關于枸櫞酸鉀顆粒的藥代動力學介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女慎用。 2、兒童用藥：兒童應用本品后應注意電解質和酸堿平衡。 3、老年用藥：老年人腎臟清除K+能力下降，應用本品較易發生高鉀血癥，宜慎用。老年人應用本品也應注意電解質和酸堿平衡。 4、藥代動力學：本品口服后可迅速被胃腸道吸收，約吸收給藥量90%。體內主要分布于細胞外液，細胞內液除離子狀態外，一部分與蛋白質結合，另一部分與糖及磷酸結合，鉀90%由腎臟排泄，10%由糞便排出。......閱讀全文
關于枸櫞酸鉀顆粒的藥代動力學介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女慎用。 2、兒童用藥：兒童應用本品后應注意電解質和酸堿平衡。 3、老年用藥：老年人腎臟清除K+能力下降，應用本品較易發生高鉀血癥，宜慎用。老年人應用本品也應注意電解質和酸堿平衡。 4、藥代動力學：本品口服后可迅速被胃腸道吸收，約吸收給藥量90%。體
關于阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的藥代動力學介紹
本品對胃酸穩定，口服吸收良好，食物對本品的吸收無明顯影響。空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg，和克拉維酸125mg)，阿莫西林于1.5小時達血藥峰濃度(Cmax)，約為5.6mg/L。血消除半衰期(t1/2β)約為1小時。8小時尿排出率為50%～78%。克拉維酸的藥動學參數與單用時相同，
簡述枸櫞酸鉀緩釋片的藥代動力學
在腎功能正常的情況下，單劑量口服枸櫞酸鉀緩釋片后第一小時尿枸櫞酸升高并持續12小時。多次服用枸櫞酸鉀緩釋片時，尿枸櫞酸鹽在第三天達到峰值，并且尿枸櫞酸鹽的生理性寬幅波動降低。因此，枸櫞酸鉀緩釋片可將尿枸櫞酸全天維持在一個較高的、更為恒定的水平。停止使用枸櫞酸鉀后，尿枸櫞酸鹽逐漸回落到第一天治療前
關于枸櫞酸鉀顆粒的基本介紹
一、成份： 本品主要成份為枸櫞酸鉀。 化學名稱為：2-羥基丙烷-1，2，3-三羧酸鉀一水合物。 分子式：C6H5K3O7·H2O 分子量：324.41 二、性狀：本品為乳黃色顆粒，味酸甜，略帶咸味，有果香，水中可溶。 三、適應癥 ： 1.用于治療各種原因引起的低鉀血癥，如進食不足、
關于氯沙坦鉀的藥代動力學介紹
吸收：本品口服吸收良好，經首過代謝后形成羧酸型活性代謝物及其它無活性代謝物。生物利用度約為33%。氯沙坦及其活性代謝產物的血藥濃度分別在1小時及3-4小時達到峰值。本品與食物同服時，氯沙坦的血漿濃度沒有明顯變化。 分布：氯沙坦及其活性代謝產物的血漿蛋白結合率≥99%，主要是與白蛋白結合。氯沙坦
關于氯沙坦鉀片的藥代動力學介紹
吸收：本品口服吸收良好，經首過代謝后形成羧酸型活性代謝物及其它無活性代謝物；生物利用度約為33%。氯沙坦及其活性代謝產物的血藥濃度分別在1小時及3?4小時達到峰值。本品與食物同服時，氯沙坦的血漿濃度沒有明顯變化。 分布：氯沙坦及其活性代謝產物的血漿蛋白結合率≥99%，主要是與白蛋白結合。氯沙坦
關于琥乙紅霉素顆粒的藥代動力學介紹
本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收，在體內酯化物部分水解為堿。空腹口服500mg后，0.5～2.5小時達血藥峰濃度，酯化物及堿二者的總濃度為15 mg /L，游離堿為0.6mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出
關于頭孢克洛顆粒的藥代動力學介紹
頭孢克洛空腹吸收良好，不管是否與食物同時服用，總吸收量相同。然而，當與食物同服時，達到的峰濃度為空腹者服用后觀察到的峰濃度的50—70%，而且通常要延緩45-60分鐘才出現。空腹者服用頭孢克洛250mg、500mg和1000mg后30-60分鐘，血藥峰濃度分別為7mg/l、13mg/l和25mg
關于精氨酸布洛芬顆粒的藥代動力學介紹
1、精氨酸布洛芬顆粒的藥代動力學： 顆粒劑所含的布洛芬被迅速吸收。在口服200mg后15-30分鐘即可達到相當于25 mg/l 活性成份的最大平均血漿濃度（與其它布洛芬劑型相比，其它布洛芬劑型在服藥后1-2小時才能達到15 mg/l 的平均血漿濃度）。 本品主要通過小腸吸收，血漿半衰期為1.
關于枸櫞酸芬太尼注射液的藥代動力學介紹
口服經胃腸道吸收，但臨床一般采用注射給藥。靜脈注射1分鐘即起效，4分鐘達高峰，維持30～60分鐘。肌內注射時約7～8分鐘發生鎮痛作用，可維持1～2小時。肌內注射生物利用度67%，蛋白結合率80%，消除T1/2約3.7小時。枸櫞酸芬太尼注射液主要在肝臟代謝，代謝產物與約10%的原形藥由腎臟排出。
關于枸櫞酸鉀顆粒的注意事項介紹
1．下列情況慎用： (1)急性脫水，因嚴重時可致尿量減少，尿K+排泄減少； (2)急性腎功能不全、慢性腎功能不全者慎用。 (3)家族性周期性麻痹，低鉀性麻痹應給予補鉀，但需鑒別高鉀性或正常性周期麻痹； (4)慢性或嚴重腹瀉可致低鉀血癥，但同時可致脫水和低鈉血癥，引起腎前性少尿； (5)
關于小兒硫酸慶大霉素顆粒的藥代動力學介紹
1、小兒硫酸慶大霉素顆粒的藥代動力學： 小兒硫酸慶大霉素顆粒口服后吸收很少，在胃腸道中達高濃度，主要以原型隨糞便排出。在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時，口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分與血清蛋白很少結合，主要分布于細胞外液，也可通過胎盤進入胎兒循環，但不易透過血-腦脊液屏障，在
關于復方鋅鐵鈣顆粒的藥代動力學介紹
鐵劑以亞鐵離子 （Fe 2+ ） 形式主要在十二指腸及空腸近端吸收。對非缺乏鐵者，口服復方鋅鐵鈣顆粒攝入鐵的 5%-10% 可自腸黏膜吸收，如體內鐵貯存量缺乏，鐵的吸收量可成比例增加，一般有20%-30% 的攝入鐵可被吸收。鐵劑與食物同服，其吸收量約較空腹時減少 1/3-1/2 。 鐵吸收后與
關于阿昔洛韋顆粒的藥代動力學介紹
口服吸收差，約15%-30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜為分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg，5天后的血
關于伊曲康唑顆粒的藥代動力學介紹
文獻資料報道，餐后立即服用伊曲康唑顆粒,生物利用度最高,口服后3-4小時后血藥濃度達峰值。本品血漿消除相呈雙相性,終末半衰期為l-1.5日。連續服用1-2周，本品血藥濃度可達穩態狀態。口服本品100mg每日一次、200mg每日一次和200mg每日二次，其穩態血藥濃度分別是:0.4μg/ml、1.
關于頭孢泊肟酯顆粒的藥代動力學介紹
1、血清濃度：健康成人單劑量口服頭孢泊肟酯(CPDX-PR)后迅速吸收，表現為血清頭孢泊肟(CPDX)濃度很快增高。給予CPDX-PR50、100及200mg空腹口服和飯后單劑量口服的藥動學參數見表。健康成人口服頭孢泊肟酯的藥動學參數表給藥時間 劑量 例數 T12 Cmax Tmax AUC(
關于氯唑西林鈉顆粒的藥代動力學介紹
空腹口服氯唑西林鈉顆粒５00mg，于1小時達血藥峰濃度(Cmax)，為9.1mg/ml。口服吸收約35%。食物影響本品在胃腸道的吸收，進食后服藥者血藥濃度僅為空腹服用者一半。本品血清蛋白結合率為94%，能滲入急性骨髓炎病人的骨組織、膿液和關節腔積液中，在胸腔積液中也有較高濃度。亦能透過胎盤進入胎
關于鋁碳酸鎂顆粒的藥代動力學介紹
1、鋁碳酸鎂顆粒的藥代動力學： 體外制酸結果表明：1.0G鋁碳酸鎂14秒可使150ML人工胃液PH值上升至3，約為氫氧化鋁的10倍(134秒)。本品作用于溫和，在其作用高峰時僅可使胃液PH值上升至4.1，而等量的碳酸氫鈉使胃液PH值達6.2，因而可避免由于PH值過高引起的胃酸分泌加劇。 2、
關于枸櫞酸舒芬太尼注射液的藥代動力學介紹
通過劑量為250～1500微克舒芬太尼的靜脈給藥后觀測血液和血清中舒芬太尼的濃度，其分布相的半衰期分別為2.3～4.5分鐘和35～73分鐘。平均清除半衰期為784分鐘，變化范圍為656～938分鐘。在中央室的分布容積為14.2升，其穩態的分布容積為344升。其清除率為914毫升/分鐘。在有限的檢
關于枸櫞酸莫沙必利片的藥代動力學介紹
本品主要從胃腸道吸收，分布以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高，血漿次之，腦內幾乎沒有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg，吸收迅速，血藥峰濃度為30.7ng/ml，達峰時間為0.8小時，半衰期為2小時，血漿蛋白結合率為99.0%。本品在肝臟中由細胞色素P-450中的CYP3A4酶代謝，其主要代謝產物為
關于頭孢氨芐顆粒的藥代動力學
本品吸收良好，空腹口服本品500mg后1小時達血藥峰濃度(Cmax)，平均為18mg/L。餐后服藥延長吸收并降低血藥峰濃度，但吸收量不減。本品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無減少，但血藥濃度維持較年輕人為久。本品血消除半衰期(t
枸櫞酸鉍鉀片替硝唑片克拉霉素片的藥代動力學
本組合包裝各組份（枸櫞酸鉍鉀片，替硝唑片，克拉霉素片）同時攝入后的藥代動力學未有研究，各組份單獨給藥的藥代動力學如下： 枸櫞酸鉍鉀片：在胃中形成不溶性沉淀，僅有少量鉍被吸收，與分子量5萬以上的蛋白質結合而轉運，鉍主要分布在肝、腎組織中，通過腎臟從尿中排泄。 替硝唑片： 吸收： 本品口服后吸收迅速
關于頭孢克洛顆粒劑的藥代動力學介紹
1、藥代動力學 【吸收、分布】本品空腹口吸收良好，吸收總量不受食物影響。口服0.25g的新達羅顆粒劑，體內處置為-室開放模型，Tmax為2.30±0.54h,Cmax為2.69±0.52ug/ml,T1/2為0.91±0.20h,AUC為11.7±2.62ug/ml·h,8小時內尿排泄量約為給
關于孟魯司特鈉顆粒的藥代動力學介紹
1、吸收 孟魯司特鈉口服吸收迅速而完全。 在成人空腹時進行的試驗表明4mg口服顆粒與4mg咀嚼片生物等效。按AUC計算，同時服用蘋果醬或標準飲食對孟魯司特的藥代動力學沒有臨床顯著意義的影響（同或不同服蘋果醬的AUC分別為1225.7和1223.1ng·hr/ml,同或不同服標準餐的AUC分別
關于阿莫西林克拉維酸鉀膠囊的藥代動力學介紹
國外正常人體藥代動力學研究表明，空腹單次口服0.375g羥氨芐青霉素和克拉維酸的高峰血藥濃度均在給藥后1小時達到，高峰血清濃度分別為4.27±0.82μg/ml和2.08±0.58μg/ml。6小時兩藥在尿中的排泄率分別為72.88%和40.14%。食物并不影響本品的吸收，同一組正常人，0.37
簡述氯沙坦鉀膠囊的藥代動力學介紹
本品口服吸收良好，經首過代謝后形成羧酸型活性代謝物及其它無活性代謝物；生物利用度約為33%。氯沙坦及其活性代謝產物的血藥濃度分別在1小時及3-4小時達到峰值。半衰期分別為2小時和6-9小時。氯沙坦及其活性代謝產物的血漿蛋白結合率≥99%；血漿清除率分別為600毫升/分鐘和50毫升/分鐘。腎清除率
關于枸櫞酸坦度螺酮片的藥代動力學
1. 血中濃度 (1) 健康成人一次口服20mg時，吸收迅速，0.8～1.4小時后達到最高血中濃度(2.9～3.2ng/mL)，其血中濃度半衰期約為1.2～1.4小時。基本不受進食影響。 (2) 健康成人每次10mg，每日三次，5天連續口服時，血中濃度與一次口服時相同，無蓄積性。 (3) 心身疾
甘草鋅顆粒的藥代動力學
鋅在十二指腸和近端小腸內吸收，主要排泄途徑為腸道。內服甘草鋅2-4小時血鋅即達最高濃度，6小時后恢復正常，不會造成蓄積。
關于頭孢羥氨芐顆粒劑的藥代動力學介紹
據文獻資料報道，頭孢羥氨芐顆粒劑口服吸收良好，成人口服1g后1～2.5小時血藥濃度達高峰，血藥峰濃度為23.7±2.7mg/L，10小時血藥濃度仍高于1.5mg/L，其清除半衰期較長，為2.9小時。頭孢羥氨芐顆粒劑廣泛分布到身體各組織和體液中，如痰(藥物濃度1.3±0.3mg/L)、扁桃體(1.
關于司百得（精氨酸布洛芬顆粒）的藥代動力學介紹
1、司百得（精氨酸布洛芬顆粒）的藥代動力學： 顆粒劑所含的布洛芬被迅速吸收。在口服200mg后15-30分鐘即可達到相當于25 mg/l 活性成份的最大平均血漿濃度（與其它布洛芬劑型相比，其它布洛芬劑型在服藥后1-2小時才能達到15 mg/l 的平均血漿濃度）。 司百得（精氨酸布洛芬顆粒）主