概述克林霉素磷酸酯片的藥代動力學
由于本品(克林霉素磷酸酯)臨床研究采用生物等效性臨床研究設計，參比制劑為鹽酸克林霉素，所測藥物為克林霉素，其研究結果提示本品與鹽酸克林霉素等效。 克林霉素磷酸酯口服吸收后，在體內迅速水解成為具有抗菌活性的克林霉素，口服迅速吸收，進食對吸收的影響不大。克林毒素在胎血中的濃度比林可霉素大，在乳汁中有較高的濃度，孕婦及乳母使用克林霉素磷酸酯應注意其利弊。克林霉素蛋白結合率高(90%)。口服后克林霉素濃度達峰時間為0.75～1小時，克林霉素的半衰期(t1/2)為2.4～3小時，小兒為2～2.5小時，腎功能減退時稍延長，為3～5小時；24小時內克林霉素的10%由尿排出，3.6%隨糞便排出。......閱讀全文
概述克林霉素磷酸酯片的藥代動力學
由于本品(克林霉素磷酸酯)臨床研究采用生物等效性臨床研究設計，參比制劑為鹽酸克林霉素，所測藥物為克林霉素，其研究結果提示本品與鹽酸克林霉素等效。 克林霉素磷酸酯口服吸收后，在體內迅速水解成為具有抗菌活性的克林霉素，口服迅速吸收，進食對吸收的影響不大。克林毒素在胎血中的濃度比林可霉素大，在乳
概述克林霉素磷酸酯注射液的藥代動力學
吸收、分布和消除 1.克林霉素磷酸酯進入機體后在血液中堿性磷酸酯酶作用下很快水解為克林霉素。正常人的藥代動力學表明：單次靜脈滴注0.6g克林霉素磷酸酯，血藥中克林霉素立即達高峰，濃度為11.09±2.02mg/L，8小時血藥濃度為1.69±0.35mg/L；單次肌注0.6克，血液中克林霉素1～
概述注射用克林霉素磷酸酯的藥代動力學
吸收、分布和消除 I．克林霉素磷酸酯進入機體后在血液中堿性磷酸酯酶作用下很快水解為克林霉素．正常人的藥代動力學表明：單次靜脈滴注0.6g克林霉素磷酸酯，血液中克林霉素立即達到高峰，濃度為11.09±2.02mg/L，8小時血藥濃度為1.69±0.35mg/L；單次肌注0.6g血液中克林霉素1-
概述克林霉素的藥代動力學
1.克林霉素磷酸酯進入機體后在血液中堿性磷酸酯酶作用下很快水解為克林霉素。正常人的藥代動力學表明：單次靜脈滴注0.6g克林霉素磷酸酯，血液中克林霉素立即達高峰，濃度為11.09±2.02mg/L，8小時血藥濃度為1.69±0.35mg/L；單次肌注0.6g，血液中克林霉素1~2小時達到高峰，濃度
概述注射用克林霉素磷酸酯澤先的藥代動力學
1.克林霉素磷酸酯進入機體后在血液中堿性磷酸酯酶作用下很快水解為克林霉素。正常人的藥代動力學表明： 單次靜脈滴注600mg克林霉素磷酸酯， 血液中克林霉素立即達高峰， 濃度為11.09±2.02mg/L,8小時血濃度為1.69±0.35mg/L,單次肌注600mg, 血液中克林霉素1～2小時達到
概述克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的藥代動力學
1.克林霉素磷酸酯進入機體后在血液中堿性磷酸酯酶作用下很快水解為克林霉素。正常人的藥代動力學表明：單次靜脈滴注600mg克林霉素磷酸酯，血液中克林霉素即達高峰，濃度為11.09±2.02mg/L，8小時血濃度為1.69±0.35mg/L，單次肌注600mg，血液中克林霉素1～2小時達高峰，濃度為
關于鹽酸克林霉素片的藥代動力學介紹
本品口服后不被胃酸破壞，在胃腸道內迅速吸收，空腹口服的生物利用度為90%，進食不影響其吸收。口服克林霉素150mg、300mg及600mg后的血藥峰濃度（Cmax)分別約為2.5mg/L、4mg/L及8mg/L，達峰時間為0.75?2小時。本品的蛋白結合率高，為92%?94%。除腦脊液外，本品廣
克林霉素磷酸酯氯化鈉注射液的藥代動力學
克林霉素磷酸酯進入機體后在血液中堿性磷酸酯酶作用下很快水解為克林霉素。正常人的藥代動力學表明：單次靜脈滴注600mg克林霉素磷酸酯，血液中克林霉素立即達高峰，濃度為11.09±2.02mg/L，8小時血濃度為1.69±0.35mg/L。有效血濃度可維持8小時以上。克林霉素磷酸酯給藥后，主要在肝內
概述鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的藥代動力學
本品口服后藥物自胃腸道迅速吸收水解為克林霉素，吸收率約為90%，吸收不受食物影響。約1小時達血藥峰濃度(按克林霉素計，兒童每次口服2-4mg/kg，每6小時一次，血藥濃度約可達2-4μg/ml；成人每次150-300mg，血藥濃度約可達2.5-4μg/ml)。藥物與血漿蛋白的結合率極高，達90%
關于克林霉素磷酸酯片的簡介
克林霉素磷酸酯片，適應癥為本品適應癥與鹽酸克林霉素口服制劑一致，用于治療由敏感細菌(如厭氧菌與葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等)引起的感染； 1．呼吸道感染； 2．泌尿系統感染； 3．五官感染及皮膚軟組織感染等。 注意：本品代謝產物克林霉素不能通過血腦屏障，對腦膜炎無效；對于厭氧菌感染，本品
關于克林霉素磷酸酯片的簡介
克林霉素磷酸酯片，適應癥為本品適應癥與鹽酸克林霉素口服制劑一致，用于治療由敏感細菌(如厭氧菌與葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等)引起的感染； 1．呼吸道感染； 2．泌尿系統感染； 3．五官感染及皮膚軟組織感染等。 注意：本品代謝產物克林霉素不能通過血腦屏障，對腦膜炎無效；對于厭氧菌感染，本品
關于克林霉素磷酸酯片的簡介
克林霉素磷酸酯片，適應癥為本品適應癥與鹽酸克林霉素口服制劑一致，用于治療由敏感細菌(如厭氧菌與葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等)引起的感染； 1．呼吸道感染； 2．泌尿系統感染； 3．五官感染及皮膚軟組織感染等。 注意：本品代謝產物克林霉素不能通過血腦屏障，對腦膜炎無效；對于厭氧菌感染，本品
簡述鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片的藥代動力學
本品口服后藥物自胃腸道迅速吸收水解為克林霉素，吸收率約90%，吸收不受食物影響。約1小時達血藥濃度峰值(按克林霉素計，兒童每次口服2-4mg/kg，每6小時一次，血藥濃度約可達2-4mg/L；成人每次150-300mg，血藥濃度約可達2.5-4mg/L)，藥物與血漿蛋白結合率較高，達60%以上，
概述鹽酸林可霉素片的藥代動力學
口服不為胃酸滅活，可自胃腸道吸收，空腹口服僅20%～30%被吸收，進食后服用則吸收更少。成人空腹或進食后服0.5g，分別在2小時和4小時達血藥峰濃度(Cmax)2.6mg/L和1.0mg/L，12小時后在血清中仍有微量。吸收后除腦脊液外，廣泛及迅速分布于各體液和組織中，包括骨組織。可迅速經胎盤進
簡述注射用鹽酸克林霉素的藥代動力學
文獻資料：本品肌內注射后血藥濃度達峰時間（Tmax），成人約為3小時，兒童約為1小時。靜脈注射本品300mg，10分鐘血藥濃度為7mg/L。表觀分布容積（Vd）約為94L。本品的蛋白結合率高，為92%～94%。本品體內分布廣泛，可進入唾液、痰、呼吸系統、胸腔積液、膽汁、前列腺、肝臟、膀胱、闌尾、
關于克林霉素磷酸酯片的毒理研究介紹
遺傳毒性：Ames試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性：大鼠經口給予本品劑量為300mg/kg，未見對動物交配和生育力有影響。大鼠和小鼠分別經口給予克林霉素劑量高達600mg/kg或皮下注射劑量為250mg/kg，結果未見有致畸胎作用。然而，尚無在妊娠婦女上進行充分和嚴格的臨床研究，動物
簡述克林霉素磷酸酯片的藥理作用
克林霉素磷酸酯為化學合成的克林霉素衍生物，它在體外無抗菌活性，進入體內后迅速被水解為克林霉素發揮抗菌活性。 體外試驗表明，克林霉素對以下微生物有活性： 1．需氧革蘭氏陽性球菌：金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌(均包括產青霉素酶和不產青霉素酶的菌株)、鏈球菌(糞腸道球菌除外)、肺炎球菌。 2．厭
關于克林霉素磷酸酯片的用法用量介紹
一、適應癥： 本品適應癥與鹽酸克林霉素口服制劑一致，用于治療由敏感細菌(如厭氧菌與葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等)引起的感染； 1．呼吸道感染； 2．泌尿系統感染； 3．五官感染及皮膚軟組織感染等。 注意：本品代謝產物克林霉素不能通過血腦屏障，對腦膜炎無效；對于厭氧菌感染，本品與甲硝唑有
關于鹽酸克林霉素注射液的藥代動力學介紹
本品肌內注射后血藥濃度達峰時間 (tmax)，成人約為3小時，兒童約為1小時。靜脈注射本品300mg，10分鐘血藥濃度為7mg/L。表觀分布容積 (Vd) 約為94L。本品的蛋白結合率高，為92%-94%。本品體內分布廣泛，可進入唾液，痰、呼吸系統，胸腔積液，膽汁，前列腺、肝臟、膀胱、闌尾、精液
克林霉素磷酸酯凝膠的簡介
克林霉素磷酸酯凝膠，適應癥為用于治療尋常痤瘡。 成份：本品每克含主要成份克林霉素磷酸酯0.01克，輔料為卡波姆、三乙醇胺、防腐劑（丙二醇、異丙醇）。 性狀：本品為幾乎無色的透明凝膠。 作用類別：本品為皮膚科用藥類非處方藥藥品。 適應癥：用于治療尋常痤瘡。 規格：1%（按C18H33Cl
克林霉素磷酸酯的檢查方法
照高效液相色譜法(通則0512測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含克林霉素0.3mg的溶液。對照品溶液取克林霉素磷酸酯對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含克林霉素0.3mg的溶液。系統適用性溶液(1)見有關物質項下對照品溶液(1)。系統
克林霉素磷酸酯的檢查方法
結晶性取本品,依法測定(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5溶液的澄清度與顏色取本品5份,各1.0g,分別加水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃(
概述頭孢克肟分散片的藥代動力學
據PDR57版：頭孢克肟口服后，其絕對生物利用度為40～50%，不受飲食影響。頭孢克肟片劑200mg單劑口服，血漿峰濃度為3.7μg/ml，等劑量口服頭孢克肟混懸液產生的峰濃度比片劑高出25%～50%。頭孢克肟200mg混懸液和400mg混懸液產生的平均峰濃度為3μg/ml和4.6μg/ml，口
概述紅霉素的藥代動力學
紅霉素口服200mg～250mg，2h～3h后血藥濃度達峰值，一般低于1μg/mL。 藥物吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度較高（在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍）。 藥物在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍；在皮下組織、痰及支氣管分泌物
概述克林霉素磷酸酯注射液的藥理作用
克林霉素磷酸酯為化學合成的克林霉素衍生物，它在體外無抗菌活性，進入機體迅速水解為克林霉素發揮抗菌活性。 體外試驗表明，克林霉素對以下微生物有活性： 需氧革蘭陽性球菌： 金黃色葡萄球菌和表皮葡萄群狀菌（均包括產青霉素酶和不產青霉素酶的菌株）、鏈球菌（糞腸道球菌除外）、肺炎球菌。 厭氧革蘭陰
克拉霉素片的藥代動力學
口服后經胃腸道迅速吸收，生物利用度(F)為55%。食物可稍延緩吸收，但不影響生物利用度。單劑口服400mg后2.7小時達血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L；每12小時口服250mg，在2～3天內達到穩態血濃度約為1mg/L，其代謝物（14—羥基克拉霉素）為0.6mg/L，每12小時口服500m
灰黃霉素片的藥代動力學
本品口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發、甲的角質層，并與其角蛋白相結合，防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入，存在于淺表角質層的致病真菌則隨皮膚或毛發的脫落而離開
新霉素片的藥代動力學
新霉素口服很少吸收（約3%），但長期口服較大劑量，腸粘膜有潰瘍或炎癥時仍可吸收相當量，特別在腎功能減退時血藥濃度可顯著增高。口服后大部分不經變化隨糞便排出。
克林霉素磷酸酯栓的檢查方法
酸度取本品2粒,加水20ml,置40~50℃水浴中加熱使融化,冷卻,濾過,取續濾液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于克林霉素0.3g),精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑適量,置40~50℃水浴中加熱使
克林霉素磷酸酯的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性本品在水中易溶;在甲醇中微溶;在乙醇、丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+115°至+130°。