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    簡述輔酶Q10的含量測定

    一、輔酶Q10的含量測定: 照高效液相色譜法測定。避光操作。 色譜條件與系統適用性試驗:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-無水乙醇(1 : 1)為流動相;柱溫為35°C;檢測波長為275nm。取輔酶Q10對照品和輔酶Q9對照品適量,用無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中各約含0. 2mg的混合溶液,取20μl注入液相色譜儀,輔酶Q9峰與輔酶Q10峰的分離度應大于6.5,理論板數按輔酶Q10峰計算不低于3000。 測定法:取本品20mg,精密稱定,加無水乙醇約40mL,在50°C水浴中振搖溶解,放冷后,移至100mL量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,精密量取20μL,注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取輔酶Q10對照品適量,同法測定。按外標法以峰面積計算,即得。 二、貯藏:遮光,密封,在陰涼處保存。 三、輔酶Q10的制劑: (1)輔酶Q10片; (2)輔酶Q10軟膠囊; (3)輔酶Q10注射液;......閱讀全文

    輔酶Q10

    性狀本品為黃色至橙黃色結晶性粉末;無臭無味;遇光易分解。本品在正己烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇中極微溶解,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為48~52℃。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,加硼氫化鈉50mg,搖勻,溶液黃色消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留

    輔酶Q10膠囊

    性狀本品內容物為黃色至橙黃色粉末或顆粒鑒別照輔酶Q10項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20粒,精密稱定,取內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于輔酶Q020mg),加無水乙醇適量,置50℃水浴中振搖溶解,放冷后,移

    輔酶Q10片

    性狀本品為黃色片或薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別照輔酶Q項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于輔酶Q。20mg),加無水乙醇適量,置50℃水浴中振搖溶解,放冷后,移

    輔酶Q10軟膠囊

    性狀本品內容物為橙黃色的油狀液體。鑒別照輔酶Q10項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中約含輔酶Q。1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置20

    輔酶Q10注射液

    性狀本品為黃色澄明液體。鑒別照輔酶Q項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.2~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100

    輔酶Q10的檢查方法

    檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20mg,精密稱定,加無水乙醇約40ml,在50℃水浴中振搖溶解,放冷后,移至100m1量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取輔酶

    輔酶Q10膠囊的檢查方法

    檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20粒,精密稱定,取內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于輔酶Q020mg),加無水乙醇適量,置50℃水浴中振搖溶解,放冷后,移至100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,取上述溶液,置具塞離心管中,每分鐘3000轉離心5分

    輔酶Q10的鑒別方法

    鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,加硼氫化鈉50mg,搖勻,溶液黃色消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1046圖)一致

    簡述輔酶Q10的含量測定

      一、輔酶Q10的含量測定:  照高效液相色譜法測定。避光操作。  色譜條件與系統適用性試驗:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-無水乙醇(1 : 1)為流動相;柱溫為35°C;檢測波長為275nm。取輔酶Q10對照品和輔酶Q9對照品適量,用無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中各約含0. 2mg的

    關于輔酶Q10膠囊的簡介

      一、輔酶Q10膠囊的成份:  化學名稱為:2-(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-癸甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十癸烯基)-5,6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌。  分子式:C59H90O4  分子量:863.36  二、性狀:輔酶Q10

    輔酶Q10的基本性質

    性狀本品為黃色至橙黃色結晶性粉末;無臭無味;遇光易分解。本品在正己烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇中極微溶解,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為48~52℃。

    輔酶Q10片的檢查方法

    檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于輔酶Q。20mg),加無水乙醇適量,置50℃水浴中振搖溶解,放冷后,移至100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,取上述溶液,置具塞離心管中,每分鐘3000轉離5分鐘,取上清液

    關于輔酶Q10的測定介紹

      (1)取含量測定項下的供試品溶液,加硼氫化鈉50mg,搖勻,溶液黃色消失。  (2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。  (3)輔酶Q10的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致。

    輔酶Q10的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,加硼氫化鈉50mg,搖勻,溶液黃色消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1046圖)一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試

    輔酶Q10的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液取輔酶Q1。對照品20mg,精密稱定,加無水乙醇約40ml,在50℃水浴中振搖溶解,放冷后,定量轉移至100ml量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,其他見有

    關于輔酶Q10的基本介紹

      輔酶Q10,化學名稱為2-[(全-E) 3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十癸烯基} -5,6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌, [1] 是真核細胞線粒體中電子傳遞鏈和有氧呼吸的參與物質之一,為黃色至橙黃色結晶

    輔酶Q10注射液檢查方法

    檢查pH值應為3.2~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,置20m

    輔酶Q10膠囊的基本性狀

    性狀本品內容物為黃色至橙黃色粉末或顆粒。

    輔酶Q10的類別及貯藏方法

    類別輔酶類藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。

    輔酶Q10片的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液見有關物質項下對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見輔酶Q10含量測定項下。

    輔酶Q10片的基本性質

    性狀本品為黃色片或薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后顯黃色。

    輔酶Q10軟膠囊的檢查方法

    檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中約含輔酶Q。1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,加正己烷稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取輔酶Q約10mg,加正已烷溶解并稀釋制成每

    輔酶Q10軟膠囊的檢查方法

    檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中約含輔酶Q。1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,加正己烷稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取輔酶Q約10mg,加正已烷溶解并稀釋制成每

    輔酶Q10膠囊的鑒別方法

    鑒別照輔酶Q10項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。

    關于輔酶Q10的含量測定介紹

      照高效液相色譜法測定。避光操作。  色譜條件與系統適用性試驗:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-無水乙醇(1 : 1)為流動相;柱溫為35°C;檢測波長為275nm。取輔酶Q10對照品和輔酶Q9對照品適量,用無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中各約含0. 2mg的混合溶液,取20μl注入液相色

    輔酶Q10片的鑒別檢查方法

    鑒別照輔酶Q項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于輔酶Q。20mg),加無水乙醇適量,置50℃水浴中振搖溶解,放冷后,移至100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,取上述

    輔酶Q10的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為黃色至橙黃色結晶性粉末;無臭無味;遇光易分解。本品在正己烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇中極微溶解,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為48~52℃。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,加硼氫化鈉50mg,搖勻,溶液黃色消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留

    關于輔酶Q10片的基本介紹

      一、輔酶Q10片的成份:  本品主要成份為:輔酶Q10  其化學名稱為:2-(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-癸甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十癸烯基)-5,6—二甲氧基-3-甲基-p-苯醌。  分子式:C59H90O4  分子量:863

    輔酶Q10片的鑒別方法

    鑒別照輔酶Q項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果

    輔酶Q10膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別照輔酶Q10項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20粒,精密稱定,取內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于輔酶Q020mg),加無水乙醇適量,置50℃水浴中振搖溶解,放冷后,移至100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻

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