氯法齊明軟膠囊
性狀本品內容物為棕紅色至紅褐色粉末的混懸油狀液。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于氯法齊明10mg),照氯法齊明項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(②)取有關物質檢査項下供試品溶液適量,用二氯甲烷稀釋制成每1ml中約含氯法齊明1mg的溶液作為供試品溶液;另取氯法齊明對照品,用二氯甲烷溶解并稀釋制成每1m中含1mg的溶液,作為對照品溶液。吸取上述兩種溶液各5l,照氯法齊明有關物質檢查項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液主斑點相同。檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品內容物適量(相當于氯法齊明0.5g),加二氯甲烷25ml與0.1mol/L氫氧化鈉溶液25ml,超聲,分取二氯甲烷層,并經無水硫酸鈉濾過,取續濾液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用二氯甲烷定量稀釋制成每1m1中含氯法齊明0.3mg的溶液。對照溶液(2)精密量取供試品溶液適量,用二氯甲烷定量稀釋制成每1ml......閱讀全文
氯法齊明
性狀本品為棕紅色至紅褐色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為211~215℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸5ml,振搖使溶解,溶液顯紫紅色,加水稀釋后顯櫻紅色。(2)取本品約15mg,置100
氯法齊明軟膠囊
性狀本品內容物為棕紅色至紅褐色粉末的混懸油狀液。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于氯法齊明10mg),照氯法齊明項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(②)取有關物質檢査項下供試品溶液適量,用二氯甲烷稀釋制成每1ml中約含氯法齊明1mg的溶液作為供試品溶液;另取氯法齊明對照品,用二氯甲烷溶解并稀釋
氯法齊明的檢查方法
檢查氯化物取本品0.40g,加冰醋酸5ml溶解,加水適量與硝酸1ml,再加水使成50ml,溶液如不澄清,濾過,將濾液分為兩等份,1份中加硝酸銀試液1ml,放置15分鐘,如顯渾濁,濾過,至溶液澄清,加水使成約40ml,加標準氯化鈉溶液2.0ml與水適量使成50ml,搖勻,在暗處放置5分鐘,作為對照液;
氯法齊明的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸5ml,振搖使溶解,溶液顯紫紅色,加水稀釋后顯櫻紅色。(2)取本品約15mg,置100m量瓶中,加三氯甲烷溶解并稀釋至刻度,搖勻,取5ml置另一100m1量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液10ml,用三氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401
氯法齊明的基本性狀
性狀本品為棕紅色至紅褐色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為211~215℃,熔融時同時分解。
氯法齊明的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸5ml,振搖使溶解,溶液顯紫紅色,加水稀釋后顯櫻紅色。(2)取本品約15mg,置100m量瓶中,加三氯甲烷溶解并稀釋至刻度,搖勻,取5ml置另一100m1量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液10ml,用三氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401
氯法齊明軟膠囊的性狀
性狀本品內容物為棕紅色至紅褐色粉末的混懸油狀液。
氯法齊明的含量測定方法
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸25ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于47.34mg的C2rH2Cl2N4。
氯法齊明的類別及貯藏方法
類別抗麻風病藥。貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。制劑氯法齊明軟膠囊
氯法齊明軟膠囊的檢查方法
檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品內容物適量(相當于氯法齊明0.5g),加二氯甲烷25ml與0.1mol/L氫氧化鈉溶液25ml,超聲,分取二氯甲烷層,并經無水硫酸鈉濾過,取續濾液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用二氯甲烷定量稀釋制成每1m1中含氯法齊明0.3mg
氯法齊明的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為棕紅色至紅褐色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為211~215℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸5ml,振搖使溶解,溶液顯紫紅色,加水稀釋后顯櫻紅色。(2)取本品約15mg,置100
氯法齊明的類別制劑及貯藏方法
類別抗麻風病藥。貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。制劑氯法齊明軟膠囊
氯法齊明軟膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于氯法齊明10mg),照氯法齊明項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(②)取有關物質檢査項下供試品溶液適量,用二氯甲烷稀釋制成每1ml中約含氯法齊明1mg的溶液作為供試品溶液;另取氯法齊明對照品,用二氯甲烷溶解并稀釋制成每1m中含1mg的溶液,作為對照品溶液。吸取
氯法齊明軟膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于氯法齊明10mg),照氯法齊明項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(②)取有關物質檢査項下供試品溶液適量,用二氯甲烷稀釋制成每1ml中約含氯法齊明1mg的溶液作為供試品溶液;另取氯法齊明對照品,用二氯甲烷溶解并稀釋制成每1m中含1mg的溶液,作為對照品溶液。吸取
氯法齊明軟膠囊的含量測定方法
含量測定取本品20粒的內容物與洗滌膠囊殼的三氯甲烷液,置100ml量瓶中,加三氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mh高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于47.34mg的C2H2Cl2N4a
氯法齊明的性狀及鑒別方法
性狀本品為棕紅色至紅褐色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為211~215℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸5ml,振搖使溶解,溶液顯紫紅色,加水稀釋后顯櫻紅色。(2)取本品約15mg,置100
氯法齊明軟膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為棕紅色至紅褐色粉末的混懸油狀液。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于氯法齊明10mg),照氯法齊明項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(②)取有關物質檢査項下供試品溶液適量,用二氯甲烷稀釋制成每1ml中約含氯法齊明1mg的溶液作為供試品溶液;另取氯法齊明對照品,用二氯甲烷溶解并稀釋
氯法齊明軟膠囊的類別及貯藏方法
類別同氯法齊明。規格50mg貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。
氯法齊明軟膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為棕紅色至紅褐色粉末的混懸油狀液。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于氯法齊明10mg),照氯法齊明項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(②)取有關物質檢査項下供試品溶液適量,用二氯甲烷稀釋制成每1ml中約含氯法齊明1mg的溶液作為供試品溶液;另取氯法齊明對照品,用二氯甲烷溶解并稀釋
軟瓊脂法
軟瓊脂法是一種克隆化的方法。克隆化是指使單個細胞無性繁殖而獲得該細胞團體的整個培養過程。
關于氯苯吩嗪的點評分析介紹
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關于氯苯吩嗪的含量測定和藥物分析介紹
一、氯苯吩嗪的含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸25ml溶解后，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于47.34mg的C27H22Cl2N4。 [3] 二、
港大噴鼻疫苗獲批來港
本港的新冠疫苗都是從海外購入，但其實香港大學亦有研發噴鼻式的新冠疫苗。 港大的噴鼻式疫苗跟內地公司合作研發，袁國勇今早在商業電臺節目稱，經政府高層協助下，已獲北京發出批文來港，會開始登廣告，招募年輕人參與港大的第一期臨床研究，因為內地方面已完成第一、二期研究，相信疫苗已安全。 港大發現新藥可
治療肉芽腫性唇炎的相關介紹
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使用氯苯吩嗪的不良反應介紹
1、氯苯吩嗪— 皮膚紅染及色素沉著：最常見，多在用藥后2～4周出現，以6～12個月時最明顯。開始皮膚呈淡紅色，以后變為棕褐色至紫黑色，以暴露部位更加明顯。另外眼結膜、尿液、痰、汗液均呈現紅色。氯法齊明可通過胎盤和進入乳汁，使新生兒和乳兒皮膚染色。皮膚紅染及色素沉著的程度與劑量、療程成正比，停藥后
細胞單克隆的分離方法（有限稀釋法與軟瓊脂法）
一、有限稀釋法材料：a、96孔細胞培養板等；b、HT培養基；c、活力強的雜交瘤細胞；d、小鼠腹腔細胞。方法：a、制備小鼠腹腔細胞。同“細胞融合”一節中的方法。b、制備待克隆的雜交瘤細胞懸液，用含20%血清的HT培養基稀釋至每毫升含2.5、15和50個細胞三種不同的稀釋度。c、按每毫升加入5×104-
關于氯苯吩嗪的基本信息介紹
氯法齊明化學名為10-（對-氯苯基）-2,10-二氫-3-（對-氯苯氨基）-2-異丙亞氨基吩嗪，為棕紅色至紅褐色的結晶或結晶性粉末；無臭。在三氯甲烷中溶解，在乙醚中微溶，在乙醇中極微溶解，在水中不溶。主要用于治療對氨苯砜耐藥的麻風桿菌感染。 氯苯吩嗪的物化性質： 密度：1.29g/cm3
軟控創新巨胎兩次法成型工藝
中國化工報記者昨日從軟控股份有限公司獲悉，經過4年多的合作研發，軟控股份有限公司與美國維柯輪胎技術公司突破了巨型輪胎成型鼓和正反包裝置等關鍵技術瓶頸，創新了兩次法制造工藝，成功完成了胎圈直徑57~63英寸巨型全鋼工程子午胎成型重大裝備的研制和生產。該裝備較國外同類產品價格低，生產的巨胎壽命長，打
有效氯的快速測定（有效氯試紙法）
本方法適用于各種含氯洗消劑，包括二氧化氯的測試。測定范圍：10～300ppm。反應穩定時間達20分鐘以上。標準比色版為10、20、50、100、150、200、250、300ppm。使用方法揭去藥片上的薄膜，將試紙插入待測液中浸濕后取出，甩去多余水分，略等片刻，待試紙顯色穩定后，與標準色版對比確定有
治療瘢痕型芽生菌病的簡介
局限性或單個斑塊皮損可用外科手術切除，切除必須充分，以防復發。也可采用液氮冷凍療法或CO2激光療法切除去掉高出皮面的結節或瘢痕疙瘩。口服氯法齊明（氯苯吩嗪），療程12～24個月，治療本病有效。伊曲康唑、酮康唑、氟康唑治療效果不佳，兩性霉素B對此病無效。