關于鹽酸氟苯安定的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 口服后由胃腸道充分吸收。口服鹽酸氟苯安定后15～45min起效，0.5～1h血藥深度達峰值，7～10天血藥濃度達穩態。可透過胎盤屏障。經肝臟代謝，有明顯的首過效應。其主要代謝產物為去烴鹽酸氟苯安定，有較強的藥理活性。緩慢經腎臟由尿排泄，也可能泌入乳汁。代謝產物可滯留在血液中數日，導致后遺效應。代謝物去烴鹽酸氟苯安定的半衰期為30～100h，老年患者則半衰期更長。 適應證 適用于各種失眠，如入睡困難、夜間常醒、早醒、夢游癥及夜驚等。還可用于睡眠習慣不規則的患者及慢性病伴失眠障礙的患者。......閱讀全文
氟二乙氨乙基安定的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 口服后由胃腸道充分吸收。口服氟二乙氨乙基安定后15～45min起效，0.5～1h血藥深度達峰值，7～10天血藥濃度達穩態。可透過胎盤屏障。經肝臟代謝，有明顯的首過效應。其主要代謝產物為去烴氟二乙氨乙基安定，有較強的藥理活性。緩慢經腎臟由尿排泄，也可能泌入乳汁。代謝產物可滯留在血液中
氟二乙氨乙基安定的藥代動力學
口服后由胃腸道充分吸收。口服氟二乙氨乙基安定后15～45min起效，0.5～1h血藥深度達峰值，7～10天血藥濃度達穩態。可透過胎盤屏障。經肝臟代謝，有明顯的首過效應。其主要代謝產物為去烴氟二乙氨乙基安定，有較強的藥理活性。緩慢經腎臟由尿排泄，也可能泌入乳汁。代謝產物可滯留在血液中數日，導致后遺
關于氨甲酸苯卓的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 氨甲酸苯卓口服吸收緩慢，且因人而異。口服氨甲酸苯卓400mg后4～5h血藥濃度達峰值8～10μg/ml，但個體間差異很大，可在0.5～25μg/ml之間變動。氨甲酸苯卓抗癲癇作用的起效時間相差很大，約經8～72h可緩解三叉神經痛。達到穩態血藥濃度的時間為40h（8～55h），成人的
氟二乙氨乙基安定的藥理作用及藥代動力學
藥理作用 氟西氟二乙氨乙基安定是長效的苯二氮卓類鎮靜催眠藥，其催眠作用較同類藥強，可縮短入睡時間，延長睡眠時相，減少覺醒次數。作用機制參見地西泮。 藥代動力學 口服后由胃腸道充分吸收。口服氟二乙氨乙基安定后15～45min起效，0.5～1h血藥深度達峰值，7～10天血藥濃度達穩態。可透過胎
關于安定注射液的藥動力學及適應癥
藥動力學 肌注吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應靜脈注射。肌注20分鐘內、靜注1-3分鐘起效。開始靜注后迅速經血流進入中樞神經，作用快，但轉移進入其他組織也快，作用消失也快。肌注0.5-1.5小時、靜注0.25小時血藥濃度達峰值，4-10天血藥濃度達穩態，T1/2為20-70小時，血漿
關于水合酸安定的藥代動力學介紹
1、藥代動力學 口服后在胃中酸性條件下迅速水解成去甲西泮被吸收。去甲西泮為活性化合物，t1/2為2～5天。經肝臟代謝，腎臟排泄，能通過胎盤屏障，亦可自乳汁分泌。 2、藥物相互作用 抗酸劑能減緩水合酸安定向去甲地西泮的轉換，但不影響吸收速度。酒精、巴比妥類、吩噻嗪類藥、單胺氧化化酶抑制劑、西
關于鹽酸氟西汀膠囊的藥代動力學介紹
吸收-氟西汀口服吸收良好。進食不會影響藥物的生物利用度。 分布-氟西汀與血漿蛋白大量結合（約95%），分布廣泛（分布容積20~40L/kg）。服藥數周后達到穩態血漿濃度。連續服藥后的穩態血漿濃度同服藥4~5周相似。 代謝-氟西汀符合有肝臟首過效應的非線性的藥代動力學特性。服藥后6到8個小時達
簡述鹽酸氟西汀的藥代動力學
吸收：口服吸收良好，進食不影響藥物的生物利用度。 代謝：氟西汀具有非線性的藥代動力學特征，首先通過肝臟效應。 通常在服用后6到8小時達到最大血漿濃度。氟西汀通過多態脢CYP2D6廣泛的代謝。主要通過肝臟代謝，去甲基產生活性代謝產物諾氟西汀(去甲氟西汀)。 排泄：氟西汀的消除半衰期4~6天，
關于鹽酸氟桂利嗪膠囊的藥代動力學介紹
本品吸收良好，口服后2－4小時血藥濃度達到峰值，連續服用5－6周達到穩態。 吸收：氟桂利嗪經由胃腸道吸收良好（>80%），口服給藥后2－4小時內達到血藥濃度峰值。在胃酸降低的情況下（胃pH值升高），其生物利用度會適當下降。 分布：氟桂利嗪與血漿蛋白結合率>99%。本品在健康人體和癲癇患者中均
關于安定注射液的藥代動力學介紹
肌注吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應靜脈注射。肌注20分鐘內、靜注1-3分鐘起效。開始靜注后迅速經血流進入中樞神經，作用快，但轉移進入其他組織也快，作用消失也快。肌注0.5-1.5小時、靜注0.25小時血藥濃度達峰值，4-10天血藥濃度達穩態，T1/2為20-70小時，血漿蛋白結合率高
關于鹽酸哌醋甲酯片的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 哌醋甲酯-利他林口服易吸收。一次給藥作用可維持4小時左右。在體內迅速代謝，經腎排泄。 適應癥 用于注意缺陷多動障礙(兒童多動綜合癥，輕度腦功能失調)、發作性睡病，以及巴比妥類、水合氯醛等中樞抑制藥過量引起的昏迷。
鹽酸蘆氟沙星膠囊的藥代動力學
口服吸收迅速而完全，健康志愿者單劑量口服0.2g后，血藥峰濃度(Cmax)約為2.3mg/L，達峰時間約為3小時。血消除半衰期(t1/2β)長，約為35小時。本品吸收后廣泛分布至各組織、體液中。體內代謝產物為N-去甲基蘆氟沙星及硫-氧蘆氟沙星，前者含量約為2%，后者含量極少，兩種代謝產物均有一定
關于苯丙醇的藥代動力學介紹
口服苯丙醇后迅速自胃腸道吸收，主要分布于腸、肝、膽囊、腎等器官。健康人體口服苯丙醇0.2g后30min，膽汁中膽紅素增加2.5倍，2h后膽酸增加3倍。另外，健康人體口服苯丙醇0.1～0.2g約1～1.5h達血藥濃度最高峰值，血漿半衰期約4～6h。主要在肝臟代謝，以代謝物及部分原形自膽汁及尿中排泄
關于鹽酸氟西汀分散片的藥代動力學介紹
鹽酸氟西汀分散片的藥代動力學： 吸收 --氟西汀口服后從胃腸道吸收良好。進食不影響其生物利用度。 分布 --氟西汀與血漿蛋白大量結合（約95%），分布廣泛（表觀分布容積20～40 l/kg）。服藥數周后達到穩態血漿濃度。連續服藥后的穩態血漿濃度同服藥4～5周時相似。 代謝 --氟西汀符合有
氟胞嘧啶注射液的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 靜脈注射本品2g的血藥峰濃度(Cmax)約為50mg/L，血清蛋白結合率為2.9～4%，表觀分布容積(Vd)為0.78± 0.13L/kg。藥物廣泛分布于肝、腎、心、脾、肺組織中，其濃度大于或等于同期血藥濃度，炎性腦脊液中藥物濃度可達同期血藥濃度的50—100%。本品亦可進入感染的
鹽酸蘆氟沙星膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品具廣譜抗菌作用，對革蘭陰性菌具良好抗菌作用，包括大腸埃希菌、傷寒沙門菌、志賀菌屬、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等均具有較強的抗菌活性。對葡萄球菌屬、溶血性鏈球菌等革蘭陽性球菌也有一定的抗菌作用。對銅綠假單胞菌無效。 本品為殺菌劑，通過作用于細菌DNA螺旋酶的A亞單位，抑制DNA的合
關于通達霉素的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 阿奇霉通達霉素口服后吸收迅速。單劑口服500mg后，2.5～2.6h血藥濃度達峰值，峰值濃度約為0.4～0.45mg/L。藥物吸收后可廣泛分布于人體各組織，在組織內濃度可達同期血藥濃度的10～100倍。通達霉素在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度很高，在肺、扁桃體及前列腺等靶組織內濃度高于
簡述鹽酸氟桂利嗪片的藥代動力學
本品口服2～4小時達血漿峰值，t1/2為2.4～5.5小時，體內主要分布于肝、肺、胰、并在骨髓、脂肪中儲蓄。連服5～6周達穩態濃度，90%與血漿蛋白質結合，可通過血腦屏障，并可隨乳汁分泌。絕大部分經肝臟代謝，并由消化道排泄。經膽汁進入腸道，經糞便排泄。
關于氟氯西林的藥代動力學介紹
氟氯西林口服不吸收。肌注1g后，血藥峰濃度于0.8h后到達，為44.6mg/L，生物利用度89.5%。分布容積廣，為20.6L。消除半減期1.9h。靜脈推注1g(推注10min)的即刻血藥濃度134mg/L：24h內約70%以原形由尿液排出，約1%～2%由糞排出。4h血透可清除本品，25%～50
關于氨苯蝶啶的藥代動力學介紹
本品口服吸收迅速，但不完全，生物利用度約30%~70%。口服后2小時起效，tmax為6小時，作用持續12~16小時。t1/2為1.5~2小時，但無尿者的t1/2顯著延長，可達10小時以上。本品在肝臟代謝，原形和代謝物主要由腎臟排泄，少部分經膽道排出。動物實驗顯示，本品可透過胎盤并分泌到乳汁中。
關于磷苯妥英的藥代動力學
磷苯妥英在體內能被肝、血紅細胞和許多其他組織中的磷酸酶迅速和完全地代謝成苯妥英鈉。肌注或靜注相同摩爾磷苯妥英后可產生類似血漿苯妥苯妥英濃度。達峰時間為3.28分鐘，Cmax為6.98μg/ml，磷苯妥英AUC是苯妥英鈉的97.4.。磷苯妥英絕對生物利用度與給藥途徑無關。磷苯妥英為高度水溶性分子，
關于氨苯砜的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率為50%～90%。吸收后廣泛分布于全身組織和體液中，以肝、腎的濃度為高，病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分為氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型，前者服藥后其血藥峰濃度亦較高，易產生不良反應，尤其血液系統的不良反應，但臨床療效未
關于苯唑西林的藥代動力學介紹
肌內注射苯唑西林 0.5g，半小時血藥濃度達峰值，為16.7μg/ml。劑量加倍，血藥濃度亦倍增。本品耐酸穩定，口服后吸收良好，30～33%可在腸道吸收；空腹口服本品1g，血藥峰濃度于0.5～l小時到達，為11.7μg/ml。食物可影響本品在胃腸道的吸收。3小時內靜脈滴注苯唑西林鈉 250mg，
關于苯妥英的藥代動力學介紹
口服吸收較慢，85～90%由小腸吸收，新生兒吸收甚差。靜脈注射吸收快速；肌注吸收不完全且不規則，一次量峰值僅為口服的1/3。口服片劑的生物利用度約為75%，吸收后分布于細胞內外液，細胞內可能多于細胞外。蛋白結合率很高，為88～92%,主要與白蛋白結合，在腦組織內蛋白結合可能還可略高。 口服藥4
鹽酸氟奮乃靜注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 在肝臟代謝，活性代謝產物為亞砜基、N-羥基衍生物，半衰期(t1/2β)為13～24小時。本品具有高度親脂性與高度的蛋白結合率，并可通過胎盤屏障進入胎血循環，亦可分泌入乳汁，小兒、老齡者對本品的代謝與排泄均降低。 貯藏 避光保存。
鹽酸氟奮乃靜注射液的藥代動力學
在肝臟代謝，活性代謝產物為亞砜基、N-羥基衍生物，半衰期(t1/2β)為13～24小時。本品具有高度親脂性與高度的蛋白結合率，并可通過胎盤屏障進入胎血循環，亦可分泌入乳汁，小兒、老齡者對本品的代謝與排泄均降低。
概述鹽酸氟西汀腸溶片的藥代動力學
吸收：氟西汀口服后從胃腸道吸收良好。進食不影響其生物利用度。鹽酸氟西汀腸溶片的吸收較普通片延長約2小時。 分布：氟西汀與血漿蛋白大量結合（約95%），分布廣泛（表觀分布容積20~40 l/kg）。服藥數周后達到穩態血漿濃度。連續服藥后的穩態血漿濃度同服藥4~5周時相似。 代謝：氟西汀符合有肝
鹽酸氟奮乃靜注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品屬哌嗪類吩噻嗪，抗精神病作用主要與其阻斷腦內的多巴胺受體(DA2)有關，抑制網狀結構上行激活系統而有鎮靜作用。止吐和降低血壓作用較弱。 藥代動力學 在肝臟代謝，活性代謝產物為亞砜基、N-羥基衍生物，半衰期(t1/2β)為13～24小時。本品具有高度親脂性與高度的蛋白結合率，并
關于氟伐他汀的藥代動力學介紹
1.吸收：健康志愿者空腹服用氟伐汀鈉后，吸收迅速、完全(98%)。若餐后服用，吸收減慢。服用氟伐汀鈉膠囊20或40毫克后，一小時達到血漿峰濃度。 其血漿峰濃度分別約為：140和365納克/毫升。無論是晚餐時服藥還是4小時后服藥，曲線下面積(AUC)相同。根據體循環血藥濃度計算，其絕對生物利 用度
關于氟硝西泮的藥代動力學介紹
肌內注射和舌下給藥吸收良好，口服約吸收80%～90%，而直腸栓劑則只有50%被吸收。食物可降低吸收的速度和程度。口服或肌內注射后20～30min出現鎮靜作用，1～2h達最大效應，口服的鎮靜作用持續8h。靜脈給藥用于麻醉誘導時1～3min起效(意識喪失)。口服后1～2h血藥濃度達峰值，當血漿濃度為