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    使用利培酮分散片過量的介紹

    出現急 性 過 量癥狀 時,應考慮是否有其它藥物合用引起的因素。 一 般 來 說, 所 報 道 的 過 量 時 的 癥 狀 和 體 征 均 為 其 藥 理 作 用 的 延 伸 所 致, 包 括 嗜 睡 和 鎮 靜、 心 動 過 速 和 低 血 壓、 以 及 錐 體 外 系 癥 狀。 曾 有 患 者 過量 服用本 品 達 360mg 的報告, 現有證據表明,本品安全范圍很寬。藥物過量時,罕見 QT 間 期延 長的報告。 過量解救時,應維 持 氣 道 的 通 暢 , 確 保 足 夠 的 氧 氣 和 良 好 的通氣,且應考慮洗 胃( 若 患 者 意 識 喪 失 應 插 管 進 行) 及 給予 活 性 炭 和 輕 瀉 劑, 并 應 立 即 進 行心 血 管 監 測, 其 中 包 括 連 續 的 心 電 圖 監 測, 以 發 現 可 能 出 現 的 心 律 失 常。 本品 無 特 定的 解救藥 。 因 此, 應 采 用適當的 支......閱讀全文

    使用利培酮分散片過量的介紹

      出現急 性 過 量癥狀 時,應考慮是否有其它藥物合用引起的因素。  一 般 來 說, 所 報 道 的 過 量 時 的 癥 狀 和 體 征 均 為 其 藥 理 作 用 的 延 伸 所 致,  包 括 嗜 睡 和 鎮 靜、 心 動 過 速 和 低 血 壓、 以 及 錐 體 外 系 癥 狀。 曾 有

    關于利培酮分散片的基本介紹

      利培酮分散片,用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發

    使用注射用利培酮微球過量的治療介紹

      過量解救時,應維持氣道的通暢,確保足夠的氧氣和良好的通氣,并應立即進行心血管監測,其中包括連續的心電圖監測,以發現可能出現的心律失常。如果進行抗心律失常治療,理論上丙吡胺、普魯卡因胺和奎尼丁有延長QT間期的風險,可增加利培酮QT間期延長作用。有理由預測,溴芐胺的α受體阻斷特性可增加利培酮的上述作

    使用注射用利培酮微球過量的癥狀介紹

      口服利培酮上市前的臨床試驗中有8例藥物急性過量的報道,其劑量估計為20-300mg,且無死亡案例。一般來說,所報道的過量時的正裝和體征均為其藥理作用的延伸所致,包括嗜睡和鎮靜、心動過速和低血壓、以及錐體外系癥狀。在一例約240mg的藥物過量病例中,伴有低鈉血癥、低鉀血癥、QT間期延長和QRS波變

    關于利培酮分散片的用藥禁忌介紹

      一、兒童用藥  對于精神分裂癥, 目 前 尚 缺 乏 15 歲 以 下 兒 童的足 夠 的 臨 床 經 驗。  對于品行障礙和其它行為紊亂,尚缺乏 5 歲以下兒童的足夠的臨床經驗。  二、老年用藥  建 議 起 始 劑 量 為每次 0.5mg、 每日 2 次、,劑量可根據個體需要進行調整。劑量增

    關于利培酮分散片的用法用量介紹

      本品為分散片,使用時可直接吞服。或將其加入適量水中,攪拌均勻后服用。 由使用其它抗精神病藥物改用本品者:開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。若患者原來使用的是精神病藥的長效注射劑,則在原定下一次注射時開始使用本品替換藥物治療。對已用的抗帕金森氏癥的藥物是否需要繼續則應定期地進行再評定。 成人

    關于利培酮分散片的注意事項介紹

      1、患有心血管疾病(如心衰、心肌梗塞、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)的人應慎用,從小劑量開始并應逐漸增加劑量(見用法用量);  2、由于該品具有α受體阻斷活性,因此在用藥初期和加藥速度過快時會發生(體位性)低血壓,此時則應考慮減量;  3、同其它具有多巴胺受體拮抗劑性質的藥物相似,引起遲發性

    簡述利培酮分散片的適應癥

      用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效。

    概述利培酮分散片的藥物相互作用

      1. 尚未系統評估本品與其它藥物合用的風險,鑒 于 本 品 對 中 樞 神 經 系 統 的 作 用, 在與 其 它 作 用 于 中 樞系統 的 藥 物 合 用 時 應 慎 重。  2. 本 品 可 拮 抗 左 旋 多 巴 及 其 它 多 巴 胺激動劑 的 作 用。  3. 卡馬西平及 其 它 的

    利培酮片的性狀介紹

      1mg 利培酮片為白色薄膜衣片,除去包衣后呈白色; 2mg 利培酮片為淡橙色薄膜衣片,除去包衣后呈白色。

    利培酮口服液的利培酮口服液

      已知對本品過敏的患者禁用。

    使用帕利哌酮緩釋片過量的介紹

      目前還無特異性的帕利哌酮解毒藥,因此,一旦出現藥物過量,應給予適當的支持治療,并進行密切的醫學監護,直到患者康復。在評價治療需要及患者康復情況時,應考慮藥物緩釋的特性,同時考慮是否涉及多種藥物使用。  出現急性藥物過量時,應建立并維持氣道通暢,確保有足夠的氧氣供應和通氣。應考慮洗胃(如果患者意識

    關于利培酮膠囊的基本介紹

      利培酮膠囊,用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。  一、成份  本品主要成份為利培酮。  化學名:3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基

    關于利培酮片的成分介紹

      活性成份:利培酮 化學名稱:3-[2-[4-(6-氟-l,2-苯并異噁唑-3-基)-l-哌啶基]乙基]-6,7,8,9,-四氫-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-α]嘧啶-4-酮 化學結構式: 分子式:C 23H 27FN 4O 2 分子量:410.49

    關于利培酮的含量測定介紹

      一、含量測定  取本品0.15g,精密稱定,加冰醋酸20mL振搖使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液相當于20.52mg的C23H27FN4O2。  二、類別:抗精神病藥。  三、貯藏:密封保存。  

    關于利培酮的鑒別測定介紹

      一、基本信息  本品為3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并異噁挫-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氫-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮,按干燥品計算,含C23H27FN4O2不得少于99.0%。  二、性狀  本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。  本品在甲醇中

    利培酮的檢查方法

    氯化物取本品0.20g,加稀硝酸10ml溶解后,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)硫酸鹽取本品1.0g,加水40ml,煮沸,放冷,濾過,取濾液,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)有關物

    關于利培酮的物質檢查介紹

      1、氯化物  取本品0.20g,加稀硝酸10mL溶解后,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液2.0mL制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。  2、硫酸鹽  取本品1.0g,加水40mL煮沸,放冷,濾過,取濾液,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0mL制成的對照液比較,不得

    關于利培酮的基本信息介紹

      利培酮(Risperidone),是一種有機化合物,化學式為C23H27FN4O2,是一種精神科藥物,用于治療急性和慢性精神分裂癥。特別是對陽性及陰性癥狀及其伴發的情感癥狀(如焦慮、抑郁等)有較好的療效。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮

    關于利培酮片的用法用量介紹

      1.精神分裂癥 由使用其它抗精神病藥改用本品者:開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。若病人原來使用的是長效抗精神病藥,則可用本品治療來替代下一療程的用藥。已用的抗帕金森氏綜合征的藥是否需要繼續則應定期地進行重新評定。 成人:每日1次或每日2次。起始劑量1mg,在1周左右的時間內逐漸將劑量加大

    關于利培酮膠囊的用藥禁忌介紹

      一、孕婦及哺乳期婦女用藥?  懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。動物實驗表明:利培酮對生殖無直接的毒性,也無致畸作用。盡管如此,除非益處明顯大于可能的危險,懷孕婦女仍不應服用本品。 本品是否會經人體乳汁排泄尚不清楚。動物實驗表明,利培酮和9-羥基利培酮會經動物乳汁排出。因此,服用本品的婦女不應哺

    關于利培酮的適應癥介紹

      一、適應癥  用于治療急性和慢性精神分裂癥。特別是對陽性及陰性癥狀及其伴發的情感癥狀(如焦慮、抑郁等)有較好的療效。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效。  二、用法用量  由于劑型及規格不同,用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫囑

    利培酮片的藥理作用介紹

      利培酮是一種選擇性的單胺能拮抗劑,對5HT 2受體、D 2受體、α 1及α 2受體和H 1受體親和力高。對其它受體亦有拮抗作用,但較弱。對5HT 1C,5HT 1D和5HT 1A有低到中度的親和力,對D 1及氟哌啶醇敏感的σ受體親和力弱,對M受體或β 1及β 2受體沒有親和作用。 與其它治療精神

    使用棕櫚酸帕利哌酮注射液過量的介紹

      1、人體經驗  在本品的上市前研究中沒有報告任何藥物過量病例。由于本品由醫療保健專業人員給藥,因此患者藥物過量的可能性較低。  雖然帕利哌酮藥物過量的經驗有限,但在口服帕利哌酮片的上市前試驗中報告的幾個藥物過量病例中,最高攝入量估計為405 mg。觀察到的征兆和癥狀包括錐體外系癥狀和步態不穩。其

    利培酮的含量測定方法

    取本品0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml振搖使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液相當于20.52mg的C23H27FN4O2

    利培酮膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物研細,取適量(約相當于利培酮5mg),置10ml量瓶中,加流動相適量,超聲使利培酮溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量

    利培酮片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于利培酮mg),置10ml量瓶中,加流動相適量,超聲使利培酮溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心,濾膜濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液精密量取對照溶

    利培酮的鑒別方法

    (1)取本品與利培酮對照品各適量,分別加流動相超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取鑒別(1)項下供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm的波長處

    利培酮的基本性狀

    本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為169~173℃,熔距不得過2℃。

    關于利培酮片的適應癥介紹

      1.用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效

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