鹽酸噻氯匹定片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸噻氯匹定。規格(1)0.125g(2)0.25g貯藏遮光,密封保存......閱讀全文
鹽酸噻氯匹定片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸噻氯匹定。規格(1)0.125g(2)0.25g貯藏遮光,密封保存
鹽酸噻氯匹定的類別及貯藏方法
類別抗血小板聚集藥。貯藏遮光,密封保存
鹽酸噻氯匹定的類別制劑及貯藏方法
類別抗血小板聚集藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)鹽酸噻氯匹定片(2)鹽酸噻氯匹定膠囊
鹽酸噻氯匹定膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸噻氯匹定。規格(1)0.125g(2)0.25g貯藏遮光,密封保存。
鹽酸噻氯匹定片
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸試液1ml中,液面即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽
鹽酸噻氯匹定片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定30mg),置100ml量瓶中,加流動相使鹽酸噻氯匹定溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含3g的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定
鹽酸噻氯匹定片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸試液1ml中,液面即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸噻氯匹定0.4mg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分
鹽酸噻氯匹定片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸試液1ml中,液面即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸噻氯匹定0.4mg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分
鹽酸噻氯匹定片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸試液1ml中,液面即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸噻氯匹定0.4mg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分
鹽酸噻氯匹定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸噻氯匹定溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸噻氯匹定含
鹽酸噻氯匹定片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸試液1ml中,液面即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸噻氯匹定0.4mg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可
鹽酸噻氯匹定
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味微咸。本品在甲醇或三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在丙酮中極微溶解;在冰醋酸中易溶。鑒別(1)取本品約1mg,加人甲醛硫酸試液1m1中,液面即顯紫紅色。2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在2
鹽酸噻氯匹定片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸試液1ml中,液面即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽
鹽酸噻氯匹定的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.5。酸性溶液的澄清度取本品0.50g,加鹽酸溶液(1→100)20ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液
鹽酸噻氯匹定片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸試液1ml中,液面即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽
鹽酸噻氯匹定膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸試液1ml中,液面即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每lml
鹽酸噻氯匹定的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加人甲醛硫酸試液1m1中,液面即顯紫紅色。2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm與276nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集640圖)一致。(4)本品顯氯化物的鑒別
鹽酸噻氯匹定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸噻氯匹定對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件與系統適
鹽酸噻氯匹定的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加人甲醛硫酸試液1m1中,液面即顯紫紅色。2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm與276nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集640圖)一致。(4)本品顯氯化物的
鹽酸噻氯匹定膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定30mg),置100ml量瓶中,加流動相使鹽酸噻氯匹定溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含3g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見
鹽酸噻氯匹定的性狀－及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味微咸。本品在甲醇或三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在丙酮中極微溶解;在冰醋酸中易溶。鑒別(1)取本品約1mg,加人甲醛硫酸試液1m1中,液面即顯紫紅色。2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在2
鹽酸噻氯匹定片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
氯噻酮片的類別及貯藏方法
類別同氯噻酮規格(1)50mg(2)100mg
鹽酸噻氯匹定膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸試液1ml中,液面即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每lml
鹽酸噻氯匹定膠囊的鑒別方法
(1)取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸試液1ml中,液面即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含鹽酸噻氯匹定0.4mg的溶液,濾過,取
鹽酸噻氯匹定膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸噻氯匹定25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸噻氯匹定溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件
鹽酸噻氯匹定膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸試液1ml中,液面即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含鹽酸噻氯匹定0.4mg的溶液,濾過
鹽酸噻氯匹定的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味微咸。本品在甲醇或三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在丙酮中極微溶解;在冰醋酸中易溶。鑒別(1)取本品約1mg,加人甲醛硫酸試液1m1中,液面即顯紫紅色。2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在2
氯普噻噸片的類別及貯藏方法
類別同氯普噻噸。規格(1)12.5mg(2)15mg(3)25mg(4)50mg貯藏遮光,密封保存。
氫氯噻嗪片的類別及貯藏方法
類別同氫氯噻嗪。規格(1)10mg(2)25mg(3)50mg貯藏遮光,密封保存。