Moulin線狀皮膚萎縮病例分析
1 臨床資料患者女， 39 歲，右側軀干、上肢皮疹漸增多不伴 癢痛1 年。患者1 年前于右側軀干出現小片狀皮膚 萎縮，有淺灰色色素沉著，數量逐漸增多，呈線狀分 布趨勢，無主觀痛癢等癥狀。后皮疹拓展至右側頸 肩部、上肢及腹部。大多數皮疹不超過軀干中線，僅 腹部對側進中線處可見散在數個萎縮斑。皮膚科情 況:右側頸肩部、背部，上肢近心端，腰腹部可見線狀 分布萎縮斑片，直徑約0. 5 ～2 cm 大小，可見淺灰色 色素沉著( 圖 1 ～ 3) 。淺部淋巴結無腫大。胸部 X 線檢查未見肺部纖維化改變，腹部超聲檢查未見占 位性病變，免疫全項檢查自身免疫抗體 ANA、SCl-70 等自身抗體均陰性。背部皮損組織病理示: 表皮基 本正常，基底層色素增加，真皮淺層血管周圍少量淋巴細胞浸潤，真皮膠原無明顯增厚，小汗腺等附屬器 數量無明顯減少，脂肪層未見炎癥( 圖 4) 。彈力纖 維染色:彈力纖維分布正常( 圖5) 。診斷: ......閱讀全文
Moulin－線狀皮膚萎縮病例分析
1 臨床資料患者女， 39 歲，右側軀干、上肢皮疹漸增多不伴 癢痛1 年。患者1 年前于右側軀干出現小片狀皮膚 萎縮，有淺灰色色素沉著，數量逐漸增多，呈線狀分 布趨勢，無主觀痛癢等癥狀。后皮疹拓展至右側頸 肩部、上肢及腹部。大多數皮疹不超過軀干中線，僅 腹部對側進中線處可見散在數個萎縮斑。皮
兒童－Moulin－線狀萎縮性皮病病例分析
1 病歷摘要 患兒女，13 歲。 因軀干左側褐色斑7 年， 于 2014 年 9 月 8 日我院就診。 7 年前患兒家長發現患兒腹部 左側出現淡褐色斑，呈條帶狀，約 2 cm×6 cm，邊界清 楚，皮損逐漸擴大并出現輕微萎縮，三四個月后，背部 出現彎曲帶狀淡褐色斑疹。 1 年后斑疹上方 （左季肋 部
線狀皮膚型紅斑狼瘡病例分析
1臨床資料 例1 女， 77 歲。頭皮皮疹伴癢 2 個月，加重 1 周。2 個月前右顳部出現一綠豆大小紅色丘疹，伴 瘙癢，外院診斷為“脂溢性皮炎”，予氟芬那酸丁酯 外用，效果欠佳。后丘疹增多融合，呈條帶狀分布。 1 周前皮損脫屑，瘙癢加重，無光敏感。皮膚科情況:右顳部呈開口向后的“C”型條帶狀暗紅色
線狀汗孔角化病病例分析
患者女，44 歲。?主訴：左下肢線狀褐色丘疹及斑疹 20 年。 現病史：患者 20 年前無明顯誘因出現左下肢褐色扁平丘疹及斑疹，初為米粒大，無明顯自覺癥狀。 患者曾于當地醫院就診，擬診 “癬”，給予藥物外用（具體不詳）治療，無明顯好轉，皮損逐漸增大、增多。?既往史及家族史：既往體健康，家族中無類似疾
線狀銀屑病病例分析
線狀銀屑病 (1inear psoriasis，LP) 是一種皮損表 現為沿 Blaschko 線帶狀分布的特殊類型銀屑病 [1]， 臨床上較為罕見。為進一步了解 LP 的臨床特點，本 文對成都市第二人民醫院皮膚科經治的 1 例 LP 患者 及國內文獻報道的 25 例 LP 患者進行分析，結果報 告
皮膚萎縮的病因分析
皮膚萎縮是指表皮、真皮或皮下組織一種或幾種組織減少變薄的病理變化，其臨床表現因皮膚萎縮發生的部位不同而異。皮膚萎縮包括病理現象和生理現象，一些疾病或外傷會導致皮膚病理性萎縮，一些藥物會導致皮膚生理性萎縮。 1.生理因素包括衰老、藥物，臨床可見濫用皮質激素導致的皮膚萎縮的現象。 2.病理因素包
萎縮型隆突性皮膚纖維肉瘤誤診病例分析
1 臨床資料 患者女， 30 歲，左側季肋部暗紅色結節6 年，伴 疼痛6 個月余。患者6 年前無明顯誘因左側季肋部 出現紅棗大小的暗紅色結節，皮損可見凹陷，邊緣隆 起，呈囊性、質軟，無不適未予重視。6 個月前患者 皮損面積未見改變，但出現間斷性疼痛，曾多次到當 地皮膚科治療，診斷硬皮病、結節病等，給
一例右腳突然劇烈瘙癢，皮膚驚現線狀紅色凸起病例分析
患者男，42歲，1月前尼日利亞度假后，右腳突然極度瘙癢。患者主訴瘙癢呈移行性，延伸范圍為幾毫米至幾厘米。體格檢查示：右腳底部可見明顯匍匐狀、紅色條帶狀凸起（圖A、B）。上述檢查信息屬于典型的匐行疹或皮膚幼蟲移行癥。隨后，患者接受了阿苯達唑治療，2周后病灶痊愈。2個月的隨訪期過后，患者未復發。皮膚幼蟲
兩例線狀扁平苔蘚病例分析
病例介紹例1，女,60歲。左腰、臀部帶狀皮疹半年余。患者半年前左腰部出現紅色丘疹,無自覺癥狀,丘疹逐漸增大、增多,呈線狀向左臀部延伸,自用“皮炎平”效果不佳,為進一步診治于2013年12月來 我院。既往體健,家族中無類似疾病患者。體格檢查:一般情況好,各系統檢查未見異常。皮膚科檢查:左腰、臀
成人線狀IgA大皰性皮病病例分析
?線狀IgA大皰性皮病(linearIgAbullousdermatosis，LABD)是罕見的自身免疫性表皮下大皰病，以基底膜帶IgA線狀沉積為典型特點;包括慢性兒童大皰性皮病及成人型線狀IgA大皰性皮病(adultlinearIgAbullousdermatosis，ALABD)兩類，后者相比于
一例兒童線狀銀屑病病例分析
病例介紹患兒男，10歲，因左側肢體及軀干皮膚出現紅斑丘疹伴脫屑、癢10年，于2015年8月20日來我院就診。患兒出生后3個月無明顯誘因左足拇趾伸側出現數個針尖至米粒大小淡紅色丘疹，覆有白色鱗屑，瘙癢明顯，隨年齡增長，皮疹向上延伸并逐漸增多、增厚，融合成線條狀，發展至左側肢體及軀干。5年前雙肘部出現直
肌萎縮側索硬化病例分析
例1男性，49歲。“右上肢無力、反應遲鈍6+月”入院。6+月前無誘因出現上肢無力，手指靈活度差，伴反應遲鈍，言語減少，漸加重；1+月前出現肌肉萎縮，主動交流減少，只能說簡短語句，行顱腦及頸椎CT檢查未見明顯異常，經針灸等治療未見好轉，且進行性加重。無相關家族史記載。查體：言語稍含糊，雙眼球活動異常，
皮膚混合瘤病例分析
患者男， 51歲。耳前結節4年，于2015年4月17日 來我科就診。患者4年中無意中發現左側耳前一米粒大 膚色丘疹，丘疹逐漸增大成結節，病程中無痛癢，無破 潰，發病后未治療。既往史、個人史及家族史：無特殊。體格檢查：一般情況好，系統檢查無異常。皮膚科檢查： 左耳前一 1.5 cm×1.0 cm 半球
口腔黏膜線狀IgA大皰性皮病病例分析
線狀IgA大皰性皮病（LABD）是一種以皮下氣泡形和線性IgA沉積在基底膜（BMZ）為特點的自身免疫性大皰的疾病。Allen等用101例LABD患者血清來研究位于表皮和真皮的靶抗原，研究表明BP180和LAD285、BP230分別為是表皮和真皮中的主要抗原。本病病因不明，藥物、病毒（如水痘-皰疹">
惡性萎縮性丘疹病病例分析
1 臨床資料 患者女， 60 歲。軀干及四肢散在紅斑、丘疹 4 月余。患者4 月余前無明顯誘因小腿出現少許米粒 大小紅斑，無自覺癥狀，未予重視，后向上蔓延至大 腿，軀干及前臂依次出現多發紅斑、丘疹，皮疹中央 凹陷，隨后上覆有白色鱗屑，不易脫落，無瘙癢感。 患者發病以來無惡寒發熱，無腹痛腹瀉，無惡心嘔
發熱、頭痛、皮膚紫癜病例分析
1.病例介紹?病例1： 患兒， 女，13歲， 因頭痛伴嘔吐3d、發熱1d入院。患兒春季起病，入院前3d出現間歇性頭痛，以前額部為主，伴嘔吐，嘔吐物為胃內容物，非噴射性，5~6 次/d。入院前1 天出現發熱，體溫達39℃，無寒戰，偶有胡言亂語，無抽搐及昏迷。既往體健，無心臟病史，近期無外傷及拔牙病史。
皮膚毛發移行疹病例分析
?1 臨床資料 ?患者女，32 歲，發現左腰部皮下毛發 1 個月。 患者 1 個月前無明顯誘因發現左腰部局部皮下毛 發，無明顯不適，發病部位無明確外傷史，未治療。 患者既往體健，無藥物過敏史。體檢: 各系統檢查無 異常。皮膚科情況: 左腰部皮下約 6 cm 長黑色毛 發，毛發一端周圍皮膚微紅
皮膚Merkel細胞癌病例分析
皮膚Merkel細胞癌是皮膚的一種原發性神經內分泌細胞癌?好發于老年人日光損傷的皮膚,常單發迅速增長,臨床罕見,容易誤診?我科診治1例Merkel細胞癌,報道如下?臨床資料患者,女,77歲?因左側面部腫物3個月到我院皮膚科門診就診?3個月前患者發現左側面部有米粒大腫物,逐漸增大,無瘙癢,無疼痛,未予
皮膚未分化肉瘤病例分析
1 臨床資料 ?患者女，61 歲，右下肢腫物 2 年。2 年前發現右 脛前豆粒大小皮下腫物，緩慢增大，近半年出現疼 痛，于當地醫院手術切除，未做病理。術后 1 個月， 于手術邊緣又出現皮下腫物，增大較快，偶有疼痛、 瘙癢。皮膚科情況: 右小腿伸側見約 5 cm × 8 cm 大 小腫物，
皮膚炭疽診治病例分析
【一般資料】男性，38歲，農民【主訴】皮損6日【現病史】患者6日前無明顯誘因右手關節處出現1個皮損，無明顯皮膚瘙癢，無發熱，無頭痛咽痛、無咳嗽流涕，食欲下降，無惡心嘔吐，水皰疹增大，破潰，腫脹，為求進一步診治，今來我院門診查以“皮疹待查”收入院，發病以來二便正常，體重無著變。【既往史】有病畜接觸史，
皮膚垢著病病例分析
患者男，20 歲。左側額部黃褐色油膩性結痂 6 個 月。6 個月前左側額部發際線內出現少許黃色油膩性 斑塊，伴輕微瘙癢，自行抓破后遺留紅色糜爛面，因洗 頭時疼痛，未正常清洗患處，后皮損范圍逐漸增大增 多，顏色加深并融合形成黃褐色污垢樣厚痂。患病以來 未行任何治療，厚痂形成后出現精神緊張，于 2017
線狀扁平苔蘚合并色素性扁平苔蘚病例分析
1 臨床資料 患者男， 28 歲。額部褐色斑片 10 個月，左腰部及右前臂丘疹 6 個月。10 個月前患者額部無明顯 誘因出現瘙癢性褐色斑片，逐漸擴大，未予診治。6個月前患者左腰部及右前臂出現綠豆大小紫紅色和 褐色丘疹，逐漸增多呈線狀分布，伴輕微瘙癢。患者 既往體健，否認系統性疾病史及家
單側線狀色素性紫癜性苔蘚樣皮炎病例分析
1 病歷摘要 患兒女，10 歲。右下肢暗褐色瘀點和瘀斑 6 個月 余，于 2015 年 12 月 21 日來大連醫科大學附屬大連市 兒童醫院皮膚科門診就診。患兒于 6 個月前無意間發 現右小腿出現二三個瘀點和瘀斑，界限清楚，無瘙癢及 疼痛等。皮損逐漸擴展到大腿及足部，壓之不褪色，皮 損大致呈線狀排列
卵巢癌皮膚轉移病例分析
1 病歷摘要患者70歲，2013年7月因腹脹就診于濱州醫 學院附屬醫院，行腹水細胞學檢查發現癌細胞，各 項檢查完善后考慮卵巢癌，行TP方案（紫杉醇 240mg+順鉑120mg）靜脈化療2周期，于2013-1006行全子宮+雙附件+大網膜+闌尾切除術+盆腹腔 轉移灶減瘤術，為滿意的腫瘤細胞減滅術，
皮膚血管平滑肌瘤病例分析
1 臨床資料 ?患者女，53 歲，右手腕背側小結節 5 年，于 2018 年 12 月 18 日來我科就診。患者 5 年前右手腕 背側無明顯誘因出現 1 個米粒大小結節，緩慢生 長，逐漸至花生大小，無自覺癥狀，有輕微壓痛。既 往史、個人史、家族史無特殊。體檢：一般情況好，各 系統檢查未見
皮膚RosaiDorfman病病例分析
1 臨床資料 患者女， 44 歲。面部、右下肢出現紅斑、結節 1 個月。患者自訴發病前 1 個月無明顯誘因面部、右 下肢出現紅斑、結節，無瘙癢、疼痛感，就診于當地醫 院，診斷為“寒冷性脂膜炎”，給予肝素鈉乳膏外用， 用藥后皮疹未見明顯好轉來本院診治。皮膚科情 況: 面部可見密集片狀大小的暗紅斑，
鎧甲樣皮膚轉移癌病例分析
患者男，54 歲。 因頸部多發無痛性腫塊2 個月余， 于 2015 年 9 月來我院診治。 患者既往體健，吸煙史 30 余年，家族中無類似疾病患者。 體格檢查：各系統檢查均正常。 皮膚科檢查：兩側 頸部多發增大淋巴結融合， 頸部下緣至胸部上緣一約 6 cm×5 cm 皮損，呈鎧甲樣，微突起，
原發性皮膚黏液癌病例分析
原發性皮膚黏液癌 （primary cutaneous mucinous carcinoma）是一種少見的汗腺腫瘤，主要發生頭頸部， 生長緩慢，且常無癥狀。在診斷原發性黏液癌必須排除 轉移性黏液癌。 我科診斷 1 例臨床罕見的以皮膚結節 為表現的面部原發性皮膚黏液癌，現報告如下。1 病歷摘要
炎性線狀疣狀表皮痣1家系病例分析
1 臨床資料 ?先證者女，1 歲，自出生后 10 d 發現左側下肢出 現較小的紅色斑丘疹，后逐漸增多至左側上下肢及 會陰部，可見線狀紅斑、斑丘疹，上覆鱗屑，伴有瘙 癢、出血等癥狀，患者夏季皮損加重，冬季可稍緩解。 外用激素類、維甲酸類及中藥癥狀可稍改善，但易復 發。家族中其外祖母及母親有類似皮損(
中藥貼膏誘發的線狀IgA大皰性皮病病例分析
患者女，47歲，因頸椎病外用中藥貼膏（具體不詳），1d后在貼膏部位感灼痛，隨后局部出現紅斑，并在紅斑基礎及周圍皮膚出現小水皰，皰液澄清。遂至當地社區衛生服務中心就診，診斷為接觸性皮炎，給予地塞米松磷酸鈉注射液5mg靜脈滴注，QD，治療2d，療效不明顯，水皰逐漸增多，背部出現大皰。于3d后至我院皮膚科