環內酯類曾出現麥角中毒，目前尚無麥角與乙酰螺旋霉素相互作用的報道，但理論上仍存在這一可能性，因此乙酰螺旋霉素與麥角不宜同時服用。 二、乙酰螺旋霉素片的貯藏