JAMA：COPD患者使用支氣管擴張劑早期應警惕心血管癥狀
近日發表于JAMA Internal Medicine的一項大型觀察性研究發現，慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者使用長效吸入型支氣管擴張劑后早期的心血管疾病（CVD）風險升高。數據顯示，COPD患者在開始使用長效β2受體激動劑（LABA）或長效毒蕈堿拮抗劑（LAMA）治療后的前30天內與使用該類藥物更長時間的患者相比，CVD風險增加約1.5倍，30天后長效支氣管擴張劑相關的CVD風險開始降低。 研究簡介 這是一項來自中國臺灣利用健康保險研究數據庫（NHIRD）進行的觀察性巢式病例對照研究。研究納入了2008年1月1日至2011年6月30日之間因COPD住院或門診治療的患者，年齡≥40歲（平均年齡71.4歲）；隨訪首次CVD情況，包括冠心病、心律失常、心力衰竭及缺血性卒中。 最終樣本包括37719名（平均年齡75.6歲，男性71.6％）被診斷為嚴重CVD的患者，按照1:4的比例與無心血管疾病的患者進行匹配，對照組共146......閱讀全文
JAMA：COPD患者使用支氣管擴張劑早期應警惕心血管癥狀
近日發表于JAMA Internal Medicine的一項大型觀察性研究發現，慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者使用長效吸入型支氣管擴張劑后早期的心血管疾病（CVD）風險升高。數據顯示，COPD患者在開始使用長效β2受體激動劑（LABA）或長效毒蕈堿拮抗劑（LAMA）治療后的前30天內與使用該類
GSK與Theravance攜手開發新COPD藥物
制藥巨頭葛蘭素史克公司與Theravance公司最近宣布雙方將合作開發治療慢性阻塞性肺炎的新藥物。這種藥物將結合目前已經上市的Breo Ellipta和Anoro Ellipta兩種藥物的有效成分。研究人員計劃這一新型藥物將會以每日一次的吸入噴霧劑形式出現。研究計劃還包括招募10000名患者參與
2022年COPD主要市場將達到140億美元
根據全球領先的制藥與醫療保健顧問公司Decision Resources日前發布的一份新報告，目前，慢性阻塞性肺病(COPD)市場由勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和輝瑞(Pfizer)的長效毒蕈堿受體拮抗劑(LAMA)思力華(Spiriva)、葛蘭素史克(GSK
阿斯利康COPD三藥組合三期臨床達到試驗終點
近日，阿斯利康宣布其甾體/LAMA（長效毒蕈堿受體拮抗劑）/LABA（長效beta受體激動劑三藥組合Breztri Aerosphere（曾用名PT010，budesonide/glycopyrronium/formoterol fumarate）在一個叫做ETHOS的COPD三期臨床達到試驗終
COPD藥物Stiolto－Respimat里程碑III期臨床擊敗思力華
德國制藥巨頭勃林格殷格翰（BI）近日公布了慢性阻塞性肺病（COPD）復方藥物Spiolto Respimat（噻托溴銨/奧達特羅，5/5ug）里程碑III期臨床研究DYNAGITO的數據。相關數據已發表于國際知名醫學期刊《柳葉刀·呼吸醫學》（The Lancet Respiratory Medi
－GSK新復方藥Relvar－Ellipta獲日本批準
葛蘭素史克(GSK)與Theravance公司9月20日宣布，新復方藥物Relvar Ellipta(FF/VI)獲日本勞動衛生福利部(MHLW)批準，作為首個每日一次的吸入性療法，用于12歲及以上青少年及成人哮喘(asthma)的常規治療，但不適用于慢性阻塞性肺病(COPD)的治療。
CHMP建議批準GSK－COPD新復方藥Anoro
葛蘭素史克(GSK)和Theravance制藥2月20日聯合宣布，新復方藥Anoro(umeclidinium/vilanterol，UMEC/VI)獲得了歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)的積極意見。CHMP建議批準Anoro作為每日一次的維持治療用支氣管擴張劑，用于緩解慢
－諾華COPD新復方藥Ultibro獲日本批準
諾華(Novartis)和Vectura制藥宣布，慢性阻塞性肺病(COPD)新藥 Ultibro(glycopyrronium/indacaterol，格隆/馬來酸茚達特羅，50mcg/110mcg)獲日本勞動衛生福利部(MHLW)批準，作為每日一次的吸入性膠囊，用于緩解COPD患者氣道阻塞
葛蘭素史克治療COPD的藥物
葛蘭素史克（GSK）今日宣布，其用于治療慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）的雙支氣管擴張劑歐樂欣（通用名：烏美溴銨/維蘭特羅吸入粉霧劑）正式納入《2019版國家醫保藥品目錄》。
CHMP建議批準梯瓦COPD和哮喘藥DuoResp－Spiromax
梯瓦(Teva)2月21日宣布，藥物DuoResp Spiromax獲得了歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)的積極意見。CHMP建議批準DuoResp Spiromax，用于適合糖皮質激素和長效β2-腎上腺素受體激動劑組合療法的慢性阻塞性肺病(COPD)和哮喘(ast
GSK單吸入器三聯療法新適應癥在歐盟進入審查！
葛蘭素史克（GSK）與合作伙伴Innoviva近日聯合宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已受理其提交的一份監管申請文件，該申請尋求批準每日一次的單吸入器三聯療法Trelegy Ellipta（fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol，糠酸氟替卡松/烏美溴
阿斯利康雙效支氣管擴張劑Bevespi－Aerosphere獲日本批準
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，Bevespi Aerosphere（格隆溴銨/富馬酸福莫特羅）已獲日本批準，作為一種固定劑量、長效雙支氣管擴張劑，用于緩解慢性阻塞性肺病（COPD）患者癥狀。之前，該藥已獲美國、歐盟、加拿大、澳大利亞及其他國家批準，作為一種雙支氣管擴張劑，用于中重度
抗膽堿能藥物治療COPD的機制介紹
當發生COPD時,呼吸道和肺組織中的M受體 的數量或功能常發生異常。姚婉貞等 [2] 研究認為,COPD患者肺組織中M受體數量減少,其中M2受體比例降低,M1和M3受體比例增加,這種變化在COPD的發病中發揮重要作用。COPD患者呼吸道阻塞最主要的可逆機制是膽堿能性呼吸道收縮,而抗膽堿能藥物針對
葛蘭素史克計劃提前向FDA提交COPD三藥療法上市申請
制藥巨頭葛蘭素史克近日宣布，將向FDA提交一項慢性阻塞性肺病（COPD）三藥聯合雞尾酒療法的上市申請，比原計劃提前了一年多。此前葛蘭素史克計劃在2018年之前提交這項申請，現在決定在2016年年底之前提交，并且同時向歐盟委員會提交上市申請。 這款日服一次的COPD雞尾酒療法是由葛蘭素史克聯合I
淺析慢性肺部疾病相關性肺動脈高壓（三）
??（3）如果起始的治療合適，則維持原方案治療，否則應根據占主導地位的可治性特征路徑進行調整（圖4）：??1）呼吸困難??①對于使用單一長效支氣管擴張劑治療的持續性呼吸困難或運動受限的患者，推薦使用兩種支氣管擴張劑。如果添加第二種長效支氣管擴張劑仍不能改善癥狀，可以再次降級該治療為單一療法，也可以考
葛蘭素史克發布COPD藥物Relvar－Ellipta積極臨床試驗結果
英國制藥巨頭葛蘭素史克近日發布臨床試驗數據稱，其慢性阻塞性肺病（COPD）藥物Relvar Ellipta在減少患者急性發作方面，優于目前的標準療法。 Relvar Ellipta為每日1次的吸入型糖皮質激素（ICS）糠酸氟替卡松(FF)和長效β2受體激動劑（LABA）維蘭特羅(VI)的復方藥
COPD雖然死亡率下降，但總死亡人數增加
據歐洲呼吸雜志發布的新數據，在1995~2017年，盡管許多國家的慢性阻塞性肺疾病（COPD）死亡率有所下降，但過去20年中歸因于COPD的死亡總數有所增加。圖片來源于網絡 “根據世界衛生組織（WHO）數據，2015年，有1.75億人患有COPD。COPD負擔仍然很高，但是現有的COPD死亡率
關于抗膽堿能藥物治療COPD的臨床應用
肺功能檢查是目前診斷COPD和衡量COPD改善程度“金標準”,其中最常用的指標是一秒用力呼氣量(forcedexpiratoryvolumeinonesecond,FEV1)。Hasegawa等 [6] 采用CT掃描觀察15例穩定期COPD患者吸入抗膽堿能藥物前后的肺功能變化,結果發現,用藥后平
GSK單吸入器三聯療法Trelegy－Ellipta在美國提交新適應癥申請
葛蘭素史克（GSK）與合作伙伴Innoviva近日聯合宣布已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了一份補充新藥申請（sNDA），尋求批準每日一次的單吸入器三聯療法Trelegy Ellipta（fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol，糠酸氟替卡松/
葛蘭素史克COPD三合一藥物－頭對頭III期臨床擊敗阿斯利康
英國制藥巨頭葛蘭素史克（GSK）近日公布了慢性阻塞性肺病（COPD）三聯療法FF/UMEC/VI頭對頭關鍵III期臨床研究（FULTIL）的積極頂線數據。三聯療法FF/UMEC/VI是一種ICS/LAMA/LABA組合療法，組成為：FF（Fluticasone furoate，糠酸氟替卡松，一種
肺病新藥Bevespi－Aerosphere3期試驗結果積極
阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了Bevespi Aerosphere的3期臨床試驗PINNACLE4的積極頂線結果。結果顯示，通過測量患者一秒鐘的強制呼氣量（FEV1），Bevespi Aerosphere（格隆銨14.4微克+富馬酸福莫特羅9.6微克）與其單藥成分和安慰劑相比，可以
GSK新復方藥Relvar－Ellipta獲歐盟批準
葛蘭素史克(GSK)與Theravance公司11月18日宣布，新復方藥物Relvar Ellipta(fluticasone furoate/vilanterol，FF/VI)已獲歐盟委員會(EC)批準，作為首個每日一次的吸入性療法，用于哮喘(asthma )和慢性阻塞性肺病(COPD
諾華COPD藥物Ultibro－Breezhaler臨床試驗優于葛蘭素史克Seretide
近日，一項慢性阻塞性肺病（COPD）的頭對頭臨床研究顯示，諾華的Ultibro Breezhaler和葛蘭素史克的Seretide相比，能夠非劣性降低患者的急性加重概率，挑戰了當前以吸入性類固醇為主的COPD治療，這項結果發表在《新英格蘭醫學雜志》上。 防止慢性阻塞性肺病（COPD）患者急性發
吸入性皮質激素對COPD合并肺炎患者無益
? 愛丁堡皇家醫院的Aran Singanayagam博士及其同事的前瞻性觀察研究顯示，慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者罹患社區獲得性肺炎后，不論是否使用吸入性皮質激素（ICS），對疾病康復均無助益。該研究發表在《歐洲呼吸雜志》3月23日在線版上。??? 既往研究顯示，COPD患者長期使用ICS
抗血小板治療可降COPD急性加重期患者死亡
? 有研究表明，慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的血小板活性增加。系統炎癥與COPD患者短期和長期轉歸差有關。英國學者對血小板增多癥是否與AECOPD轉歸差具有***相關性進行了探索，結果表明，在校正混淆因素后，血小板增多與COPD加重后1年死亡率增加具有相關性。抗血小板治療可顯著
伴COPD的心肌梗死患者死亡率更高研究概要
? 一項來自瑞典的大型注冊研究顯示，伴有慢性阻塞性肺疾病（COPD）的心肌梗死患者的一年死亡率顯著高于不伴潛在肺疾病的心肌梗死患者。在控制并發癥和治療模式因素后進行分析顯示上述差異顯著降低，這表明前者的心血管疾病治療上存在重要不足。該研究于2014年初發表于《Open Heart》。???
大小鼠COPD模型熏煙法造模常見問題與分析
大小鼠COPD模型熏煙法造模常見問題與分析一慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary diseases, COPD）是一種具有氣流受限特征的可以預防和治療的疾病，氣流受限不完全可逆、呈進行性發展，與肺部對香煙煙霧等有害氣體或有害顆粒的異常炎癥反應有關。我國衛
AstraZeneca三聯療法Breztri－Aerosphere日本獲批，以緩解COPD
英國制藥公司阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，Breztri Aerosphere已獲日本批準，作為一種三聯療法，用于緩解慢性阻塞性肺病（COPD）的癥狀。臨床數據顯示，用于治療中度至重度COPD患者時，Breztri Aerophere在肺功能方面提供了快速、持續、臨床相關的改善。此
痰嗜酸細胞計數高預測COPD對皮質甾類的反應
? 英國研究人員在3月《胸》雜志（Thorax 2005;60:193-198）上報告，痰中的嗜酸細胞計數高可以發現吸入性皮質甾類治療可能有益的慢性阻塞性肺病(COPD)患者。??? 在對60名病情穩定的中、重度COPD病人中，嗜酸細胞計數高與6周吸入性莫米松治療（800mg/天）以后的支氣管擴張藥
重振呼吸專營權！葛蘭素史克提交FF/UMEC/VI上市申請
英國制藥巨頭葛蘭素史克（GSK）近日宣布已向歐洲藥品管理局（EMA）提交了三聯療法FF/UMEC/VI（100mcg/62.5mcg/25mcg，每日一次）的上市許可申請（MAA），尋求批準FF/UMEC/VI作為一種每日一次的維持療法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的治療。上月底，葛蘭素史