先天性脊柱側（后）凸的治療方式介紹
對于先天性脊柱側（后）凸的治療，分為觀察和手術治療。支具治療對于這類患者是沒有作用的，因為支具矯正力是無法糾正椎體存在的先天性畸形。如果患者無明顯外觀異常，諸如肩關節和雙髖不對稱，背部的畸形，自己沒有不適感覺，可以考慮繼續觀察,時間大約是4－6個月；反之可以考慮手術治療，手術根據不同年齡，畸形位置和全身平衡情況，可以選擇不同的手術方式。諸如半椎體骨骺融和術，半椎體切除，側凸凸側原位融合術等。目前隨著手術器械和理念的改進，對于先天性半椎體的治療，主要考慮對半椎體進行切除，內固定矯形融和手術。先天性脊柱側彎在任何年齡均會造成畸形的進展。......閱讀全文
少兒脊柱側凸的發病原因是什么
由于特發性脊柱側凸占側凸癥的絕大多數，如能了解其病因，則對防治有重要的意義。因此多年來，人們一直致力于特發性脊柱側凸病因的探索，但至今仍未查到其確切的原因。 1979年Herman證明特發性脊柱側凸患者有迷路功能損傷。1984年Yamada也對特發性脊柱側凸患者進行平衡功能測試，結果有79%顯
合并先心病脊柱側凸矯治術的麻醉管理
患者XXX，女，9歲，身高104 cm，體質量20 kg。主因發現脊柱側凸9年人院。現病史：患者出生即由家人發現雙肩不等高，右肩較左肩略高，當時未行特殊處理，9年來，畸形進行性加重。?既往史：9年前因為肛門閉鎖行肛門成形術，7年前因先天性心臟病行法洛氏四聯癥矯治術，術后恢復良好。目前日常生活中活動能
少兒脊柱側凸的發病原因及發病機制
發病原因 由于特發性脊柱側凸占側凸癥的絕大多數，如能了解其病因，則對防治有重要的意義。因此多年來，人們一直致力于特發性脊柱側凸病因的探索，但至今仍未查到其確切的原因。 1979年Herman證明特發性脊柱側凸患者有迷路功能損傷。1984年Yamada也對特發性脊柱側凸患者進行平衡功能測試，結
嬰兒型特發性脊柱側凸的臨床表現
嬰兒型特發性脊柱側凸是在3歲內發現的一種結構性脊柱畸形。嬰兒型特發性脊柱側凸的早期診斷十分重要。本病分為兩型：自限型和進展型。嬰兒型特發性脊柱側凸的特點如下： （1）男嬰多見，通常側彎凸向左側。 （2）側彎多位于胸段和胸腰段。 （3）多數側彎在出生后6個月內進展。 （4）自限性嬰兒型特發
脊柱側凸的實驗室檢查和肺功能檢查
1.脊柱側凸的實驗室檢查 術前常規檢查血常規、尿常規、肌酐、尿素氮、血糖等。 2.脊柱側凸的肺功能檢查 肺功能實驗分為4組：靜止肺容量；動態肺容量；肺泡通氣量；放射性氙的研究。脊柱側凸的患者常規使用前3種實驗。 靜止肺活量包括肺總量、肺活量和殘氣量。肺活量用預測正常值的百分比來表示。80
青少年型特發性脊柱側凸的臨床表現
青少年型特發性脊柱側凸相對較常見，10～16歲年齡組的青少年有2%～4%的發病率，多數側彎的度數較小。 絕大多數青少年型特發性脊柱側凸（AIS）患者可以正常生活，在一定情況，AIS側彎的進展常伴有肺功能下降和后背痛。胸彎如果大于100°，用力肺活量通常下降到預期值的70%～80%。肺功能下降通
治療先天性脊柱裂的基本介紹
1.對于無癥狀的隱性脊柱裂不需治療。 2.手術治療 （1）囊壁很薄，囊腔增大迅速，隨時有可能破潰或已有破潰，但尚無感染者應盡早手術。 （2）如果囊壁較厚，腫塊不大，雙下肢活動好，可待嬰兒稍大能耐受手術時再行手術治療。 （3）嬰兒時期曾行單純手術切除囊腫，仍有大小便和下肢功能障礙，局部皮膚
治療青少年脊柱側彎的簡介
1、西醫治療 西醫一般采取手術治療。對于輕度脊柱側彎的青少年患者，中醫可以采取手法復位、牽引、支具固定等。手法復位，有剝離韌帶粘連，改善肌肉營養，加強肌肉中的新陳代謝，增強肌肉彈力的作用，它可以通經活絡，改善氣血循環，使軟組織和韌帶得以軟化。牽引：可加大椎體間隙，使已發生粘連的組織剝離，達到復
中國醫生填補先天性脊柱畸形研究空白
中國醫生在１４日于洛杉磯閉幕的國際脊柱新技術會議上報告說，在目前國際上難度最高的先天性脊柱畸形診治方面，他們用最小代價，實現了最好的矯形效果，填補了相關研究空白。 由國際脊柱側凸研究學會主辦的第２５屆國際脊柱新技術會議１１日至１４日在洛杉磯舉行。北京協和醫院骨科脊柱外科團隊就目前國際上診治
中國醫生填補先天性脊柱畸形研究空白
中國醫生在１４日于洛杉磯閉幕的國際脊柱新技術會議上報告說，在目前國際上難度最高的先天性脊柱畸形診治方面，他們用最小代價，實現了最好的矯形效果，填補了相關研究空白。 由國際脊柱側凸研究學會主辦的第２５屆國際脊柱新技術會議１１日至１４日在洛杉磯舉行。北京協和醫院骨科脊柱外科團隊就目前國際上診治難度
強直性脊柱炎后凸畸形臨床路徑
? 一、強直性脊柱炎后凸畸形手術治療標準住院流程??? （一）適用對象。??? 第一診斷為強直性脊柱炎后凸畸形（ICD-10:M40.1）??? 行脊柱后路截骨矯形、內固定、植骨融合術（ICD-9-CM-3:81.04-81.08）。??? （二）診斷依據。??? 根據《臨床診療常規-骨科學分冊》（
強直性脊柱炎極重度脊柱后凸畸形折疊人麻醉管理
患者，男，36歲，ASAⅢ級，Mallampati IV級，因“雙膝、雙髖、腰背痛20余年，脊柱后凸伴活動障礙16年，身體屈曲折疊4年”入院。擬在全身麻醉下行“脊柱后路截骨矯形植骨融合椎弓根螺釘內固定術”。術前體格檢查：身高66 cm，臂展175 cm，體重35.5kg，呈胸腰背部過伸度屈曲
青少年脊柱側凸發病率達8％！早期篩查很關鍵
“近年來，我國青少年脊柱側凸發病率達8%，已經成為除肥胖、近視之外危害青少年健康的第三大疾病。脊柱畸形的預防與診治，除了基礎研究外，早期的篩查、診斷與治療非常必要，應引起家長的重視。”中國醫學科學院北京協和醫院主任醫師、中國工程院院士邱貴興指出。近日，以“脊柱畸形預防與診治關鍵科學技術”為題的香山科
脊柱側彎的診斷相關介紹
（一）脊柱側凸的早期診斷 早發現、早治療是關鍵，可以防止畸形發展嚴重。脊柱側凸早期表現有：雙肩高低不平，脊柱偏離中線，肩胛骨一高一低，一側胸部出現皺褶皮紋，前彎時雙側背部不對稱。早期發現主要靠父母、學校老師和校醫，簡單的檢查是彎腰試驗：讓患兒脫上衣，雙足立于平地上，立正位。雙手掌對合，置雙手到
關于脊柱側彎的基本介紹
脊柱側凸俗稱脊柱側彎，它是一種脊柱的三維畸形，包括冠狀位、矢狀位和軸位上的序列異常。正常人的脊柱從后面看應該是一條直線，并且軀干兩側對稱。如果從正面看有雙肩不等高或后面看到有后背左右不平，就應懷疑“脊柱側凸”。這個時候應拍攝站立位的全脊柱X線片，如果正位X線片顯示脊柱有大于10度的側方彎曲，即可
關于脊柱側彎的病因分析
脊柱側凸是一種癥狀，有很多原因可以導致脊柱側凸，各有特點。為使治療有效，應該分清種類，有針對性治療。 脊柱側凸按照病因可以分為功能性或器質性兩種，或稱非結構性和結構性者。 （一）非結構性脊柱側凸 1.姿勢性側彎； 2.腰腿疼痛，如椎間盤突出癥、腫瘤； 3.雙下肢不等長引起； 4.髖關
治療先天性后鼻孔閉鎖的介紹
1.一般緊急措施 新生兒降生后,若確診為雙側先天性后鼻孔閉鎖,應按急診處理,建立經口呼吸通道,保持呼吸通暢,防止窒息,維持營養。可取一橡皮奶頭,剪去其頂端,插入口中,用面條系于頭部固定,以利經口呼吸,并可通過奶頭滴入少量乳汁,待患兒已習慣口呼吸時方可取出口中奶頭。最好有專人護理,以防窒息,并應
關于先天性后鼻孔閉鎖的檢查方式介紹
1.鼻內鏡檢查 較大兒童用纖維光導鼻內鏡或電子鼻咽鏡放入前鼻孔邊吸引分泌物邊觀察后鼻孔情況。此法不但可以診斷本病,而且可以獲悉先天性鼻內型腦膜-腦膨出、鼻息肉、腺樣體肥大,鼻腔異物、瘢痕性狹窄及鼻中隔偏曲等其他造成鼻阻塞的原因。 2.染色試驗 將美藍或1%龍膽紫液滴入鼻腔,1～2分鐘后觀察
伴頸椎過伸的強直性脊柱炎脊柱后凸畸形診療分析1
強直性脊柱炎（AS）主要累及中軸骨及關節，常從骶髂關節向頭側逐漸進展，晚期常易出現胸腰段后凸畸形。部分AS患者常常累及整個脊柱的強直，包括頸椎、胸椎、腰椎的強直，嚴重影響患者生活質量。頸椎畸形多為頸椎后凸畸形，如頜-胸畸形，而頸椎過伸畸形相對較為少見，畸形不嚴重者多無需外科干預。我們在臨床中可以遇到
伴頸椎過伸的強直性脊柱炎脊柱后凸畸形診療分析2
頸椎截骨手術技術（圖3）：麻醉成功后，患者取仰臥位，身下鋪塑形墊，項部及枕下墊枕并固定，常規消毒鋪無菌巾，取頸前左側斜切口，依次切開皮膚、皮下組織及頸闊肌，沿胸鎖乳突肌與內側帶狀肌的間隙向內分離，經頸動脈鞘內側達椎前筋膜，切開椎前筋膜，顯露C6、C7椎體前方，透視下確認C6/7椎間隙，自動牽開器向兩
伴頸椎過伸的強直性脊柱炎脊柱后凸畸形診療分析3
Sengupta等在側臥位下行頸椎后前路聯合截骨減小患者頸椎前凸。在該例報道中，首先經頸椎后路橫形切除C7椎板并顯露C8神經根；再在同一體位下，經頸椎左前方斜切口顯露C7椎體并行楔形截骨，隨后輔助哈羅氏架行頸椎屈曲閉合，再用頸椎前路釘板固定。此頸椎屈曲截骨為后方張開、前方閉合。此外，閉合過程中存在椎
一例PraderWilli綜合征合并脊柱側凸患兒診療分析
Prader-Willi綜合征（PWS）是一種復雜的多系統遺傳疾病，人類父源15號染色體q11-13區域異常是導致疾病發生的分子基礎。主要臨床特征包括新生兒肌張力低、發育延遲、身材矮小、行為異常，童年時期開始肥胖、下丘腦性性發育不良及特征性外貌。美國、瑞典和日本均有關于發病率的研究，從1/5000到
腰椎骨樣骨瘤伴廣泛組織水腫繼發脊柱側凸畸形病例分析
? ? ? ? ? ? ? ? ? ?骨樣骨瘤發生于脊柱相對少見，常發生于脊柱附件并伴周圍骨髓及軟組織水腫，伴廣泛骨髓及軟組織水腫相對少見并且難于診斷，本例病例腰椎骨樣骨瘤伴廣泛組織水腫繼發脊柱側凸畸形，行后路病灶清除植骨融合內固定術后患者疼痛癥狀顯著緩解，脊柱側凸畸形明顯改善，現總結報道如下。臨床
前后聯合入路治療先天性頸椎半椎體畸形并上胸椎重度...
前后聯合入路治療先天性頸椎半椎體畸形并上胸椎重度脊柱側凸病例分析先天性脊柱畸形是由于脊柱發育缺陷導致的脊柱形態及結構功能異常，在嬰兒中其發生率約為1/1000。頸椎半椎體畸形是先天性脊柱畸形的一種，常見于Klippel-Feil綜合征，與胸腰椎畸形相比，此類畸形在臨床上更為罕見。Deburge等和W
脊柱畸形的病因分析介紹
根據脊柱畸形的原因考慮，可以分為特發性，先天性，神經肌肉型，間質性，創傷性等原因。對于側凸來說，特發性是其常見原因；對于后凸來說，以神經纖維瘤病I型，Scheumann病為常見冠狀位畸形，將其畸形位置分為上胸段，中胸段，胸腰段/腰段。 1.特發性 即特發性脊柱側凸，從病因學上來講，并不十分明
路鄧葡萄球菌引起青少年特發性脊柱側凸術后感染病例...
路鄧葡萄球菌引起青少年特發性脊柱側凸術后感染病例分析手術部位感染（SSI）是脊柱內固定術后較為嚴重的并發癥之一，發生率為0.3%~20.0%。青少年特發性脊柱側凸（AIS）術后SSI的發生率為1%~7%，術后90d內SSI發生率為1.6%，常由表皮葡萄球菌和痤瘡丙酸桿菌等皮膚菌群引起，影響患者生活質
一例脊柱側凸矯形內固定術后發生特發性顱內高壓癥...
一例脊柱側凸矯形內固定術后發生特發性顱內高壓癥診療分析特發性顱內高壓癥(IIH)是原因不明的顱內高壓以及相關臨床表現的一個臨床綜合征，其臨床特點是除頭痛、惡心、嘔吐和視盤水腫等顱內壓升高表現外，無其它神經系統陽性體征，腦脊液檢查除壓力增高外無成分異常，神經系統影像學檢查無器質性病變。脊柱側凸矯形內固
普拉德威利綜合征繼發重度僵硬性脊柱側后凸畸形...
普拉德-威利綜合征繼發重度僵硬性脊柱側后凸畸形病例分析病例介紹?患兒 男，13歲。因“發現腰背部畸形6年余”于2019年6月入院。6年前患兒家屬發現其腰背部畸形，平臥畸形無改善。無腰背疼痛、四肢麻木、大小便功能障礙等，曾于外院給予胸腰支具治療。因患兒依從性差，未堅持佩戴支具，畸形進行性加重，遂于本院
勞損性胸椎側凸癥的病因
1.長期伏案工作而習慣單上肢勞動，導致肩胛帶肌肉損傷，肌力不平衡。 2.風寒濕邪侵犯胸背肌，引起肌肉損傷。 3.腰椎病變導致腰椎側彎，繼發胸椎側凸。
脊柱畸形的臨床表現介紹
從外形上，側彎可以產生背部隆起畸形，產生“剃刀背”畸形，有的甚至產生“漏斗胸”或“雞胸”畸形，同時合并這種背部畸形，可以伴隨雙側肩關節不平衡或者骨盆不平衡，以及雙下肢不等長；后凸畸形，尤其是胸椎結核性后凸畸形，可以引起患者明顯局部畸形，身高減少，胸腔和腹腔容量的減少，甚至造成神經功能，呼吸功能，