六甲蜜胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;能升華。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶;在稀鹽酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。鑒別(1)取本品約15mg,加0.14%碘的石油醚溶液ml,溶液顏色由紫色變為紅色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中含2g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm的波長處有最大吸收。(3)本品或其升華物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集692圖)一致。......閱讀全文
六甲蜜胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;能升華。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶;在稀鹽酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。鑒別(1)取本品約15mg,加0.14%碘的石油醚溶液ml,溶液顏色由紫色變為紅色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中含2g的溶液,照紫外可見分光
六甲蜜胺膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別取本品的內容物適量(約相當于六甲蜜胺0.1g),加三氯甲烷適量,振搖使六甲蜜胺溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照六甲蜜胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
六甲蜜胺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于六甲蜜胺0.1g),加三氯甲烷適量,振搖使六甲蜜胺溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照六甲蜜胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
六甲蜜胺的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約15mg,加0.14%碘的石油醚溶液ml,溶液顏色由紫色變為紅色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中含2g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm的波長處有最大吸收。(3)本品或其升華物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集692圖)一致。檢查含氯化合物取本
六甲蜜胺的鑒別方法
(1)取本品約15mg,加0.14%碘的石油醚溶液ml,溶液顏色由紫色變為紅色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中含2g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm的波長處有最大吸收。(3)本品或其升華物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集692圖)一致。
六甲蜜胺的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;能升華。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶;在稀鹽酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。
六甲蜜胺片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于六甲蜜胺0.1g),加三氯甲烷適量,振搖使六甲蜜胺溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照六甲蜜胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法
六甲蜜胺膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的內容物適量(約相當于六甲蜜胺0.1g),加三氯甲烷適量,振搖使六甲蜜胺溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照六甲蜜胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(0.9-1000)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘
六甲蜜胺膠囊的鑒別方法
取本品的內容物適量(約相當于六甲蜜胺0.1g),加三氯甲烷適量,振搖使六甲蜜胺溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照六甲蜜胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
六甲蜜胺片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于六甲蜜胺0.1g),加三氯甲烷適量,振搖使六甲蜜胺溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照六甲蜜胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
六甲蜜胺片的基本性狀
本品為白色片。
六甲蜜胺膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
六甲蜜胺的檢查方法
含氯化合物取本品0.10g,精密稱定,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以氫氧化鈉試液2ml與水lonl為吸收液,俟燃燒完畢后,充分振搖使吸收完全,加稀硝酸10ml后,移人50ml納氏比色管中,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液1.0ml同法操作制成的對照液比較,不得更濃(0.01%
六甲蜜胺的制劑類型
(1)六甲蜜胺片(2)六甲蜜胺膠囊
六甲蜜胺的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸與醋酐各10ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.03mg的Cg hinE
六甲蜜胺片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(0.9→1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,用0.45rm的濾膜濾過,精密量取續濾液2ml,置25m(50mg規格)或50ml(100mg規格)量瓶中,用
六甲蜜胺膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(0.9-1000)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,用0.45m的濾膜濾過,精密量取續濾液2m1,置25ml(50mg規格)或50ml(100mg規格)或100m
六甲蜜胺片的類別規格及貯存方法
類別同六甲蜜胺。規格(1)50mg(2)100mg貯藏遮光,密封保存
六甲蜜胺膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于六甲蜜胺0.15g),照六甲蜜胺項下的方法測定,即得。
六甲蜜胺片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于六甲蜜胺25mg),置50ml量瓶中,加甲醇35ml,振搖使六甲蜜胺溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇-水(65:35)稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取六甲蜜
六甲蜜胺膠囊的含量測定方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(0.9-1000)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,用0.45m的濾膜濾過,精密量取續濾液2m1,置25ml(50mg規格)或50ml(100mg規格)或100m
六甲蜜胺的類別和貯藏方法
類別抗腫瘤藥貯藏遮光,密封保存。
青霉胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-61.0°至-65.0°。鑒別(1)取本品約40mg,加水4ml溶解,加磷鎢酸溶液(1→10
硝酸硫胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末;微有特臭。本品在水中略溶,在乙醇或三氯甲烷中微溶。鑒別(1)取本品約5mg,加氫氧化鈉試液2.5ml溶解后,加鐵氰化鉀試液0.5ml與正丁醇5ml,強力振搖2分鐘,放置,使分層,上面的醇層顯強烈的藍色熒光;加酸使成酸性,熒光即消失;再加堿使成堿性,熒光又顯出
丙谷胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉試液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為148.5~152℃鑒別本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集67圖)一致。
氟他胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在甲醇或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為110~114℃。吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)在295mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E
鹽酸普魯卡因胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。鑒別(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴,緩緩加熱至沸,溶液顯紫紅色,隨即變為暗棕色至棕黑色。(2)本
葡甲胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為128~132℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5鑒別(1)取本
甲鈷胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為深紅色結晶或結晶性粉末;有引濕性;見光易分解。本品在水或乙醇中略溶,在乙腈、丙酮或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約1mg,加硫酸氫鉀約50mg,置坩堝中,灼燒至熔融,放冷,加水3ml,煮沸至溶解,加酚酞指示液1滴,滴加氫氧化鈉試液至顯淡紅色,加醋酸鈉0.5g、稀醋酸0.5ml與0.2%的
腺苷鈷胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為暗紅色結晶或粉末;極具引濕性;遇光極易分解本品在水中略溶,在乙醇中幾乎不溶,在丙酮或乙醚中不溶鑒別(1)避光操作。取本品,用氯化鉀溶液(取0.2mol/L氯化鉀溶液250ml與0.2mol/L鹽酸溶液53ml,用水稀釋至1000m1)溶解并稀釋制成每1ml中約含50gg的溶液,照紫外-可見