一例抗小泛素樣修飾物活化酶抗體陽性皮肌炎病例分析
病例資料患者女，58歲，主因“干咳、頸面部皮疹1個月，肌無力伴發熱1周”于2012年6月入院。患者1個月前無明顯誘因始出現干咳，伴輕度活動后氣促，未就診。 隨后出現額部、面部及前胸部、頸部紅色皮疹，伴輕度瘙癢，于當地醫院就診，考慮“肺炎”，予以頭孢呋辛抗感染治療后，皮疹較前有所消褪，但仍有間斷干咳。 1周前出現四肢肌痛、肌無力，下蹲后起立困難，間斷發熱，體溫最髙38.5℃可自行降至正常。伴吞咽困難，僅能進食半流質食物。 入院查體見：顏面部及前胸部可見暗紅色陳舊性皮疹。雙肺未聞及干濕噦音。四肢近端肌力IV級，有壓痛。 查ESR86 mm/1h；CK最高4461 U/L；鐵蛋白251.20 ng/ml；CRP29.8 mg/L；神經元特異性烯醇化酶(NSE)25.40 ng/ml；自身抗體全套均陰性； 胸部CT示：兩下肺斑片狀模糊影及網格、條索影；心臟超聲示肺動脈壓正常； ......閱讀全文
一例抗小泛素樣修飾物活化酶抗體陽性皮肌炎病例分析
病例資料患者女，58歲，主因“干咳、頸面部皮疹1個月，肌無力伴發熱1周”于2012年6月入院。患者1個月前無明顯誘因始出現干咳，伴輕度活動后氣促，未就診。?隨后出現額部、面部及前胸部、頸部紅色皮疹，伴輕度瘙癢，于當地醫院就診，考慮“肺炎”，予以頭孢呋辛抗感染治療后，皮疹較前有所消褪，但仍有間斷干咳。
一例嬰兒皮肌炎病例分析
患兒女，6個月，面部、雙耳、手背皮疹3個月。體檢：????? 除雙側扁桃體Ⅰ度腫大外，其余系統檢查無異常。患兒豎頸不良，不能獨坐，不能爬行，不能獨立翻身。皮膚科體檢：????? 面頰對稱性淡紅斑，皮膚干燥，邊界不清；眼瞼為中心水腫性紫紅斑，耳廓邊緣淡紅斑，少許細碎鱗屑；手指遠端和近端指間關節的伸側有
診斷惡性腫瘤相關炎性肌病的相關介紹
詳細詢問病史和全面體格檢查對診斷非常重要，特別是對乳腺、盆腔、直腸的檢查不容忽視。 抗核基質蛋白2（NXP-2）抗體陽性的成人炎性肌病患者易伴發惡性腫瘤，如胰腺癌、膽囊癌、肺癌、卵巢癌和慢性淋巴細胞性白血病等。 抗NXP-2抗體與抗轉錄中介因子1（TIF-1）γ抗體在惡性腫瘤合并炎性肌病的患
泛素活化酶的泛素系統的介紹
蛋白質的泛素化修飾主要發生在賴氨酸殘基的側鏈，且通常是多聚化 (多泛素化) 過程。被多泛素化修飾的蛋白質會被蛋白酶體(proteasome)識別進而被降解。三種關鍵的酶共同介導了這一多泛素化過程， 包括泛素活化酶 E1 (ubiquitin activating enzyme)，泛素結合酶 E2
一例兒童抗合成酶抗體綜合征病例分析
抗合成酶抗體綜合征(ASS)是對多發性肌炎(PM)及皮肌炎(DM)中抗合成酶抗體陽性患者所具有的一組特殊癥候群的總稱。Zampieri等報道在兒童時期，無論是PM、DM或者在其他結締組織病中發現抗Jo—l抗體實屬少見。檢索國內外文獻，不乏成人的病例報告，但兒童病例報告罕見。天津市兒童醫院風濕免疫科收
泛素活化酶的作用原理
泛素激活酶(Uba或E1)水解ATP，在自身的活性位點的半胱氨酸（Cys）的和泛素C末端76號甘氨酸（Gly76）之間形成高能硫酯鍵，從而激活泛素的-COOH末端，為下一步親核攻擊做準備。編碼E1的基因為uba1.
簡述泛素活化酶的作用機理
泛素激活酶(Uba或E1)水解ATP，在自身的活性位點的半胱氨酸（Cys）的和泛素C末端76號甘氨酸（Gly76）之間形成高能硫酯鍵，從而激活泛素的-COOH末端，為下一步親核攻擊做準備 [3] 。編碼E1的基因為uba1.
泛素活化酶的基本信息
中文名稱泛素活化酶英文名稱ubiquitin-activating enzyme定 義編號：EC 6.3.2.19。泛素化級聯反應中的第一個酶(E1)。在MgATP存在下，一個分子泛素(Ub)被腺苷酸化形成AMP-Ub，通過非共價鍵與E1結合，而另一分子Ub的C端甘氨酸(G76)的羧基與E1中的—
血清抗GBM抗體陽性的原因分析
血清抗GBM抗體陽性的病因 確切病因不清，可能為多種病因共同作用的結果，一般認為與以下因素有關： 1.感染呼吸道感染，特別與流感病毒感染是本病最常見的誘因，最近研究發現獲得性免疫缺陷病患者感染卡氏肺囊蟲肺炎(PneumocystisCariniiPneumonia)后，機體易產生抗GBM抗體
泛素活化酶的基本信息介紹
中文名稱泛素活化酶英文名稱ubiquitin-activating enzyme定 義編號：EC 6.3.2.19。泛素化級聯反應中的第一個酶(E1)。在MgATP存在下，一個分子泛素(Ub)被腺苷酸化形成AMP-Ub，通過非共價鍵與E1結合，而另一分子Ub的C端甘氨酸(G76)的羧基與E1中的—
抗PCNA抗體為陽性
抗PCNA抗體即抗增殖性細胞核抗原抗體。此抗體為系統性紅斑狼瘡標志性抗體，可作為SLE診斷的參考指標。
肌炎特異性抗體在中國炎性肌病患者中的臨床意義
肌炎特異性抗體（MSAs）在炎性肌病，尤其是在皮肌炎（DM）和多發性肌炎（PM）的臨床診治過程中發揮了不可替代的作用。目前臨床上能檢測的MSA有十多種，每一種抗體均具有其獨特的臨床特征譜。現摘要介紹如下。MSA的陽性率近期， 我們檢測了6 0 0 多例P M / D M 患者的血清， 結果顯示， 7
一例皮肌炎誤診分析
臨床資料患者，男，59 歲。因頸部出現散在紅斑 1 個月余，加重并蔓延至全身 3 周，伴瘙癢，于 2016 年 4 月 15 日就診。1 個月前，無明顯誘因患者頸部出現數片手掌大小紅斑、伴瘙癢，無發熱、咳嗽、腹瀉等不適。自行口服氯雷他定治療，無好轉；3 周前患者于室外植樹、日曬后飲酒、進食牛羊肉，當
關于核心抗體（抗HBc）陽性的病因分析
核心抗體（抗HBc）陽性，根據臨床特點，參考流行病學資料，排除其他相關疾病，確定診斷依靠病原血清學檢查。對臨床表現不典型者，應進行肝穿刺病理檢查。 一、病原學診斷因無癥狀HBsAg攜帶者較多，這些人再感染甲、丙、丁、戊型肝炎病毒或其他肝炎時，由于HBsAg陽性易誤診為急性乙型肝炎，所以確定診斷
關于泛素活化酶的基本信息介紹
泛素活化酶，也稱為E1酶，催化泛素化反應的第一步，該反應可以通過蛋白酶體針對蛋白質進行降解。泛素或泛素樣蛋白與靶向蛋白的共價鍵是真核生物調控蛋白功能的主要機制。許多過程如細胞分裂、免疫反應和胚胎發育也受到泛素和泛素樣蛋白翻譯后修飾的調控。
什么是抗卵巢抗體陽性
卵巢早衰的患者中抗卵巢抗體 (AOAb) 陽性率為 53% 。女性在40歲以前出現卵巢功能減退的現象，稱為卵巢早衰(Premature ovarian failure)。POF的發病率占成年女性的1-3%。
抗核抗體陽性說明什么
由于某些原因ANA可呈假陽性和假陰性.ANA主要用于自身免疫性結締組織病的篩選試驗,低滴度的ANA可在感染,腫瘤及正常人中出現,未加稀釋的正常人血清約1/3也可呈陽性反應
抗心磷脂抗體呈陽性
抗磷脂抗體包括狼瘡抗凝物質和抗心磷脂抗體。它可作為抗磷脂綜合癥中的重要自身抗體，其中抗心磷脂抗體（ACA）最為常見。可分為IgG、IgA、IgM三類。 臨床意義： 1．抗心磷脂抗體陽性提示動、靜脈血栓形成，腦血管意外發生率高達56%。 2．抗心磷脂抗體與SLE密切相關。雙型或三型陽性SLE
抗rnp抗體陽性是什么
抗RNP抗體屬于自身免疫疾病的臨床試驗診斷之一，正常人來說都是陰性，陽性才有意義，高滴度對確診有重要意義。一般這種自身抗體的檢測，多見于自身免疫類疾病，像臨床見到的系統性紅斑狼瘡、皮肌炎、干燥綜合征、混合性結締組織病等，都可以顯示抗RNP抗體的陽性，尤其是混合性結締組織病，它的抗RNP的抗體陽性
一例上皮樣肉瘤病例分析
?1 臨床資料?患者，男，25歲，右肘扭傷后脹痛、活動受限1+月。患者1+月前右肘扭傷后出現腫脹、壓痛伴活動受限，曾在院外予中醫、按摩等治療，癥狀不見好轉，于2014年1月13日在外院住院治療，考慮右肘血腫伴感染，局部穿刺證實為血液，后又于2014年1月17日來我院診治。患者平素體健，既往史及家族史
一例蠟樣骨病病例分析
蠟油樣骨病又稱單肢型骨硬化、流動性骨質硬化癥、蠟淚樣骨病等，本病雖是一種少見骨骼發育障礙性疾病，病因至今不明，但可根據X線特有的改變及病理學檢查可確診，國內外均罕見。我科遇診1例，報道如下。病歷資料患者XXX，男性，28歲，右小腿外傷疼痛3小時于2012年3月22日入院。查體：右小腿近端軟組織腫脹，
一例小汗腺螺旋腺瘤病例分析
患者男，29 歲。右前臂皮下結節伴壓痛 6 個月，于 2016 年 1 月 1 日來我院皮膚科就診。患者 6 個月前無 明顯誘因右前臂皮下出現一約米粒大丘疹，無自覺癥 狀。后漸增大至蠶豆大，摩擦到腫物有刺痛感。既往史、 個人史、家族史無特殊。體格檢查：一般情況好，系統檢查無異常。皮膚科 檢查：右前臂
一例膽囊小細胞癌病例分析
膽囊小細胞癌非常罕見，具有獨特的臨床病理學特征，進展快，早期即可發生轉移，預后差，好發于老年女性。臨床研究表明其生物學行為及預后不同于小細胞肺癌，也不同于其發生部位的常見腫瘤，而有其獨特的臨床特征。?臨床資料?患者女性，70歲，因反復右上腹疼痛3月余，嘔吐1日，于2013年8月5日入住江西省腫瘤醫院
抗核抗體小問答
抗核抗體（Antinuclear antibody，ANA）Q：ANA的靶抗原都位于細胞核內？A：不盡然。目前ANA的靶抗原不局限于細胞核成分，而是包括核酸和核蛋白，它們的分布可以位于胞核內，也可以位于胞漿內。比如抗rRNP抗體，識別的位點位于核糖體大亞基上，核糖體最初產生于核仁，然后轉運至胞漿中，
一例石膏樣小孢子菌致偽膜性陰囊癬病例分析
1臨床資料?患者男，15歲。左側陰囊白色偽膜樣附著物3d伴輕度瘙癢。3d前患者無意中發現左側陰囊出現少許白色附著物，自覺輕微瘙癢，白色附著物可暫時洗去，但其后不久即復現，且皮損范圍不斷擴大。既往體健，否認局部或系統性疾病史，否認近期有直接的土壤、植物及動物接觸史，個人衛生習慣一般，否認家族成員中有類
一例抗GABAb受體腦炎病例分析
患者男性，47歲，主因“發作性四肢抽搐伴意識喪失20余天”來診。患者因40 d前有蜱蟲叮咬史，故首先就診于感染科急診。感染科考慮目前無發熱，無嘔吐，外院CT未見異常，可以考慮做脊髓腦脊液穿刺檢查，排除中樞神經系統感染。故收入神經內科。患者入院前20余天吃飯時突發左手不適，表現左手強直，不能活動，隨后
一例皮肌炎合并播散型奴卡菌病病例分析
患者女，47歲，因"皮疹11個月，四肢無力8個月余，咳嗽、咳痰3個月余，間斷發熱11 d"于2015年12月5日收入我院。患者于11個月前無明顯誘因出現前額、眶周、右側頸部及前胸處皮疹，至當地醫院就診，診斷為"過敏"，給予抗過敏治療無效。8個月前出現四肢無力，至當地醫院就診，查谷丙轉氨酶為2
一例深部穿通樣痣病例分析
患者女，45歲，因左耳后結節 30余年就診。患者30余年前左耳 后發現與膚色一致的圓形丘疹，之 后緩慢增大，無明顯自覺癥狀，無 破潰出血史。否認局部外傷史，既 往體健，否認家族遺傳病史。體檢一般情況好，各系統檢 查未見異常，全身淺表淋巴結未觸 及。皮膚科檢查：左耳后可見一 O．6 cm×0．6 cm
一例淋巴樣細胞浸潤病例分析
患者女，26歲，之前身體健康·，首次性行為后數周進行了常規巴氏試驗。結果提示為意義未明的非典型鱗狀細胞。患者被收入婦科門診。宮頸檢查無異常。顯微鏡下，宮頸活組織檢查顯示混雜小淋巴細胞的非典型大淋巴樣細胞彌漫性浸潤（圖A-B）。大淋巴細胞CD20（圖C）和CD79a免疫陽性表達，Bcl-6和MUM-1
一例膀胱肉瘤樣癌病例分析
病例男，56歲，因無痛性肉眼血尿2+月、右側腰痛5+d入院。血尿呈全程性，無血凝塊，色鮮紅，同時伴尿頻、尿急、尿痛及腰痛。無畏寒發熱、惡心嘔吐等不適。?B超：膀胱內見大小約4.8 cm×4.4 cm的不規則低回聲團塊，呈菜花狀；CDFI：其內可見點狀血流信號。右側輸尿管內徑約1.2 cm，全程可見。