肝臟巨大血管平滑肌脂肪瘤病例報告
1 病例資料患者女性，20歲，因“間斷腹部不適1年”入院。查體：皮膚、鞏膜無黃染，未見肝掌、蜘蛛痣，全身淺表淋巴結未觸及腫大，雙側肺呼吸音清，心律齊，全腹可觸及彌漫性腫塊，大小約18cm×10 cm，質中，活動度差，無壓痛，雙下肢無水腫。腹部彩超：上腹部見實性低回聲區，形態欠規則，邊界與網膜分界欠清，范圍164 mm ×90 mm。彩色多普勒血流顯像（CDFI）：見血流信號，上腹部腹腔占位性病變，待除外腫瘤。全腹部CT平掃：上腹部見團塊狀混雜密度影，大小約20cm×12 cm，其內密度不均，可見團塊狀、結節狀軟組織密度影及脂肪樣密度影；病灶邊界欠清，與肝左葉關系密切，肝內膽管未見擴張。影像診斷：（1）考慮肝左葉巨大混雜密度富血供占位性病變，間葉組織惡性腫瘤可能性大；（2）少量腹水（圖1）。肝功能：AST 9.6 U/L，ALT 6.8 U/L，GGT 49.3 U/L，ALP 111.4 U/L，其他指標正常；血常規：血紅蛋白9......閱讀全文
肝臟巨大血管平滑肌脂肪瘤病例報告
1 病例資料患者女性，20歲，因“間斷腹部不適1年”入院。查體：皮膚、鞏膜無黃染，未見肝掌、蜘蛛痣，全身淺表淋巴結未觸及腫大，雙側肺呼吸音清，心律齊，全腹可觸及彌漫性腫塊，大小約18cm×10 cm，質中，活動度差，無壓痛，雙下肢無水腫。腹部彩超：上腹部見實性低回聲區，形態欠規則，邊界與網膜分界欠清
肝臟血管平滑肌瘤病例報告
血管平滑肌瘤是一種罕見的起源于靜脈血管壁內肌組織的良性腫瘤，絕大部分發生于四肢（尤其是下肢）；其次是頭部，表現為皮膚或皮下結節；軀干及內臟器官發病極為罕見。發生于肝臟的血管平滑肌瘤，在PubMed數據庫和維普期刊資源整合服務平臺檢索到的相關中英文文獻僅有5例報道。現結合相關文獻對收治的1例肝臟血管平
一例肝臟、雙腎多發血管平滑肌脂肪瘤病例分析
血管平滑肌脂肪瘤（AML）又稱錯構瘤，好發于腎臟，偶爾發生于肝臟，但同時發生在肝臟、雙腎特別是肝臟及雙腎均為多發病灶非常罕見。本文分析1例肝臟、雙腎多發AML的CT與MRI表現并分析、復習相關文獻，探討其CT、MRI影像特點，以提高術前診斷準確率，為臨床治療提供可靠的依據。?1資料與方法?1.1臨床
異位供血的腎上皮樣血管平滑肌脂肪瘤病例報告
女，63歲。主訴上腹部疼痛不適15 d于2013年5月23日入院。查體無異常。血常規、肝腎功能、電解質均未見明顯異常。B超檢查示右腎下極一不均質團塊，大小約5.2cm×5.0cm×3.8cm。CT檢查示：右腎下極見一不均質團塊，大小約5.3cm×4.7cm，增強后不均質強化，見兩支右腎動脈影，腫塊供
鞍區血管平滑肌瘤病例報告
血管平滑肌瘤（angioleiomyoma）為良性腫瘤，來源于血管及平滑肌組織豐富的間葉組織；往往發生于體部，尤其多見于四肢，罕見位于顱內，目前文獻報道的病例數僅10余例。其中發生在蝶鞍區的血管平滑肌瘤更為罕見，臨床上極易誤診為垂體腺瘤。現將首都醫科大學附屬北京天壇醫院神經外科經病理學確診的2例患者
腎臟上皮樣血管平滑肌脂肪瘤病例分析
?患者女，52歲。1年前無明顯誘因出現右側腰部脹痛，間歇性發作，改變體位疼痛無明顯減輕，無血尿、膿尿，無尿頻、尿急、尿痛，無排尿中斷。體格檢查：體溫36.5℃，脈搏79次/分，呼吸19次/分，血壓122/78mmHg；神志清楚，對光反射靈敏；雙肺呼吸音清，未聞及干濕啰音；心律齊，未聞及病理性雜音；腹
巨大頭皮血管畸形病例報告
?1.臨床資料?患者男性，藏族，21歲，以左頂包塊逐漸增大伴疼痛2年余為主訴入院。入院查體見左頂部觸及一約6 cm×4 cm大小包塊，頂部略紅腫，無破潰，無感染，質地軟，邊界不清，波動感明顯，包塊中央及周邊觸及明顯搏動感，搏動范圍約10 cm×8 cm。入院后頭顱CTA提示左側顳頂部巨大頭皮
胃血管球瘤合并腎血管平滑肌脂肪瘤病例分析
患者男，61歲。患者于3周前無明顯誘因出現上腹部疼痛不適癥狀，為間斷性絞痛，無惡心、嘔吐、便血。體格檢查及實驗室檢查無明顯異常。超聲胃鏡：胃角-竇部粘膜下可見隆起性病變，大小約4.0 cm×2.5 cm，頂端可見潰瘍，病變位于固有基層，回聲不均勻，低回聲為主，部分向腔外生長，考慮間質瘤，神經內分泌腫
一例鼻腔血管平滑肌瘤病例報告
病例報告患者男性，54歲。因右側鼻腔漸進性阻塞3年余，發現新生物1個月于2014年6月3日入院。患者3年前無明顯誘因出現右側鼻塞，當時無流涕，無疼痛，無鼻腔出血，無嗅覺減退等。一直未治療，鼻塞逐年加重。1個月前患者偶然發現右鼻腔新生物，漸進性增大，伴持續性鼻塞，無疼痛，無流涕，無鼻出血，無頭痛頭暈，
右腎上皮樣血管平滑肌脂肪瘤彩色多普勒超聲表現病例...
右腎上皮樣血管平滑肌脂肪瘤彩色多普勒超聲表現病例分析患者女，29歲，體檢發現右腎占位性病變入院，無尿頻、尿急、尿痛及肉眼血尿，無腰痛、腹痛等不適。外院CT平掃＋增強示：右腎下極巨大實性占位性病變，大小約110mm×81mm，腫塊邊緣光整，無分葉，未見明顯脂肪密度。增強后腫塊動脈期內部呈不均勻性中等強
巨大孤立性腹膜平滑肌瘤并蒂扭轉誤診病例報告
腹膜平滑肌瘤是腹膜和網膜表面以同源性、 多中心性為主要特點的平滑肌結節，多發生于育 齡期女性，偶可發生于絕經期女性、男性及幼兒。 腹膜平滑肌瘤組織來源不明確，常以播散、多發為 主要呈現形式，臨床較為少見，孤立性腹膜平滑肌 瘤更為罕見。現將暨南大學附屬第一醫院收治的 1例巨大孤立性腹膜平滑肌瘤
腮腺脂肪瘤病例報告
1.病例報道?1.1入院基本情況?患者，女性，60歲，因“右側腮腺區無痛性腫物20年”于我院口腔頜面外科就診。患者自述于20年前發現右腮腺區有一腫物，咬物時稍疼痛，無其他不適感，腫物緩慢生長，期間未經任何治療，近三年增長明顯，遂于我院就診。患者既往無重大的系統性疾病，無吸煙史，無飲酒嗜好，否認家族中
牙齦脂肪瘤病例報告
脂肪瘤是一種由正常脂肪細胞增生成脂肪組織的良性腫瘤。腫瘤細胞通常分化程度好，很少發生惡變。脂肪瘤多發生在軀干和四肢的皮下脂肪組織內，在口腔中相對不常見，占所有良性口腔腫瘤約0.5%～5%。口腔頜面部的脂肪瘤多發生于面頰部、口底、頸部等皮下存在脂肪組織的部位，偶可見發生于腮腺等含有脂肪細胞的唾液腺中。
腮腺脂肪瘤病例報告
1.臨床資料?患者女性，45歲，10d前無意間發現右耳前腫物，無痛，進食時無明顯腫脹感，曾口服抗病毒藥物（具體藥名及劑量不祥），未見明顯療效，入沈陽軍區總醫院口腔頜面外科就診。患者既往體健，無手術史、外傷史、飲酒史、吸煙史。?檢查：發育正常，營養良好，右側耳屏前腮腺區可觸及腫物，大小約2.0 cm×
四例頸部巨大良性對稱性脂肪瘤病病例報告
?良性對稱性脂肪瘤病（benign?symmetric?lipomatosis），即Madehng's病，是發生在全身和頜面、頭頸部或僅發生在頜面、頭頸部的一種少見疾病，以對稱性、緩慢地在肢體或頭頸部堆積脂肪為主要臨床特征，影響患者的頭頸部運動和美觀，部分甚至會壓迫呼吸、消化道。海口市人民醫
肋骨旁巨大脂肪瘤骨化病例分析
脂肪瘤是最常見的良性軟組織腫瘤的亞型，起源于中胚層，常見于成人，幾乎占所有軟組織腫瘤的50%，可以發生在身體的任何部位。脂肪瘤常混合分化有不同種類間充質成分，根據其組成組織及部位來源可分為很多子類型，如纖維組織（纖維脂肪瘤）、血管（血管脂肪瘤）或肌肉（肌脂肪瘤）均為較為常見脂肪瘤亞型。然而，脂肪瘤中
膀胱平滑肌瘤病例報告
患者女性，60歲，因“體檢發現膀胱內占位性病變1d”入院。?尿常規示：RBC84.00個/μL，WBC87.5個/μL，EC80.7個/μL，LEU＋＋＋，潛血：微量；血清HE4、CA-724、SCC、CYFRA、NSE、AFP、CA-125、CA-153、CA-199、CEA、FER無異常。泌尿系
下唇典型脂肪瘤病例報告
良性脂肪腫瘤可發生于任何正常存在脂肪的部位，是最常見的間充質腫瘤之一。據國外學者報道脂肪瘤發生在口腔和頜面部的概率大約是1%～4%，占該區域良性腫瘤的0.1%～5%，口腔脂肪瘤在男性中更為常見，出現在40～60歲。目前國內對下唇脂肪瘤的報道較少，現將我科診治的1例下唇典型脂肪瘤病例結合文獻復習報告如
嬰兒脊髓脂肪瘤病例報告
脊髓脂肪瘤（spinal?cordlipoma）是較常見的兒童先天性疾病，好發于腰骶部，嬰幼兒期多不出現明顯癥狀，在兒童逐漸成長過程中，脊髓受到壓迫、牽拉才出現神經功能受損表現。下面報道一例脊髓脂肪瘤病例，結合文獻對該病的臨床特征、診斷、分型及治療方法介紹如下。?1.資料與方法?1.1一般資料?患兒
一例伴發雙腎多發巨大血管平滑肌脂肪瘤的結節性硬化...
一例伴發雙腎多發巨大血管平滑肌脂肪瘤的結節性硬化病例分析病例女，42歲，主因上腹部不適，伴發熱來診。患者既往有多年癲癇病史，智力差，口齒不清，面部多發皮脂腺瘤。患者女兒5歲，智力稍差，面部也可見散在皮脂腺瘤。螺旋CT：雙側側腦室室管膜下多發鈣化結節，左側額葉皮層下低密度病變（圖1）。?圖1 室管膜下
一例腎臟血管平滑肌脂肪瘤肺轉移18FFDGPET/CT顯像病例...
一例腎臟血管平滑肌脂肪瘤肺轉移18F-FDGPET/CT顯像病例分析患者女，55歲。因無意中發現左上腹包塊伴發熱7d于2011年2月16日入院，無尿頻、尿急、尿痛及肉眼血尿。?查體：腹平軟，左上腹可觸及表面光滑腫塊，質韌，無觸痛，上界不清，內側至腹直肌外側緣，下界至肋緣下4橫指，雙腎區無明顯叩擊痛。
皮膚血管平滑肌瘤病例分析
1 臨床資料 ?患者女，53 歲，右手腕背側小結節 5 年，于 2018 年 12 月 18 日來我科就診。患者 5 年前右手腕 背側無明顯誘因出現 1 個米粒大小結節，緩慢生 長，逐漸至花生大小，無自覺癥狀，有輕微壓痛。既 往史、個人史、家族史無特殊。體檢：一般情況好，各 系統檢查未見
下唇血管平滑肌瘤病例分析
1 臨床資料?患者男， 26 歲，下唇結節半年。患者于半年前 發現下唇一約黃豆大小的皮色結節，稍隆起于皮面， 無自覺不適，未予診治，皮損緩慢增大，來本科就診。 患者既往體健，否認內科疾病病史、手術及外傷史， 家族中無類似病史。體檢:一般情況可，全身淺表淋 巴結未觸及，心肺腹未見異常。皮膚科情況:
雙側巨大腎上腺髓性脂肪瘤病例分析
患者女，50歲，因左側腰痛10d入院，查體：發育正常，血壓122/88mmHg（1mmHg=0.133kPa），急性病容，腹平軟，無壓痛、反跳痛及肌緊張，腸鳴音正常，雙下肢無水腫，生理反射存在，病理反射未引出；自述有高血壓病史3年。?實驗室檢查：血、尿、便三大常規及腎功、皮質醇、兒茶酚胺、高血壓四項
胸壁纖維血管脂肪瘤病例分析
患者男性，因雙眼視物模糊、重影、視力下降3+月，懷疑胸腺瘤入院.胸部CT提示前縱膈胸腺區域見最大徑約2.5 cm軟組織結節影，邊緣光滑，與周圍脂肪組織分界清，增強掃描輕度強化，考慮胸腺瘤可能性大；左前胸壁胸骨旁見最大徑約2.5 cm結節影，與前胸壁肌層粘連分界不清，可見一支小血管位于結節影邊
膀胱巨大黏膜下平滑肌瘤超聲表現病例分析
患者女，38歲，因“尿頻、尿急、尿不盡伴小腹墜漲1年余”就診。實驗室檢查和體格檢查未見明顯異常。超聲檢查：膀胱充盈欠佳（患者不能耐受），膀胱左前壁，于膀胱輪廓內顯示大小約10.1 cm×8.8 cm×7.6 cm類橢圓形低回聲區，內部回聲稍欠均勻，可見點片狀較低回聲及條索狀、漩渦狀低回聲散在
新生兒幼年性巨大毛細血管瘤病例報告
血管瘤是嬰幼兒最常見的良性腫瘤，但是新生兒的發病率較低。尤其是頭皮巨大血管瘤的報道甚少。在此我們報道1例新生兒巨大頭皮血管瘤并復習相關文獻，以期提高對相關疾病的認識。?1.病例資料?男嬰，13d，出生時發現左側顳枕有大小約4.0 cm×5.0 cm類圓形包塊，后逐漸增大。患兒飲食較好，無發熱，無抽搐
腹股溝巨大坐骨結節囊腫病例報告
病例報道患者，男，60歲。18年前患者發現左臀部一雞蛋大小腫塊，無壓痛，未經任何治療，腫物逐漸增大并向左腹股溝區突起，近2年增大明顯，影響左髖關節活動及睡眠，局部疼痛明顯。患者40年前因外傷致脊柱骨折后形成嚴重駝背畸形。38年前右股骨骨髓炎，愈合后右大腿肌肉明顯萎縮并形成右膝關節屈曲僵硬。無肝炎、結
巨大頜下腺導管涎石病例報告
涎石病是在腺體或導管內發生鈣化而引起的一系列病變，約85%發生在頜下腺。涎石常使唾液排泄受阻，并繼發感染，導致腺體急、慢性炎癥。小的涎石一般不會造成涎腺導管阻塞，無任何癥狀，而較大的涎石，阻塞導管，致腺液排除受阻、潴留，腺體腫大，患者自覺頜下區局部脹痛、絞痛劇烈，稱為“涎絞痛”，進食后逐漸緩解，癥狀
成人肝臟巨大未分化胚胎性肉瘤病例分析
患者，女，37歲，無明顯誘因下出現右上腹脹痛不適2周入院。實驗室檢查：糖類抗原（CA）12566.48U/ml，CA1992.62U/ml，甲胎蛋白（AFP）1.6ng/ml，CEA0.8ng/ml，鐵蛋白1090.00ng/ml，泌乳素83.26ng/ml；白細胞計數（WBC）10.31×109/