膽汁七葉苷試驗(平皿法或斜面法)
培養基： 牛肉膏 3g 七葉苷 1g 蛋白胨 5g 枸櫞酸鐵 0.5g 膽鹽 40g 蒸餾水 1000ml 瓊脂 1％ 牛肉膏、蛋白胨和瓊脂溶于400ml蒸餾水中，膽鹽溶于400ml蒸餾水中，枸櫞酸鐵溶于l00ml蒸餾水中，三者混合，加熱充分溶解后，高壓滅菌121℃ 15min。七葉苷溶于l00ml蒸餾水，過濾除菌，以無菌手續加到培養基中，傾倒平皿或斜面。 方法：接種被檢菌1—3個菌落，涂劃開，置35℃下，孵育24～48h。 觀察結果：培養基變黑色或棕褐色為陽性，不變色為陰性。 注意事項：接種細菌量不能過大。本試驗是測定細菌在膽鹽中生長情況及同時分解七葉苷的能力，如接種菌量過大，細菌不需要生長而本身固有的酶足以造成七葉苷分解，出現假陽性結果。 ......閱讀全文
膽汁七葉苷試驗(平皿法或斜面法)
培養基： 牛肉膏 3g 七葉苷 1g 蛋白胨 5g 枸櫞酸鐵 0.5g 膽鹽? 40g 蒸餾水? 1000ml 瓊脂? 1％ 牛肉膏、蛋白胨和瓊脂溶于400ml蒸餾水中，膽鹽溶于400ml蒸餾水中，枸櫞酸鐵溶于l00ml蒸餾水中，三者混合，加熱充分溶解后，高壓滅菌121℃?15min。七葉苷溶于l0
斜面接種法
微生物從一個斜面培養基接種至另一個斜面培養基上的方法，稱為斜面接種法。其方法步驟如下： 首先，點燃酒精燈。將菌種和斜面培養基的兩只試管平行放在左手上，用拇指與其它四指夾住，并使中指位于兩試管之間，兩試管的管口齊平。 其次，用右手先將棉塞擰轉松動，并稍拉出一些，以利接種時拔出。 第三，右手持
中國蘭瓊脂平板制備實驗——傾注平皿法
實驗方法原理1.? 中國蘭為指示劑，其水溶液煮沸滅菌后備用。薔薇酸乙醇溶液，無需滅菌，但加入培養基時應避開火焰，以免燃燒。2.? 中國蘭在酸性環境中呈蘭色，在堿性環繞中呈紅色，薔薇酸在酸性環境中呈黃色，在堿性環境中呈淡紅色，此培養基制成后，pH 7.4，呈淡紫紅色，過堿呈鮮紅色，過酸呈蘭色都不適用，
斜面接種法的應用
該法主要用于單個菌落的純培養、保存菌種或觀察細菌的某些特性。用滅菌的接種環取單個茵落或少許細菌，從培養基斜面底部向上劃一條直線，然后從底部向上作連續曲線劃線，一直劃到斜面頂端。
微生物斜面保藏法為什么要“斜面”
斜面一般是試管，也可以用平板培養，用斜面是因為試管面積太小，斜面會增大培養面積
斜面培養接種法、穿刺接種法各有什么不同
1、培養的微生物種類不同（1）斜面培養適用于好氧微生物的培養；（2）液體培養適用于好氧微生物和植物組織培養，以迅速得到大量繁殖體為目的；（3）穿刺培養主要用于厭氧或兼性厭氧微生物的培養。2、微生物接種位置不同（1）斜面培養在斜面固體培養基面上對細菌、霉菌等微生物進行培養，能充分觀察所培養的微生物的生
斜面培養接種法、穿刺接種法各有什么不同
1、培養的微生物種類不同（1）斜面培養適用于好氧微生物的培養；（2）液體培養適用于好氧微生物和植物組織培養，以迅速得到大量繁殖體為目的；（3）穿刺培養主要用于厭氧或兼性厭氧微生物的培養。2、微生物接種位置不同（1）斜面培養在斜面固體培養基面上對細菌、霉菌等微生物進行培養，能充分觀察所培養的微生物的生
菌種保藏實驗_斜面低溫保藏法
實驗方法原理微生物具有容易變異的特性，因此，在保藏過程中，必須使微生物的代謝處于最不活躍或相對靜止的狀態，才能在一定的時間內使其不發生變異而又保持生活能力。選用優良菌株，根據生理生化特征創造一個低溫環境使其處于休眠狀態或者代謝處于最低的狀態，生長繁殖受抑制從而降低變異率。此法為實驗室和工廠菌種室常用
斜面接種法和傾注平板法有什么區別？
斜面接種法：該法主要用于單個菌落的純培養、保存菌種或觀察細菌的某些特性。用滅菌的接種環取單個茵落或少許細菌，從培養基斜面底部向上劃一條直線，然后從底部向上作連續曲線劃線，一直劃到斜面頂端。傾注平板法：測定牛乳、飲水和尿液等標本細菌數時常用此方法。將標本經適當稀釋后，取一定量加入已滅菌的平皿內，傾入已
唾液、膽汁和尿液收集法
實驗材料兔狗豚鼠大鼠試劑、試劑盒紅墨水烏拉坦生理鹽水二丙烯巴比妥酸水儀器、耗材手術臺靜脈插管聚乙烯管剪刀絲線塑料管紗布燒杯橡皮管U型管軟膠管導管注射器唾液采用狗顎下腺排泄插管法，尿液采用代謝籠法、導尿管發、輸尿管法、膀胱造瘺法，膽汁采用十二指腸瘺管收集、陰囊瘺管、膽囊瘺管法等。
細菌分離之斜面培養基接種法實驗
實驗方法原理此法適用于純培養和保存菌種，也可用于尿素和克氏雙糖培養基的鑒別試驗。由于目的不同接種的方法略有差異。用于純培養的斜面接種法是將接種環（針）滅菌， 挑取單個菌落從培養基底向上劃一道直線，然后以蛇形劃線接種在瓊脂斜面上即可，鑒別培養基斜面接種是用接種針，挑取待鑒定菌落的細菌，一般應取菌落的頂
微生物接種方法之斜面接種法
該法主要用于單個菌落的純培養、保存菌種或觀察細菌的某些特性。（1）左手平托兩支試管，拇指按住試管的底部。外側一支試管是斜面上長有菌苔的菌種試管，內側一支是待接的空白斜面，兩支試管的斜面同時向上。用右手將試管塞旋松，以便在接種時容易拔出。（2）右手拿接種環（如握毛筆一樣），在火焰上先將環端燒紅滅菌，然
細菌分離之斜面培養基接種法實驗
實驗方法原理此法適用于純培養和保存菌種，也可用于尿素和克氏雙糖培養基的鑒別試驗。由于目的不同接種的方法略有差異。用于純培養的斜面接種法是將接種環（針）滅菌， 挑取單個菌落從培養基底向上劃一道直線，然后以蛇形劃線接種在瓊脂斜面上即可，鑒別培養基斜面接種是用接種針，挑取待鑒定菌落的細菌，一般應取菌落
表面微生物采樣法效果比較——接觸皿法、淋洗法、試子法
在微生物控制中，表面微生物總數可以作為評估生產過程中微生物污染風險的級別。微生物采樣涉及醫療、食品衛生、制藥工業、航空航天等各個領域，而物體表面微生物采樣更是其中極重要的一個方面表面微生物取樣相對比較困難，微生物附著在物體表面上，如果微生物采樣方法不適合，很難檢測到實際微生物數量。在實際微生物采樣過
斜面滾球法初粘儀所引用的標準介紹
斜面滾球法初粘性測試儀，主要用于檢測壓敏膠帶和類似于壓敏膠黏劑帶制品類的膠粘材料。以壓敏膠帶為例，行業內所稱的“初粘力”為物體與壓敏膠帶粘性面之間以微小壓力發生短暫接觸時，膠粘帶對物體的粘附作用，視為初粘性。 目前，針對這一指標的檢測，行業均遵循執行GB/T4852—2002《壓敏膠粘
斜面滾球法初粘儀所引用的標準介紹
斜面滾球法初粘性測試儀，主要用于檢測壓敏膠帶和類似于壓敏膠黏劑帶制品類的膠粘材料。以壓敏膠帶為例，行業內所稱的“初粘力”為物體與壓敏膠帶粘性面之間以微小壓力發生短暫接觸時，膠粘帶對物體的粘附作用，視為初粘性。 目前，針對這一指標的檢測，行業均遵循執行GB/T4852—2002《壓敏膠粘
強心苷的鑒別——反應鑒別法
實驗材料夾竹桃葉試劑、試劑盒乙醇蒸餾水氫氧化鈉氯仿冰醋酸氯化鐵3.5-二硝苯甲酸濃硫酸吡淀亞硝酰鐵氰化鈉堿性苦味酸試劑儀器、耗材錐形瓶水浴鍋分液漏斗玻璃棒試管酒精燈1．檢品溶液的制備：取夾竹桃葉碎塊粉末3g，于100ml錐形瓶中加70%乙醇40ml，水浴上浸煮5分鐘，放冷，過濾，濾液（或經處理后--
黃酮苷的鑒別——顏色反應法
實驗材料槐花米試劑、試劑盒蒸餾水乙醇濃鹽酸鎂粉氯化鋁氯化鐵氨蒸汽醋酸鉛儀器、耗材試管水浴鍋燒杯玻璃棒漏斗酒精燈紫外燈濾紙片黃酮苷一種茶多酚物質，屬黃酮類。黃酮類（也稱花黃素）泛指兩個具有酚羥基的苯環（A環與B環）通過中央三個碳原子相互連接而成的一系列化合物。C雜環上的O有共用的電子對而具有弱堿性，能
微生物學檢驗基本技術（二）
一、接種與分離方法 根據待檢標本的性質、培養目的和所用培養基的種類，采用不同的接種方法。1．平板劃線分離培養法 對混有多種細菌的臨床標本，采用劃線分離和培養，使原來混雜在一起的細菌沿劃線在瓊脂平板表面分離，得到分散的單個菌落，以獲得純種。臨床送檢的標本如痰、咽試子、泌尿生殖道的分泌物和糞便等細菌
鹽水配血法—玻片或瓷板法介紹
鹽水配血法—玻片或瓷板法：取玻片或瓷板1張，注明主測和次測。主測：受血者血清2滴加供血者紅細胞懸液1滴。次測：供血者血清2滴加受血者紅細胞懸液1滴。混勻15分鐘后觀察結果，結果觀察同試管法。報告方式：交叉配血試驗 ①同型配血：受血者姓名×××，血型×型。供血者姓名×××，血型×型。受血者血清+
半固體雙糖含鐵培養基配置實驗_斜面法
實驗方法原理該培養基用酚紅作指示劑，堿性時呈紅色，酸性時呈黃色，上層培養基中的乳糖用于鑒別腸道桿菌，致病菌不分解乳糖而大腸桿菌則能分解乳糖產酸使上層斜面變為黃色。還可檢查細菌能否分解含硫氨基酸產生硫化氫，若產生硫化氫則與硫酸亞鐵作用形成黑色硫化亞鐵。硫代硫酸鈉起還原作用，以防止硫化氫被氧化而影響結果
氰苷的鑒別_化學反應法
實驗材料苦杏仁試劑、試劑盒硫酸苦味酸碳酸鈉愈創木樹酯醇亞鐵氰化鐵氯化鐵氫氧化鉀鹽酸儀器、耗材錐形瓶濾紙水浴鍋燒杯玻璃棒試管取苦杏仁4~5粒，研碎，置50ml錐形瓶中加入3ml。5%硫酸溶液，充分混合，塞好，進行以下（1）、（2）反應。（1）苦味酸鈉試驗：取濾紙條先滴加飽和苦味酸液侵潤，稍干后，再滴加
苷類的鑒別_化學反應法
實驗材料中草藥試劑、試劑盒蒸餾水乙醇萘酚濃硫酸斐林試劑鹽酸氫氧化鈉儀器、耗材水浴鍋分液漏斗酒精燈試管玻璃棒膠頭滴管量筒苷的一般鑒別反應1．檢品溶液的制備：中草藥水浸液：取中草藥碎塊或粉末2g，加蒸餾水約20ml 70℃±水浴，浸漬10分鐘，過濾，濾液供鑒別用。中草藥醇浸液：取中草藥碎塊或粉末少許于試
細菌的接種方法
?常用的細菌接種方法有平板劃線分離法、斜面接種法、穿刺接種法、液體和半固體接種法、涂布接種法等。一、平板劃線分離法? ? 平板劃線分離法:是指把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環在平板培養基表面，通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養后生長繁殖成單菌落，通常把這種單
馬丁代爾平磨法和TABER耐磨法的比較與選擇
皮革的耐磨性能，是皮革所具有的抵抗磨損的特性。皮革的磨損是造成皮革損壞的重要原因。雖然皮革的磨損牢度目前尚未作為國家標準進行考核，但皮革的耐磨性實驗仍是衡量其質量所不可缺少的，它對評定皮革的服用牢度有著極其重要的意義。 根據試驗用的不同儀器，常用有兩種方法：馬丁代爾平磨法和TABER耐磨法 1、
膽汁溶血試驗
實驗方法原理膽鹽、去氧膽酸鈉和牛磺膽酸鈉有選擇性地溶解肺炎鏈球菌，其他鏈球菌則能耐受這些實際，其機制尚不完全清楚。實驗步驟試驗方法：1、平板法：去10%去氧膽酸鈉溶液一接種環，放在待檢菌落上，35℃30min，觀察結果。2、試管法：于0.9ml 18-24h培育的培養液內加入10%去氧膽酸鈉溶液0.
膽汁溶血試驗
實驗方法原理膽鹽、去氧膽酸鈉和牛磺膽酸鈉有選擇性地溶解肺炎鏈球菌，其他鏈球菌則能耐受這些實際，其機制尚不完全清楚。實驗步驟試驗方法：1、平板法：去10%去氧膽酸鈉溶液一接種環，放在待檢菌落上，35℃30min，觀察結果。2、試管法：于0.9ml 18-24h培育的培養液內加入10%去氧膽酸鈉溶液0.
粗粒土現場直接剪切試驗儀采用應力控制的平推法
粗粒土現場直接剪切試驗儀 符合DL/T5356水電水利工程粗粒土試驗規程，采用應力控制的平推法，適用于粗粒類土本身、粗粒類土中的軟弱接觸面以及混凝土和地基土接觸面的快剪試驗。 ●技術參數 1、剪切合規格：300×300mm 2、百分表2個：0-5mm 0-10mm 精度：
微生物接種方法詳解
一、平板劃線分離法平板劃線分離法:是指把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環在平板培養基表面，通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養后生長繁殖成單菌落，通常把這種單菌落當作待分離微生物的純種。有時這種單菌落并非都由單個細胞繁殖而來的，故必須反復分離多次才可得到純種。其
紙箱斜面沖擊試驗臺
該機符合國際標準ISO2244-2001（E）《包裝-完整滿裝的運輸包裝件第五部分，水平沖擊試驗、斜面沖擊試驗、吊擺試驗》及國家標準GB/T4857.11—1992《包裝運輸包裝件水平沖擊試驗方法》等有關技術指標。【原理】1、斜面沖擊的試驗原理，運用物體的勢能轉化為動能的原理，將包裝件按預定位置滑行