皮膚垢著病病例分析
患者男，20 歲。左側額部黃褐色油膩性結痂 6 個 月。6 個月前左側額部發際線內出現少許黃色油膩性 斑塊，伴輕微瘙癢，自行抓破后遺留紅色糜爛面，因洗 頭時疼痛，未正常清洗患處，后皮損范圍逐漸增大增 多，顏色加深并融合形成黃褐色污垢樣厚痂。患病以來 未行任何治療，厚痂形成后出現精神緊張，于 2017 年 1 月 10 日就診我科門診。既往體健，性格內向，愛好電 腦游戲，無外傷史，家族中無類似疾病患者。體格檢查：系統檢查無異常。皮膚科檢查：左側額 部發際線內見約 4 cm×3 cm 黃褐色油膩性痂，呈指樣 分隔，毛發鑲嵌其中，表面呈蠣殼狀（圖 1A），質地堅硬，與皮膚粘連不易剝離，去除痂垢后見創面有濕潤 油膩性痂皮附著，部分充血斑伴點狀糜爛（圖 1B），痂 垢表面為黃褐色油膩樣污垢（圖 1C），近頭皮面為白 色皮脂樣物質（圖 1D）。實驗室檢查：血、尿、糞常規無異常，血生化、紅細 胞沉降率正常，痂皮底層真菌涂片及培養均為陰性。 A......閱讀全文
皮膚垢著病病例分析
患者男，20 歲。左側額部黃褐色油膩性結痂 6 個 月。6 個月前左側額部發際線內出現少許黃色油膩性 斑塊，伴輕微瘙癢，自行抓破后遺留紅色糜爛面，因洗 頭時疼痛，未正常清洗患處，后皮損范圍逐漸增大增 多，顏色加深并融合形成黃褐色污垢樣厚痂。患病以來 未行任何治療，厚痂形成后出現精神緊張，于 2017
皮膚RosaiDorfman病病例分析
1 臨床資料 患者女， 44 歲。面部、右下肢出現紅斑、結節 1 個月。患者自訴發病前 1 個月無明顯誘因面部、右 下肢出現紅斑、結節，無瘙癢、疼痛感，就診于當地醫 院，診斷為“寒冷性脂膜炎”，給予肝素鈉乳膏外用， 用藥后皮疹未見明顯好轉來本院診治。皮膚科情 況: 面部可見密集片狀大小的暗紅斑，
原發性皮膚隱球菌病病例分析
臨床資料患者，男，49 歲，廣東河源市人，農民。因右腋窩腫塊、進行性加重 8 個月，于 2013 年 11 月 26 日就診。8 個月前，無明顯誘因患者右腋窩出現一個 黃豆大結節，結節逐漸擴大，無明顯自覺癥狀。2 個 月前右腋窩結節發展至雞蛋大小，且額部及胸前出現 9 個米粒至黃豆大小丘
皮膚巨球蛋白病和Buschke硬腫病病例分析
血清單克隆免疫球蛋白的存在可導致一些并發癥，這些并發癥是由于免疫球蛋白在體內循環和/或其沉積在如腎臟、外周神經系統和皮膚等組織所引起的。其他特殊的皮膚表現是罕見的。它們被稱為具有臨床意義的單克隆性丙種球蛋白病（MGCS）。我們報告一位循環性IgM患者，相繼出現兩種不尋常的皮膚學表現：皮膚巨球蛋白病（
一例疏忽性皮膚病病例分析
患者女，18歲，因鼻部、雙面頰對稱性粗糙灰褐色結痂 性斑塊2個月，于2016年12月7日來我院皮膚科就診。患者 2個月前日光曝曬后面頰出現紅斑，稍疼痛，自此患者潔面 時僅用少量清水稍加拍洗。約6 d后左側面頰出現數個粟粒 大灰褐色丘疹，表面粗糙，成簇分布，無瘙癢或疼痛。此后皮 損逐漸增多、增
一例兒童皮膚型Rosai?Dorfman病病例分析
病例介紹患兒女，13歲。左面部紅色斑塊伴瘙癢8年。2007年5月患兒無明顯誘因左面部出現散在紅色丘疹，米粒大小，伴輕度瘙癢，皮疹逐漸增多增大，部分融合形成斑塊。曾于當地醫院按“濕疹”間斷給予外用藥物（具體不詳）治療，瘙癢程度減輕，皮疹無消退。2個月前患兒左耳后出現類似皮疹，伴瘙癢和觸痛等不適，為進一
一例皮膚型ＲosaiDorfman病病例分析
1臨床資料?患者男，44歲，漢族，右側面部及右鼻背皮損1年。患者1年前無明顯誘因右側面部及右鼻背皮膚出現黃豆大小紅色丘疹，無明顯自覺癥狀。患者自行反復擠壓，之后皮損逐漸增大，左側顳部頭皮出現類似皮損。皮損未曾出現過破潰、出血，未予重視。近半年自覺皮損較前明顯增大，影響美觀，遂于本科就診。患者發病以來
異色性皮膚淀粉樣變病病例分析
1 臨床資料 患者男， 24 歲，胸前、背部起褐色色素沉著和色 素減退斑 9 年余。患者于 15 歲時背部開始起褐色 色素沉著和色素減退斑，無瘙癢疼痛等不適，患者未 予重視，未至醫院就診，而后褐色色素沉著和色素減 退斑緩慢增多并逐漸蔓延至胸前及整個背部，于 2 年前至本院皮膚科門診就診。患者
表現為光澤苔蘚的皮膚結節病病例分析
臨床資料患者，男，30 歲。因肩部及上背部多發丘疹 6 個 月，于 2017 年 11 月 15 日就診。6 個月前，患者上背 部出現數個粟米大小丘疹，緩慢增多并延及雙側肩部， 無自覺癥狀，未治療。患者自起病以來，一般情況可， 無發熱、咳嗽、咳痰等不適。既往體健，家族成員中 無類似病史。系統檢查：心
皮膚混合瘤病例分析
患者男， 51歲。耳前結節4年，于2015年4月17日 來我科就診。患者4年中無意中發現左側耳前一米粒大 膚色丘疹，丘疹逐漸增大成結節，病程中無痛癢，無破 潰，發病后未治療。既往史、個人史及家族史：無特殊。體格檢查：一般情況好，系統檢查無異常。皮膚科檢查： 左耳前一 1.5 cm×1.0 cm 半球
汗孔角化病并發皮膚淀粉樣變性病例分析
1病歷摘要患者男，20歲。因雙下肢散在棕紅色斑丘疹伴瘙癢半年，加重1個月，于2015年7月13日至廣州中醫藥大學第一附屬醫院皮膚科門診就診。患者半年前無明顯誘因雙下肢散在綠豆至黃豆大圓形或橢圓形棕紅色斑丘疹，瘙癢明顯，未予治療。近1個月皮疹增多，累及胸部呈散在棕褐色環狀斑丘疹，瘙癢較甚，雙手足、背部
一例皮膚Merkel細胞癌伴Bowen病病例分析
患者女，86歲，左顳部增生性腫物3個月，無痛癢。3個月前左顳部出現一赤豆大小丘疹，無任何不適，皮疹生長迅速，約3個月長至約核桃大小，表面出現破潰。體檢：各系統檢查無明顯異常。皮膚科檢查：左顳部見一暗紅色3cmX3cm×2cm隆起性腫物，表面結痂，質韌，與周圍組織分界清楚(圖1)。臨床擬診皮膚鱗狀細胞
皮膚Merkel細胞癌病例分析
皮膚Merkel細胞癌是皮膚的一種原發性神經內分泌細胞癌?好發于老年人日光損傷的皮膚,常單發迅速增長,臨床罕見,容易誤診?我科診治1例Merkel細胞癌,報道如下?臨床資料患者,女,77歲?因左側面部腫物3個月到我院皮膚科門診就診?3個月前患者發現左側面部有米粒大腫物,逐漸增大,無瘙癢,無疼痛,未予
皮膚毛發移行疹病例分析
?1 臨床資料 ?患者女，32 歲，發現左腰部皮下毛發 1 個月。 患者 1 個月前無明顯誘因發現左腰部局部皮下毛 發，無明顯不適，發病部位無明確外傷史，未治療。 患者既往體健，無藥物過敏史。體檢: 各系統檢查無 異常。皮膚科情況: 左腰部皮下約 6 cm 長黑色毛 發，毛發一端周圍皮膚微紅
發熱、頭痛、皮膚紫癜病例分析
1.病例介紹?病例1： 患兒， 女，13歲， 因頭痛伴嘔吐3d、發熱1d入院。患兒春季起病，入院前3d出現間歇性頭痛，以前額部為主，伴嘔吐，嘔吐物為胃內容物，非噴射性，5~6 次/d。入院前1 天出現發熱，體溫達39℃，無寒戰，偶有胡言亂語，無抽搐及昏迷。既往體健，無心臟病史，近期無外傷及拔牙病史。
Moulin－線狀皮膚萎縮病例分析
1 臨床資料患者女， 39 歲，右側軀干、上肢皮疹漸增多不伴 癢痛1 年。患者1 年前于右側軀干出現小片狀皮膚 萎縮，有淺灰色色素沉著，數量逐漸增多，呈線狀分 布趨勢，無主觀痛癢等癥狀。后皮疹拓展至右側頸 肩部、上肢及腹部。大多數皮疹不超過軀干中線，僅 腹部對側進中線處可見散在數個萎縮斑。皮
皮膚炭疽診治病例分析
【一般資料】男性，38歲，農民【主訴】皮損6日【現病史】患者6日前無明顯誘因右手關節處出現1個皮損，無明顯皮膚瘙癢，無發熱，無頭痛咽痛、無咳嗽流涕，食欲下降，無惡心嘔吐，水皰疹增大，破潰，腫脹，為求進一步診治，今來我院門診查以“皮疹待查”收入院，發病以來二便正常，體重無著變。【既往史】有病畜接觸史，
皮膚未分化肉瘤病例分析
1 臨床資料 ?患者女，61 歲，右下肢腫物 2 年。2 年前發現右 脛前豆粒大小皮下腫物，緩慢增大，近半年出現疼 痛，于當地醫院手術切除，未做病理。術后 1 個月， 于手術邊緣又出現皮下腫物，增大較快，偶有疼痛、 瘙癢。皮膚科情況: 右小腿伸側見約 5 cm × 8 cm 大 小腫物，
皮膚固定型孢子絲菌病及其相關實驗檢查病例分析
1 臨床資料 患者男， 50 歲。遼寧省農民，左上臂皮膚破潰 2 年。2 年前患者左上臂出現暗紅色皮損，表面逐漸 出現小血皰并破潰，有滲出，輕微痛癢。之后皮損緩 慢橫向帶狀擴展，以潰爛為主，曾在外院按照細菌感 染對癥處理無效。發病以來，患者無發熱，精神尚 好，二便正常; 否認外傷史、養魚史; 否認肝
具有特殊皮膚鏡表現的脂溢性角化病病例分析
患者男，58 歲。 主訴：陰莖根部黑色斑塊 2 年余。 現病史：患者 2 年前陰莖根部無明顯誘因出現米粒大黑色丘疹，無明顯自覺癥狀，未予特殊治療。皮損逐漸擴大至花生大斑塊， 遂于 2016 年 8 月 19 日來我院就診。 既往史，個人史及家族史：無特殊，家族中無類似疾病患者。 體格檢查：一般情況良
鎧甲樣皮膚轉移癌病例分析
患者男，54 歲。 因頸部多發無痛性腫塊2 個月余， 于 2015 年 9 月來我院診治。 患者既往體健，吸煙史 30 余年，家族中無類似疾病患者。 體格檢查：各系統檢查均正常。 皮膚科檢查：兩側 頸部多發增大淋巴結融合， 頸部下緣至胸部上緣一約 6 cm×5 cm 皮損，呈鎧甲樣，微突起，
卵巢癌皮膚轉移病例分析
1 病歷摘要患者70歲，2013年7月因腹脹就診于濱州醫 學院附屬醫院，行腹水細胞學檢查發現癌細胞，各 項檢查完善后考慮卵巢癌，行TP方案（紫杉醇 240mg+順鉑120mg）靜脈化療2周期，于2013-1006行全子宮+雙附件+大網膜+闌尾切除術+盆腹腔 轉移灶減瘤術，為滿意的腫瘤細胞減滅術，
原發性皮膚黏液癌病例分析
原發性皮膚黏液癌 （primary cutaneous mucinous carcinoma）是一種少見的汗腺腫瘤，主要發生頭頸部， 生長緩慢，且常無癥狀。在診斷原發性黏液癌必須排除 轉移性黏液癌。 我科診斷 1 例臨床罕見的以皮膚結節 為表現的面部原發性皮膚黏液癌，現報告如下。1 病歷摘要
皮膚血管平滑肌瘤病例分析
1 臨床資料 ?患者女，53 歲，右手腕背側小結節 5 年，于 2018 年 12 月 18 日來我科就診。患者 5 年前右手腕 背側無明顯誘因出現 1 個米粒大小結節，緩慢生 長，逐漸至花生大小，無自覺癥狀，有輕微壓痛。既 往史、個人史、家族史無特殊。體檢：一般情況好，各 系統檢查未見
皮膚鏡觀察播散性淺表性汗孔角化病病例分析
患者女，21 歲。面部褐色角化性斑疹 15 年余。患者 15 年 前無明顯誘因面部出現數個淺褐色環形斑疹，米粒至綠豆大，散 在分布，偶有輕微瘙癢，未治療。隨年齡增長皮損數目增多，擴展 至頸部及胸部，表現為綠豆至黃豆大淺褐色、褐色環形斑。日曬后 皮損顏色加重。既往史：既往體健。個人史無特殊。家族史
小棘狀毛壅病2例及其皮膚鏡表現病例分析
1臨床資料 ?例 1 女，4 歲 11 個月。11 個月前無明顯誘因外 陰出現粟粒大小黑色丘疹，無明顯自覺癥狀，逐漸增 多，累及腹部、下肢與臀部。曾于當地嘗試外用藥物 ( 具體不詳) 治療，效果不佳。否認家族史。體格檢 查: 一般情況可，智力正常，系統檢查未見異常。皮 膚科情況: 患兒下
Castleman病病例分析
?Castleman病（Castleman’s?disease，CD）是一類以淋巴組織不明原因進行性增殖的疾病，臨床上較為少見，以體表深部或淺表淋巴結顯著腫大為特點，易被誤診為淋巴瘤">惡性淋巴瘤。現報道Castleman病1例如下。?1.病例報告?患者，女，58歲，因“左側頜下無痛漸長性腫塊1年”
木村病病例分析
臨床資料患者，男，33 歲。因左耳后出現無痛性腫物 3 年，于 2013 年 8 月 26 日就診。3 年前，患者左耳后 出現一1cm×2 cm 大小的近膚色腫物，偶有輕微瘙癢感，無其他全身癥狀；腫物緩慢增大，曾于外院檢查（具體時間不詳），血清嗜酸粒細胞比例顯著升高至 18.5%，左耳后
神經皮膚黑變病并顱內黑色素瘤病例分析
1.?病例資料?男，16歲。因發現全身多發褐色至黑色斑塊1年、間斷性惡心嘔吐伴癲癇發作">癲癇發作半年于2017年6月8日首次入住我院。腦電圖示多發癲癇樣放電波。顱腦MRI檢查顯示，腦實質表面軟腦膜彌漫性增厚、強化（圖1A）。MRV示靜脈竇血液回流欠佳（圖1B、1C）。給予降顱內壓、抗癲癇、營養神經
一例面部皮膚型孢子絲菌病誤診病例分析
臨床資料 患者女，４３歲，農民，因右側面部丘疹、結節、 破潰、結痂５個月于２０１６年４月１８日就診。患者 ５個月前右側面部無明顯誘因出現數個紅色丘疹、 結節，米粒大小，伴瘙癢，壓之微痛，未予處置。后個別皮損自行消退，大部分皮損逐漸變大，當地醫院診斷為“痤瘡”，予相關藥物 （具體不詳）治療，未見好轉，