灰色中的紅點：Naurex舊部獲6500萬風投
今天由Naurex舊部組建的Aptinyx宣布獲得6500萬美元A輪風投支持。Naurex去年被艾爾建以5.6億美元收購，但艾爾建并未收購他們NMDA受體調控這個技術平臺。Aptinyx準備尋找新型NMDA受體調控劑，但不是作為抗抑郁藥物，而是針對神經痛、帕金森氏癥、和PTSD(創傷綜合癥)。公司預計第一個一期臨床將在今年開始。 Naurex開始于抗抑郁藥物氯胺酮。氯胺酮是個很老的麻醉藥，但2000年左右耶魯科學家發現低劑量氯胺酮可以快速緩解重度抑郁。因為氯胺酮是個NMDA部分激動劑，而氯胺酮有濫用風險（俗稱K粉）而且半衰期短，所以尋找更好的氯胺酮類似物立即吸引了諸多企業。跨國巨頭如強生、小企業如Turing都涉足這個領域，但Naurex在新類似物上最領先。Naurex開發其主打產品rapastinel （GLYX-13）共花費1.6億美元，所以以5.6億出售回報不錯。 Rapastinel在二期臨床顯示一定療效，但抑郁......閱讀全文
灰色中的紅點：Naurex舊部獲6500萬風投
今天由Naurex舊部組建的Aptinyx宣布獲得6500萬美元A輪風投支持。Naurex去年被艾爾建以5.6億美元收購，但艾爾建并未收購他們NMDA受體調控這個技術平臺。Aptinyx準備尋找新型NMDA受體調控劑，但不是作為抗抑郁藥物，而是針對神經痛、帕金森氏癥、和PTSD(創傷綜合癥)。公
受體酪氨酸激酶的調控調節
受體酪氨酸激酶（RTK）途徑受各種正反饋回路的嚴格調節。 因為RTK協調多種細胞功能，例如細胞增殖和分化，所以必須對它們進行調節以防止細胞功能發生嚴重異常，例如癌癥和纖維化。?蛋白酪氨酸磷酸酶蛋白質酪氨酸磷酸酶（PTP）是一組具有磷酸酪氨酸特異性磷酸水解酶活性的催化結構域的酶。PTP能夠以正向和負向
G蛋白偶聯受體調控中的關鍵蛋白
Johns Hopkins大學的科學家發現了一個“腳手架”蛋白，它將復雜的痛覺調控系統中的多種蛋白聚集在一起，包括Homer、蛋白激酶和mGluR，該發現發表在Nature Neuroscience雜志上。這一調控系統與多種神經病和神經性疾病有關，為治療這些棘手的疾病提供了新靶點。
受體酪氨酸激酶的調控相關介紹
受體酪氨酸激酶（RTK）途徑受各種正反饋回路的嚴格調節。因為RTK協調多種細胞功能，例如細胞增殖和分化，所以必須對它們進行調節以防止細胞功能發生嚴重異常，例如癌癥和纖維化。 蛋白酪氨酸磷酸酶 蛋白質酪氨酸磷酸酶（PTP）是一組具有磷酸酪氨酸特異性磷酸水解酶活性的催化結構域的酶。PTP能夠以正
Hedgehog信號途徑受體Ptc調控研究獲進展
Hedgehog(Hh)信號通路在動物發育過程中起著關鍵的作用，Hh信號通路調控失調導致發育缺陷相關疾病，并可能導致癌癥。Ptc蛋白作為Hh信號途徑的受體分子負調控Hh途徑。已有果蠅的研究表明，結合了Hh配體的Ptc蛋白 (ligand-bound Ptc)與未結合配體的Ptc蛋白(liga
關于受體酪氨酸激酶的調控的介紹
受體酪氨酸激酶（RTK）途徑受各種正反饋回路的嚴格調節。 因為RTK協調多種細胞功能，例如細胞增殖和分化，所以必須對它們進行調節以防止細胞功能發生嚴重異常，例如癌癥和纖維化。 1、蛋白酪氨酸磷酸酶 蛋白質酪氨酸磷酸酶（PTP）是一組具有磷酸酪氨酸特異性磷酸水解酶活性的催化結構域的酶。PTP能
激肽調控選擇性識別和緩激肽受體激活
近日，中國科學院上海藥物研究所蔣軼/徐華強團隊聯合王明偉團隊，在Nature Structural & Molecular Biology上發表了題為“Molecular basis for kinin selectivity and activation of the human bradyk
宿主DNA受體通過多種機制調控病毒感染
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517841.shtm
遺傳發育所在脫落酸受體調控研究中取得進展
脫落酸（Abscisic acid，ABA）作為主要的植物激素之一，參與植物生長發育、各種生物和非生物脅迫應對過程。在不良環境脅迫下，植物細胞中ABA含量的增多，是植物感受和應對外界環境的信號。因此，通過對ABA信號轉導通路分子機理的探索和研究，有望發掘相關功能基因，培育抗旱耐鹽等優良性狀的作物
遺傳發育所揭示植物免疫受體調控G蛋白激活機制
異源三聚體G蛋白廣泛存在于真核細胞中，對細胞生命活動具有重要調控作用。在動物細胞中，G蛋白α亞基與G蛋白偶聯受體（G protein-coupled receptor，GPCR）結合，GPCR感受胞外信號后，發揮鳥苷酸交換因子作用，促使Gα亞基結合的GDP被GTP替換，從而導致G蛋白激活，Gα亞
蘭大發現共受體激酶CIKs調控植物花藥發育
利用反向遺傳學，蘭州大學“細胞活動與逆境適應”教育部重點實驗室茍小平教授課題組發現，共受體激酶CIKs可調控早期花藥發育過程中孢原細胞的分裂方式，該組基因的缺失將嚴重影響花藥細胞命運，不能產生有活性的花粉。 該研究成果9月10日發表于植物學國際頂級期刊《植物細胞》（《The Plant Cel
研究揭示調控黑素皮質素受體2的分子機理
G蛋白偶聯受體（GPCR）的功能依賴于多種輔助蛋白的調控，如單次跨膜蛋白受體活性修飾蛋白1（RAMP1）別構調控B類GPCR的活性。黑素皮質素受體輔助蛋白家族(MRAP) 包括兩個成員（MRAP1和MRAP2），其中MRAP1被認為是黑素皮質素受體 2 (MC2R)運輸到質膜和產生活性的必要元件
張雁云小組發現脂肪酸受體調控腫瘤新機制
中科院上海生命科學研究院和上海交通大學醫學院健康科學研究所張雁云研究組在最新研究中，首次揭示了脂肪酸受體G蛋白偶聯受體120(GPR120)在人結直腸癌進展中的作用及機制。相關研究論文日前在線發表于《癌基因》。 一系列GPR被認為是脂肪酸受體(FFAR)，這些受體在生理性自穩中發揮著重要的
中國科學家發現阿片受體相互功能調控新機制
1月13日，美國《神經元》（Neuron）雜志發表了中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所研究員和生物化學與細胞生物學研究所研究員領導的科研團隊的研究成果——“Facilitation of μ-opioid receptor activity by preventing δ-op
膽汁酸及膽汁酸受體調控腸道健康與疾病獲揭示
近日，廣東省農業科學院蠶業與農產品加工研究所蠶桑多元化創新利用團隊聯合四川農業大學，發表了關于膽汁酸及膽汁酸受體調控腸道健康與疾病的綜述論文。該論文發表于Progress in lipid research。廣東省農業科學院蠶業與農產品加工研究所林森博士為該論文第一作者，四川農業大學教授方正鋒為
健康所發現脂肪酸受體調控腫瘤的新機制
國際腫瘤研究雜志Oncogene近日在線發表了中科院上海生命科學研究院健康科學研究所張雁云研究組的最新研究成果Identification of G-Protein Coupled Receptor 120 as a Tumor-Promoting Receptor that Induces
Cell亮點－丨胰島素受體調控基因表達的新方式
近些年來，研究人員發現，一些受體酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinase, RTK) 能夠出現在細胞核內，可能參與某些基因表達調控，但是具體的分子機制，還未研究清楚【1】。作為一種受體酪氨酸激酶，胰島素受體 (Insulin receptor, IR) 同樣被發現存在于細胞
不同谷氨酸受體亞型配比的調控機制研究獲進展
離子型谷氨酸受體(GluRs)是異源四聚體的陽離子通道，可介導中樞神經系統中絕大部分興奮性神經遞質傳導。不同類型的受體根據其亞基組合的區別又可被劃分為不同的受體亞型。突觸受體亞型組成的不同介導了突觸功能和可塑性。例如，GluA1(一種受體亞基)是突觸長時程增強(LTP)所必須的，而GluA2則參
顏寧：獲取8種冷凍電鏡結構，揭示Ryanodine受體調控機制
心肌收縮是由Ca2+進入細胞質引起的，最初來自細胞外環境，由Cav1.2介導，隨后由肌漿網Ca2+儲存，由RyR2介導。?Ryanodine受體是已知最大的離子通道，由分子量大于2兆道爾頓的同源四聚體組成。超過80％的蛋白質折疊成多結構域，感知與各種調節劑的相互作用，從離子到蛋白質。?RyR2活性的
研究發現胰高血糖素受體結構揭示G蛋白選擇調控機制
近日，中國科學院上海藥物研究所吳蓓麗研究組、趙強研究組與中國科學院生物物理研究所孫飛研究組和澳大利亞莫納什大學Denise Wootten研究組合作，在G蛋白偶聯受體（G protein-coupled receptor，GPCR）結構與功能研究領域取得又一突破性進展：解析了人源胰高血糖素受體（
凝血酶受體對血液發生和內皮血液轉化的調控作用
生化細胞所發現凝血酶受體對血液發生和內皮血液轉化的調控作 4月17日，國際學術期刊Developmental Cell發表了中科院上海生科院生化與細胞所裴鋼研究組的研究論文Thrombin Receptor Regulates Hematopoiesis and Endothelial to
鐵自噬受體蛋白NCOA4的調控機制研究取得進展
鐵是生命體內不可或缺的微量金屬元素，但細胞內鐵過量易引發芬頓反應，產生有害的活性氧物種，進而對細胞造成不必要的損傷。因此，維持細胞內鐵穩態對于細胞正常運行具有重要意義。在哺乳動物細胞內，多余的鐵主要存儲在鐵蛋白中。自噬受體蛋白NCOA4介導的鐵自噬可通過降解細胞內的鐵蛋白，釋放其中儲存的鐵，進而提升
研究揭示GPCR受體動力學與配體動力學的調控機制
8月1日，《神經元》（Neuron）雜志在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心汪勝研究組和中國科學院上海藥物研究所徐華強團隊合作研究成果Structural basis of psychedelic LSD recognition at dopamine D1 receptor。該研究通過
5羥色胺家族部分受體的配體識別和G蛋白選擇調控機制
G蛋白偶聯受體（GPCRs）是真核生物中最大的一類膜蛋白，在感知胞外信號和介導胞內信息轉導中發揮了重要作用，并參與調控多種生理過程，與人類疾病密切相關，是重要的藥物靶標蛋白家族。GPCR與第二信使環磷酸腺苷相關的信號通路中，主要通過刺激型G蛋白（Gs）和抑制型G蛋白（Gi）來區分細胞內不同的信號
生化與細胞所雄激素受體對附睪基因表達調控研究獲進展
10月13日，內分泌領域權威期刊Molecular Endocrinology雜志在線發表了中科院上海生命科學研究院生化與細胞所張永蓮研究組取得的最新研究成果：雄激素受體在小鼠附睪基因組結合位點的鑒定。 附睪結構和功能的維持以及基因表達均高度依賴于雄激素，雄激素的作用是由雄激
科學家揭示致幻劑與多巴胺受體結合及動態調控的藥理機制
8月1日，中國科學院上海藥物研究所研究員徐華強課題組與分子細胞卓越中心-國科大杭高院研究員汪勝課題組合作，解析了致幻劑麥角酸二乙酰胺（LSD）與靶點D1R的獨特結合模式，揭示了G蛋白偶聯受體（GPCR）受體動力學與配體動力學的調控機制，為進一步研究GPCR的動力學、信號傳導和藥理學的功能意義奠定了基
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研究揭示結瘤因子受體復合體調控根瘤菌侵染的分子機制
近日，中國科學院分子植物科學卓越創新中心謝芳研究組在《自然-通訊》（Nature Communications）上發表了題為RinRK1 enhances NF receptors accumulation in nanodomain-like structures at root-hair t
轉化生長因子β信號通路受體及調控方式一覽表
TGF-β超家族配體II型受體I型受體R-SMADCo-SMAD配體抑制劑激活素AACVR2AACVR1B(ALK4)SMAD2SMAD3SMAD4卵泡抑素生長分化因子1ACVR2AACVR1B(ALK4)SMAD2SMAD3SMAD4生長分化因子11ACVR2BACVR1B(ALK4)TGFβRI
營養所研究發現Toll樣受體4在代謝調控中發揮重要作用
近日，《糖尿病》（Diabetes）在線發表了中科院上海生命科學研究院營養所樂穎影研究組與秦瑩研究組的合作研究論文Regulation of fasting fuel metabolism by Toll-like receptor 4。該項工作主要由樂穎影研究組博士研究生龐珊珊等